【題目】下列有關(guān)反應(yīng)熱的敘述中正確的是 ( )
①已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ· mol-1,則氫氣的燃燒熱ΔH=-241.8 kJ· mol-1
②由單質(zhì)A轉(zhuǎn)化為單質(zhì)B是一個(gè)吸熱過(guò)程,由此可知單質(zhì)B比單質(zhì)A穩(wěn)定
③X(g)+Y(g)Z(g)+W(s) ΔH>0,恒溫恒容條件下達(dá)到平衡后加入X,上述反應(yīng)的ΔH增大
④已知:下表數(shù)據(jù)可以計(jì)算出(g)+3H2(g)(g)的焓變
共價(jià)鍵 | C—C | C=C | C—H | H—H |
鍵能/(kJ·mol-1) | 348 | 610 | 413 | 436 |
⑤根據(jù)蓋斯定律可推知在相同條件下,金剛石或石墨燃燒生成1 mol CO2(g)時(shí),放出的熱量相等
⑥25 ℃、101 kPa時(shí),1 mol碳完全燃燒生成CO2(g)所放出的熱量為碳的燃燒熱
A.①②③④B.③④⑤C.④⑤D.⑥
【答案】D
【解析】
①燃燒熱概念中生成的H2O應(yīng)是液態(tài),故①錯(cuò)誤;
②A→B是吸熱過(guò)程,說(shuō)明A具有的能量比B低,能量越低越穩(wěn)定,則A比B穩(wěn)定,故②錯(cuò)誤;
③△H只跟始態(tài)和終態(tài)有關(guān),代表1molX完全反應(yīng)后產(chǎn)生的熱效應(yīng),平衡后加入X后△H不變,故③錯(cuò)誤;
④由于苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵,題目中沒(méi)有說(shuō)明鍵能是多少,無(wú)法計(jì)算反應(yīng)的焓變,故④錯(cuò)誤;
⑤金剛石和石墨的結(jié)構(gòu)不同,所具有的能量不同,燃燒生成1molCO2氣體時(shí)放出的熱量是不同的,故⑤錯(cuò)誤;
⑥25℃101kPa時(shí),1mol碳完全燃燒生成CO2氣體所放出的熱量為碳的燃燒熱,該說(shuō)法合理,故⑥正確;
只有⑥正確,故選D。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】將有機(jī)物完全燃燒,生成CO2和H2O,將12 g該有機(jī)物完全燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸,濃硫酸增重14.4 g,再通過(guò)堿石灰,又增重26.4 g。則該有機(jī)物的分子式為( )
A. C4H10 B. C2H6O
C. C3H8O D. C2H4O2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】硫酸亞鐵()是一種用途廣泛的化工原料,工業(yè)上常用廢鐵屑和稀硫酸制備。
實(shí)驗(yàn)室通過(guò)圖7裝置模擬其制備過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之前需檢查整套裝置的______。裝置甲中儀器A的名稱(chēng)是______,鐵和稀硫酸反應(yīng)后所得溶液呈______色。
(2)常溫下廢鐵屑和稀硫酸反應(yīng)較慢,而直接加熱時(shí)溫度過(guò)高又可能產(chǎn)生等副產(chǎn)物,因此,采用水浴加熱,并使用過(guò)量的將可能產(chǎn)生的還原成。還原的離子方程式為______________。
(3)為驗(yàn)證反應(yīng)后A中溶液是否含,取A中少量溶液快速冷卻后,迅速滴入幾滴溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化,說(shuō)明A中溶液__________(填“含有”或“不含”)。
(4)廢鐵屑中含有硫化物雜質(zhì),故反應(yīng)中會(huì)生成少量的氣體。因此,裝置乙中溶液的主要作用是______,裝置丙中集氣瓶收集到的氣體主要是________。
(5)將廢鐵屑(單質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%,雜質(zhì)為和)與的溶液充分反應(yīng),的理論產(chǎn)量為____
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鉛精礦可用于冶煉金屬鉛,其主要成分為PbS。
I.火法煉鉛將鉛精礦在空氣中焙燒,生成PbO和SO2。
①用鉛精礦火法煉鉛的反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
②火法煉鉛的廢氣中含低濃度SO2,可將廢氣通入過(guò)量氨水中進(jìn)行處理,反應(yīng)的離子方程式為___。
II.濕法煉鉛在制備金屬鉛的同時(shí),還可制得硫磺,相對(duì)于火法煉鉛更為環(huán)保。濕法煉鉛的工藝流程如圖:
已知:①不同溫度下PbCl2的溶解度如下表所示。
②PbCl2為能溶于水的弱電解質(zhì),在Cl-濃度較大的溶液中,存在平衡:PbCl2(aq)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)。
(3)鉛精礦浸取后“趁熱過(guò)濾”的原因是___。
(4)操作a為加適量水稀釋并冷卻,該操作有利于濾液1中PbCl2的析出。試分析“加適量水稀釋”可能的原因是___。
(5)將溶液3和濾液2分別置于如圖所示電解裝置的兩個(gè)極室中,可制取金屬鉛并使浸取液中的FeCl3再生。
①溶液3應(yīng)置于___(填“陰極室”或“陽(yáng)極室”)中。
②濾液2電解后可實(shí)現(xiàn)FeCl3的再生,該電極的電極反應(yīng)式___。
③若鉛精礦的質(zhì)量為ag,鉛浸出率為b,當(dāng)電解池中通過(guò)cmol電子時(shí),金屬鉛全部析出,鉛精礦中PbS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___(用a、b、c的代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】第三代太陽(yáng)能電池就是銅銦鎵硒CIGS等化合物薄膜太陽(yáng)能電池以及薄膜Si系太陽(yáng)能電池。
(1)晶體硅中Si原子的雜化方式是___,基態(tài)Ga原子核外電子排布式為___。
(2)向硫酸銅溶液中逐滴滴加濃氨水,先出現(xiàn)藍(lán)色絮狀沉淀,后沉淀逐漸溶解得到[Cu(NH3)4]SO4的深藍(lán)色透明溶液。
①NH3極易溶于水,除因?yàn)?/span>NH3與H2O都是極性分子外,還因?yàn)?/span>____。
②在[Cu(NH3)4]2+中Cu2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱(chēng)為___,提供孤電子對(duì)的成鍵原子是___。
③[Cu(NH3)4]2+具有對(duì)稱(chēng)的空間構(gòu)型,[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)C1-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為___。
(3)某含銅化合物的晶胞如圖所示,晶胞上下底面為正方形,側(cè)面與底面垂直。則晶胞中每個(gè)Cu原子與____個(gè)S原子相連,含銅化合物的化學(xué)式為____。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的密度為___gcm3(用含a、b、NA的代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】結(jié)構(gòu)的研究是有機(jī)化學(xué)最重要的研究領(lǐng)域.某有機(jī)物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:(其中Ⅰ、Ⅱ為未知部分的結(jié)構(gòu)).
