3.某學生用0.100 0mol/L的KOH標準溶液滴定未知濃度的鹽酸,操作分為如下幾步:
A.量取20.00mL待測鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2~3滴酚酞;
B.用標準溶液潤洗滴定管2~3次;
C.把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液;
D.取標準KOH溶液注入堿式滴定管至刻度線0以上2cm~3cm;
E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度并記下讀數(shù);
F.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準KOH溶液滴定至終點并記下滴定管液面的刻度.
據(jù)此實驗完成填空:
(1)下列操作對測量結(jié)果有怎樣的影響(A偏高,B偏低,C無影響)
①錐形瓶用蒸餾水洗浄后,再用待測液潤洗2~3次A
②滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失A
③滴定前仰視讀數(shù),滴定后平視讀數(shù)B
④搖動錐形瓶時,有少量液體濺出B
⑤滴定時,錐形瓶里加入少量蒸餾水稀釋溶液C
(2)上述B步驟操作的目的是洗去附在滴定管壁上的水,防止因?qū)藴室合♂尪鴰碚`差.
(3)判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色.

分析 (1)根據(jù)c(酸)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{c(待測)}$判斷不當操作對測定結(jié)果的影響;
(2)直接裝入標準溶液,標準液的濃度偏低;
(3)若溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達到滴定終點.

解答 解:(1)①錐形瓶不能潤洗,若錐形瓶用待測液潤洗2~3次,導(dǎo)致待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,測定結(jié)果偏高,
故答案為:A;
②滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致消耗的標準液體積偏大,測定結(jié)果偏高,
故答案為:A;
③滴定前仰視讀數(shù),滴定后平視讀數(shù),導(dǎo)致最終讀數(shù)偏小,測定結(jié)果偏低,
故答案為:B;
④搖動錐形瓶時,有少量液體濺出,導(dǎo)致標準液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,測定結(jié)果偏低,
故答案為:B;
⑤滴定時,錐形瓶里加入少量蒸餾水,對待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量無影響,則不影響測定結(jié)果,
故答案為:C.
(2)滴定管用蒸餾水洗滌后,內(nèi)壁有一層水膜,如果直接裝液會使?jié)舛冉档停员仨氂脴藴嗜芤簼櫹吹味ü?-3次,
故答案為:洗去滴定管內(nèi)壁附著的水,防止將標準溶液稀釋而帶來誤差;
(3)本實驗是用NaOH滴定鹽酸溶液,用酚酞作指示劑,所以終點時,現(xiàn)象是當溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色,
故答案為:滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色.

點評 本題考查中和滴定,題目難度中等,明確中和滴定原理及操作方法為解答關(guān)鍵,誤差分析為難點、易錯點,注意根據(jù)c(酸)=$\frac{c(標準)×V(標準)}{c(待測)}$判斷不當操作產(chǎn)生誤差,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學實驗?zāi)芰Γ?/p>

練習冊系列答案
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4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.10mL18mol/L濃硫酸與足量銅加熱充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.18NA
B.11gT2O超重水中含有的中子數(shù)為5NA
C.標準狀況下,22.4LCO2中含有的共用電子對數(shù)為2NA
D.7.8 gNa2S固體和7.8gNa2O2固體中含有的陰離子數(shù)目均為0.1NA

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5.25℃時,用0.0500mol•L-1H2C2O4(二元弱酸)溶液滴定25.00mL.1000mol•L-1NaOH溶液所得滴定曲線如圖.下列說法正確的是( 。
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B.點②所示溶液中:c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=c(Na+
C.點③所示溶液中:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-
D.滴定過程中可能出現(xiàn):c(Na+)>c(C2O42-)=c(HC2O4-)>c(H+)>c(OH-

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2.屈昔多巴( )可治療直立性低血壓所致頭昏、頭暈和乏力,帕金森病患者的步態(tài)僵直等.以下是屈昔多巴的一種合成路線(通常簡寫為BnCl, 簡寫為CbzCl ):

回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),其作用為保護羥基.
(2)屈昔多巴中所含的非含氧官能團名稱為氨基,屈昔多巴分子中有2個手性碳原子.
(3)反應(yīng)②為加成反應(yīng),有機物X的名稱為氨基乙酸(或“甘氨酸”).
(4)顯堿性(填“酸”、“中”或“堿”),寫出其與鹽酸反應(yīng)的化學方程式:

(5)的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2的二取代芳香化合物有6種,其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種).
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9.六種短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,其中A與E,B與F同主族,E與F同周期;D的核電荷數(shù)是F的最外層電子數(shù)的2倍;B的最高正價與最低負價的代數(shù)和為0;常溫下單質(zhì)A與E的狀態(tài)不同.下列判斷正確的是( 。
A.A、D兩種元素形成的化合物中只含有極性鍵
B.A、C、D三種元素形成的化合物一定是共價化合物,其溶液一定呈酸性
C.六種元素中,最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強的元素是C
D.原子半徑由大到小的順序是F>E>C>D

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8.1774年,瑞典化學家舍勒發(fā)現(xiàn)軟錳礦(主要成分是MnO2)和濃鹽酸混合加熱能制取氯氣:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.現(xiàn)將17.4gMnO2與200克36.5%的濃鹽酸(過量)完全反應(yīng).把反應(yīng)后所得溶液稀釋成400ml.計算(要求寫出計算過程):
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(2)稀釋后溶液Cl-的物質(zhì)的量濃度是多少?

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15.兩個容積均為2L 的密閉容器I和Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO(g),起始物質(zhì)的量見表.
容器起始物質(zhì)的量
NOCO
1mol3mol
6mol2mol
實驗測得兩容器不同溫度下達到平衡時CO2的物質(zhì)的量如圖所示,下列說法正確的是( 。
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12.某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1.0molA和1.0molB,反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g),經(jīng)過一段時間后達到平衡.反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)如表:
t/s05152535
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下列說法正確的是( 。
A.反應(yīng)在前5s的平均速率v(B)=0.015mol/(L•s)
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(A)=0.41mol/L,則反應(yīng)的△H>0
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13.①液氯     ②   ③白磷        ④18O   ⑤⑥紅磷     ⑦16O     ⑧氯氣     ⑨H2O   ⑩D2O
(1)下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有②⑤互為同素異形體的有③⑥ (填序號)
(2)酒精的分子式為C2H6O,結(jié)構(gòu)式為,寫出酒精的同分異構(gòu)體二甲醚的結(jié)構(gòu)式
(3)寫出O2的一種同素異形體的化學式O3

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