有機物A的相對分子質(zhì)量為184.5,其結(jié)構如圖Ⅰ所示,(—R—代表某種烷基)A在一定條件下還有如圖Ⅱ所示的反應關系,D不能發(fā)生銀鏡反應。

圖Ⅰ

圖Ⅱ

(1)C中含有的官能團為___________,E→F的反應類型為______________________。

(2)寫出A的結(jié)構簡式___________。

(3)寫出C→E的化學方程式___________。

(4)H的同分異構體很多,其中屬于酯類,含苯環(huán),且水解產(chǎn)物中含有乙酸的同分異構體有___________種。

(5)G顯酸性,Mr(B),Mr(G)分別表示B、G的相對分子質(zhì)量,試求Mr(G)-Mr(B)= ___________。

解析:由A的相對分子質(zhì)量為184.5和圖Ⅰ可知R為含有兩個C的烷烴基,由D不能發(fā)生銀鏡反應可知C中與—OH相連的碳原子上只有1個H原子,把—OH換成Cl原子就是A的結(jié)構式。H的結(jié)構簡式為。根據(jù)信息應寫屬于乙酸某酯的結(jié)構式,經(jīng)分析只要求出一個—OH取代甲苯上的H原子,有幾種乙酸某酯就有幾種(鄰、間、對3種)。(5)G是A、C發(fā)生酯化反應得到的,所以Mr(G)=Mr(A)+Mr(C)-18,A→B,A中的Cl、—COOH中的H分別被—OH、Na取代,B→C,B中的—COONa中的Na被H取代,Mr(C)=Mr(B)+1-23;所以Mr(G)-Mr(B)=Mr(A)+Mr(C)-18-Mr(B)=Mr(A)+Mr(B)+1-23-18-Mr(B)=Mr(A)-40=184.5-40=144.5。

答案:(1)—OH、—COOH(或名稱)  加聚反應(或聚合反應)

(4)4

(5)144.5

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?太原一模)有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明:和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一.
已知:
2下有機物分子結(jié)構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:
相關的合成路線如圖所示.
(1)經(jīng)質(zhì)譜測定,有機物A的相對分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機物A,生成標準狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰.則A的分子式是
C3H6O
C3H6O

(2)E→安妥明反應的化學方程式是

(3)C可能發(fā)生的反應類型(填選項序號)
a、b、d
a、b、d

a.取代反應      b.加成反應      c.消去反應     d.還原反應
(4)F的結(jié)構簡式是

(5)寫出同時符合下列條件的,E的同分異構體X的結(jié)構簡式(只寫1種即可)

①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應
②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1mol CO2,與足量Na反應生成1mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基.

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--選修有機化學基礎]
已知某種有機物A的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖如下:
圖1:紅外光譜圖
圖2:質(zhì)譜圖
回答下列問題:
(1)結(jié)合以上譜圖推斷:有機物A的相對分子質(zhì)量為
74
74
,分子式為
C3H6O2
C3H6O2
,該有機物與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應的化學方程為:
CH3COOCH3+NaOH
CH3COONa+CH3OH
CH3COOCH3+NaOH
CH3COONa+CH3OH

(2)鏈烴B的相對分子質(zhì)量比A小4,含2個甲基,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,寫出B所有可能的結(jié)構簡式(包括順反異構):
、、、
、、

(3)鏈烴C是B的同系物,且其對乙烯的相對密度為3,C的核磁共振氫譜顯示:C中只含有一種氫原子.則C在一定條件下發(fā)生聚合反應的方程式為:

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科目:高中化學 來源: 題型:

為測定某有機化合物A的結(jié)構,進行如下實驗.
Ⅰ.分子式的確定
(1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧氣6.72L(標準狀況下).則該物質(zhì)分子中碳、氫、氧原子個數(shù)比為
2:6:1
2:6:1

(2)質(zhì)譜儀測定有機物A的相對分子質(zhì)量為46,則該物質(zhì)的分子式是
C2H6O
C2H6O

(3)根據(jù)價鍵理論,預測A的可能結(jié)構并寫出結(jié)構簡式
CH3CH2OH或CH3OCH3
CH3CH2OH或CH3OCH3

Ⅱ.結(jié)構式的確定
(4)核磁共振氫原子光譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目.
例如:甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3)有兩種氫原子(圖1).經(jīng)測定,有機物A的核磁共振氫譜示意圖(圖2),則A的結(jié)構簡式為
CH3CH2OH
CH3CH2OH

Ⅲ.性質(zhì)實驗
(5)A在一定條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料C.體育比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉.請用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請寫出制備反應方程式為:
nCH2=CH2 +HCl
催化劑
CH3CH2 Cl
nCH2=CH2 +HCl
催化劑
CH3CH2 Cl

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?順義區(qū)二模)有機物A是合成高分子樹脂()和某合成鞣劑(  )的原料之一.相關的合成路線如下圖所示(某些生成物已略去):

已知:Ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)
Ⅱ.

請回答下列問題:
(1)經(jīng)質(zhì)譜測定,有機物A的相對分子質(zhì)量為164,燃燒8.2g有機物A,生成標準狀況下11.2L CO2和5.4g H2O.則A的分子式是.
(2)步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基
;
(3)將有機物E溶液滴到飽和溴水中,有大量白色沉淀生成.E的含氧官能團的名稱是.H→合成鞣劑的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應

(4)B→D的化學方程式是

(5)F→高分子樹脂的化學方程式是

(6)F的同分異構體X具有如下特點:①與F具有相同的官能團;②苯環(huán)上有兩個取代基;③1mol X 最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3、2、1.且X有如下轉(zhuǎn)化關系:

香豆素的結(jié)構簡式為,X的結(jié)構簡式為
.由X生成香豆酸的化學方程式是

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科目:高中化學 來源: 題型:

為了測定某有機物A的結(jié)構,做如下實驗:①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1mol CO2和?2.7g水;②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖一所示的質(zhì)譜圖;③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖二所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是?1:2:3?.
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試回答下列問題:
(1)有機物A的相對分子質(zhì)量是
 

(2)有機物A的實驗式是
 

(3)能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式
 
(填”能”或”不能”),若能,則A的分子式是
 
(若不能,則此空不填).
(4)寫出有機物A可能的結(jié)構簡式
 

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