Question

【題目】液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元－－化合物Ⅳ的合成線路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式為________，1mol化合物Ⅰ最多可與________molNaOH反應。

（2）CH2=CH－CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為____________________(注明條件)。

（3）化合物Ⅰ的同分異構體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種，寫出其中1種同分異構體的結構簡式：____________________________________。

（4）下列關于化合物Ⅱ的說法正確的是________。

A．屬于烯烴

B．能與FeCl3溶液反應顯紫色

C．一定條件下能發(fā)生加聚反應

D．能使溴的四氯化碳溶液褪色

（5）反應③的反應類型是________。在一定條件下，化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物V。V的結構簡式是_____________________________。

Answer 1

【答案】 C7H6O3 2 CH2=CH－CH2Br＋NaOHCH2=CH－CH2OH＋NaBr 、、 CD 取代反應

【解析】試題分析：（1）化合物Ⅰ中含有羧基和酚羥基，故1 mol化合物Ⅰ可以和2 mol NaOH反應。

（2）CH2=CH—CH2Br因含有官能團“-Br”而具有鹵代烴的性質，因此與NaOH水溶液在加熱的條件下可發(fā)生取代反應生成CH2=CH—CH2OH；

（3）能發(fā)生銀鏡反應必含—CHO，結合分子式可知，還必須含酚羥基，結合苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，利用對稱性即可寫出符合條件的同分異構體。

（4）化合物Ⅱ中含有羧基，不屬于烴，故A錯誤；化合物Ⅱ中沒有酚羥基，不能與FeCl3溶液反應，故B錯誤。分子中含有碳碳雙鍵，具有烯烴性質，因此在一定條件下可發(fā)生加聚反應，C正確；可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而使溶液褪色，D正確。

（5）利用化合物Ⅲ. Ⅳ的結構簡式可知反應③是反應物中中“”取代化合物Ⅲ中“—Cl”生成化合物Ⅳ，同時還有HC1生成；類比與的結構特點，可見生成化合物V應是“”取代化合物Ⅳ中“—Cl”生成的有機物。