為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu),進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化:
已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色,對(duì)D的結(jié)構(gòu)進(jìn)行光譜分析,在氫核磁共振譜上顯示只有兩種信號(hào).M、N互為同分異構(gòu)體,M中含有一個(gè)六原子環(huán),N能使溴的四氯化碳溶液褪色,G能與NaHCO3溶液反應(yīng).請(qǐng)回答:
(1)G分子所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是__;
(2)D不可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))__;
①加成反應(yīng) ②消去反應(yīng) ③氧化反應(yīng) ④取代反應(yīng)
(3)寫(xiě)出上圖轉(zhuǎn)化中反應(yīng)①和②的化學(xué)方程式
①B+F→M__;
②G→N__;
(4)已知向X中加入FeCl3溶液,能發(fā)生顯色反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:___________,1mol該 X與足量的NaOH溶液作用,最多可消耗NaOH__mol;
(5)有一種化工產(chǎn)品的中間體W與G互為同分異構(gòu)體,W的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán),且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基.則W的分子結(jié)構(gòu)有__種,寫(xiě)出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)利用反應(yīng)Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2設(shè)計(jì)成如下圖所示的原電池,回答下列問(wèn)題:
①寫(xiě)出電極反應(yīng)式:
正極___________;負(fù)極__________。
②圖中X溶液是________,Y溶液是________。
③原電池工作時(shí),鹽橋中的________(填“陽(yáng)”、“陰”)離子向X溶液方向移動(dòng)。
(2)控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe3++2I-2Fe2++I2設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),電極反應(yīng)式為________。甲中石墨電極上發(fā)生________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),電極反應(yīng)式為______。
②電流表讀數(shù)為0時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)在甲中加入FeCl2固體,則乙中的石墨作________(填“正”或“負(fù)”)極,該電極的電極反應(yīng)式為________。
(3)利用反應(yīng)2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,其正極電極反應(yīng)式為________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)t1 ℃時(shí),密閉容器中,通入一定量的CO和H2O,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH<0。容器中各物質(zhì)濃度(單位: mol·L-1)變化如下表所示:
時(shí)間(min) | CO | H2O | CO2 | H2 |
0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
3 | c1 | c2 | c3 | c3 |
4 | c1 | c2 | c3 | c3 |
5 | 0.116 | 0.216 | 0.084 | |
6 | 0.096 | 0.266 | 0.104 |
①一定處于平衡狀態(tài)的時(shí)間段為____________。
②5~6 min時(shí)間段內(nèi),平衡移動(dòng)方向?yàn)?/span>_______________ (填“向左移動(dòng)”或“向右移動(dòng)”),根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,平衡移動(dòng)的原因是________(填字母編號(hào))。
a.增加了H2O(g)的量 b.增加氫氣濃度 c.使用催化劑 d.降低溫度
③t2 ℃時(shí)(t2>t1),在相同條件下發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)平衡時(shí),CO濃度________c1(填“>”“<”或“=”)。
(2)已知反應(yīng)Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g)的平衡常數(shù)隨溫度變化情況如圖所示:
①用CO還原FeO制備Fe的反應(yīng)是___________ (填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
②溫度為T2時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得該反應(yīng)體系中CO濃度為CO2的2.5倍,則T2______T1(填“>”“<”或“=”)。
(3)工業(yè)上常用CO、CO2和H2合成甲醇燃料,其原理為:
①CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH<0;②CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH>0
當(dāng)混合氣體的組成固定時(shí),CO平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。
圖中的壓強(qiáng)由大到小的順序?yàn)?/span>____________,判斷理由是_________________________;
試解釋CO平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小的原因是_______________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】通常把原子總數(shù)和價(jià)電子總數(shù)相同的分子或離子稱(chēng)為等電子體.人們發(fā)現(xiàn)等電子體的空間結(jié)構(gòu)相同,則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( )
A.B3N3H6分子中存在雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)
B.B3N3H6和苯是等電子體,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重疊的軌道
C.NH3和PCl3是等電子體,均為三角錐形結(jié)構(gòu)
D.BF3和CO是等電子體,均為平面正三角形結(jié)構(gòu)
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