【題目】運用溶液中離子平衡的相關(guān)知識,解決下列問題。
(1)含酚酞的0.01molL-1CH3COONa溶液顯淺紅色的原因為___(用離子方程式和必要文字解釋)。
(2)室溫下,用0.100mol/L鹽酸溶液滴定20.00mL0.100mol/L的某氨水溶液,滴定曲線如圖所示。
①d點所示的溶液中離子濃度由大到小的順序依次為___。
②b點所示的溶液中c(NH3H2O)-c(NH4+)=___(用溶液中的其它離子濃度表示)。
③pH=10的氨水與pH=4的NH4C1溶液中,由水電離出的c(H+)之比為___。
(3)已知Ksp(BaCO3)=2.6×l0-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。
①現(xiàn)將濃度為2×10-4mol/LNa2CO3溶液與BaCl2溶液等體積混合,則生成BaCO3沉淀所需BaCl2溶液的最小濃度為___mol/L。
②向含有BaSO4固體的溶液中滴加Na2CO3溶液,當(dāng)有BaCO3沉淀生成時,溶液=___(保留三位有效數(shù)字)。
【答案】醋酸根離子水解結(jié)合水電離出的氫離子,CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,促進(jìn)水的電離平衡正向進(jìn)行,溶液中氫氧根離子濃度增大,使溶液顯堿性 (C1-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) 2c(H+)﹣2c(OH-) 10-6 5.2×10-5 23.6
【解析】
(1)CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性;
(2)①d點加入20mL鹽酸后,兩溶液恰好反應(yīng)生成氯化銨,根據(jù)氯化銨溶液中離子濃度大小進(jìn)行判斷;
②b點加入了10mL鹽酸,反應(yīng)后的溶液中含有等濃度的氨水和氯化銨,一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解,溶液顯示堿性,溶液中出電荷守恒和物料守恒計算分析;
③常溫下,pH=10的氨水溶液中,水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度=10-10mol/L;pH=4的NH4C1溶液中水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度=10-4mol/L;
(3)①等體積混合后溶液中碳酸根的濃度為1×l0-4mol/L,利用溶度積計算需要鋇離子濃度,再根據(jù)稀釋定律計算所需BaCl2溶液的最小濃度;
②當(dāng)碳酸鋇、硫酸鋇兩種沉淀共存時,溶液中鋇離子濃度為定值,根據(jù)溶度積計算。
(1)根據(jù)鹽類水解的規(guī)律,無弱不水解,有弱才水解,越弱越水解,誰強(qiáng)顯誰性,CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,遇酚酞變紅,發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-;
(2)①d點時加入20mL鹽酸,兩溶液恰好反應(yīng)生成氯化銨,銨根離子水解溶液顯示酸性,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知c(Cl- )>c(NH4+),則溶液中離子濃度大小為:c(Cl- )>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
②b點加入的鹽酸體積為氨水體積的,等濃度的兩溶液反應(yīng)后,混合液中含有等濃度的氨水和氯化銨,由于一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,則溶液顯示堿性,溶液中出電荷守恒和物料守恒計算分析,電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(C1-)+c(OH-),c(NH4+)+c(NH3H2O)=2c(C1-),溶液中c(NH3H2O)-c(NH4+)=2 c(H+)-2c(OH-);
③常溫下,pH=10的氨水溶液中,水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度=10-10mol/L;pH=4的NH4C1溶液中水電離出的氫氧根離子濃度等于水電離出的氫離子濃度=10-4mol/L,pH=10的氨水與pH=4的NH4C1溶液中,由水電離出的c(H+)之比為==10-6;
(3)①等體積混合后溶液中碳酸根的濃度為2×l0-4mol/L×=1×l0-4mol/L,要生成BaCO3沉淀需要鋇離子濃度為mol/L=2.6×l0-5mol/L,故需要BaCl2溶液的最小濃度為2.6×l0-5mol/L×2=5.2×l0-5mol/L;
②Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)×(SO42-)=1.1×10-10;Ksp(BaCO3)=c(Ba2+)×c(CO32-)=2.6×10-9,則=23.6。
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【題目】阿魏酸是傳統(tǒng)中藥當(dāng)歸、川穹的有效成分之一,工業(yè)上合成阿魏酸的原理如下,下列說法不正確的是
+H2O+CO2
A.阿魏酸分子式為C10H10O4
B.阿魏酸存在順反異構(gòu)
C.方程式中三種有機(jī)物均可與NaOH、Na2CO3反應(yīng)
D.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成
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【題目】Ⅰ下圖為幾種晶體或晶胞的示意圖:
請回答下列問題:
(1)上述晶體中,粒子之間僅以共價鍵結(jié)合形成的晶體是____________。
(2)冰、金剛石、、、干冰5種晶體的熔點由高到低的順序為_________________。
(3)晶胞與晶胞相同,晶體的晶格能______(填“大于”或“小于”)晶體,原因是_________________。
(4)晶體中的配位數(shù)為____________。
(5)冰的熔點遠(yuǎn)高于干冰,除是極性分子、是非極性分子外,還有一個重要的原因是__________________。
Ⅱ(1)原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,金屬鉀是體心立方晶系,其構(gòu)型如圖。其中原子坐標(biāo)參數(shù)、,則原子的坐標(biāo)參數(shù)為________________。
(2)鉀晶體的晶胞參數(shù)為。假定金屬鉀原子為等徑的剛性小球且處于體對角線上的三個球相切,則鉀原子的半徑為_____,晶體鉀的密度計算式是_____。
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【題目】天然氣是一種重要的化工原料和燃料,常含有少量H2S。一種在酸性介質(zhì)中進(jìn)行天然氣脫硫的原理示意圖如圖所示。下列說法正確的是
A.脫硫過程中Fe2(SO4)3溶液的pH逐漸減小
B.CH4是天然氣脫硫過程的催化劑
C.脫硫過程需不斷補(bǔ)充FeSO4
D.整個脫硫過程中參加反應(yīng)的n(H2S):n(O2)=2:1
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【題目】微生物燃料電池在凈化廢水的同時能獲得能源或得到有價值的化學(xué)產(chǎn)品,圖2為其工作原理,圖1為廢水中Cr2O72-離子濃度與去除率的關(guān)系。下列說法不正確的是
A. M為電源負(fù)極,有機(jī)物被氧化
B. 電池工作時,N極附近溶液pH增大
C. 處理1 mol Cr2O72-時有6 mol H+從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移
D. Cr2O72-離子濃度較大時,可能會造成還原菌失活
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【題目】短周期主族元素W、X、Y 和 Z 的原子序數(shù)依次增大,W 的氣態(tài)氫化物的水溶液使酚酞變紅 并且可與X 的氫化物形成一種共價化合物。Y 是地殼中含量最多的金屬元素,Z原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的 3/5。下列說法中一定正確的是
A.它們的簡單離子半徑大小順序: W<X<Y<Z
B.X的簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性比Z 的強(qiáng)
C.W的氧化物對應(yīng)水化物為強(qiáng)酸,具有強(qiáng)氧化性
D.工業(yè)上一般采取電解Y 的熔融氯化物來生產(chǎn)Y的單質(zhì)
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【題目】常溫下,向1L0.1 molL—l 一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[已知常溫下NH3 H2O電離平衡常數(shù)K = l .76x 10-5], 使溶液溫度和體積保持不變, 混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是
A.0. l molL—1HR 溶液的pH為5
B.HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,c(R—)/[c(OH—).c(HR)] 逐漸增大
C.當(dāng)通入0.1 mol NH3時,c(NH4+ > c(R—)
D.當(dāng)c(R— )=c(HR)時 溶液必為中性
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【題目】下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法不正確的是
A. 向溶液中通入,減小
B. 將的溶液從升溫至,增大
C. 向的HF溶液中滴加NaOH溶液至中性,=1
D. 向的溶液中加入少量水,增大
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【題目】實驗室利用反應(yīng)TiO2(s)+CCl4(g) TiCl4(g)+CO2(g),在無水無氧條件下制取TiCl4,實驗裝置如圖所示(CCl4、TiCl4的沸點分別為76 ℃、136 ℃,CCl4與TiCl4互溶)。下列說法正確的是
A.①、⑤分別盛裝堿石灰、NaOH溶液
B.②中熱水的作用是使CCl4汽化,④中冰水的作用是使TiCl4冷凝
C.③中反應(yīng)結(jié)束后,先停止通N2,再停止加熱
D.分離④中的液態(tài)混合物,采用的操作是分液
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