16.氯堿工業(yè)以電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿和氯的含氧酸鹽等系列化工產(chǎn)品.下圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,圖中的離子交換膜只允許陽(yáng)離子通過(guò).
完成下列填空:
(1)寫(xiě)出電解飽和食鹽水的離子方程式.2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2
(2)離子交換膜的作用為:防止陽(yáng)極生成的氯氣與陰極生成的氫氧化鈉反應(yīng)而使產(chǎn)品不純、防止陽(yáng)極生成的氯氣與陰極生成的氫氣反應(yīng)遇火反應(yīng)而引發(fā)安全事故.
(3)精制飽和食鹽水從圖中a位置補(bǔ)充,氫氧化鈉溶液從圖中d位置流出.(選填“a”、“b”、“c”或“d”)
(4)KClO3可以和草酸(H2C2O4)、硫酸反應(yīng)生成高效的消毒殺菌劑ClO2,還生成CO2和KHSO4等物質(zhì).
寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2KClO3+H2C2O4+2H2SO4═2ClO2↑+2CO2↑+2KHSO4+2H2O
(5)室溫下,0.1mol/L NaClO溶液的pH大于0.1mol/L Na2SO3溶液的pH.(選填“大于”、“小于”或“等于”)
濃度均為0.1mol/L的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的順序?yàn)閏(SO32-)>c(CO32-)c(HCO3-)>c(HSO3-).
已知:H2SO3Ki1=1.54×10-2 Ki2=1.02×10-7
HClOKi1=2.95×10-8
H2CO3Ki1=4.3×10-7Ki2=5.6×10-11

分析 (1)電解精制飽和食鹽水生成氯氣、氫氣、燒堿;
(2)陽(yáng)離子交換膜只能陽(yáng)離子通過(guò),陰離子和氣體不能通過(guò);
(3)電解飽和食鹽時(shí)陽(yáng)極陰離子Cl-、OH-放電,Cl-的放電能力強(qiáng)于OH-,陽(yáng)極發(fā)生的方程式為:2Cl--2e-═Cl2↑,陰極:2H++2e-═H2↑;H2、NaOH在陰極,NaOH溶液的出口為d,Cl2在陽(yáng)極,精制飽和食鹽水從陽(yáng)極進(jìn)入;
(4)KClO3和草酸(H2C2O4)在酸性條件下反應(yīng)生成ClO2、CO2和KHSO4,發(fā)生氧化還原反應(yīng),結(jié)合質(zhì)量守恒可書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;
(5)H2SO3Ki1=1.54×10-2,Ki2=1.02×10-7,HClOKi1=2.95×10-8 ,說(shuō)明ClO-水解程度大于SO32-;
H2SO3Ki1=1.54×10-2 Ki2=1.02×10-7,H2CO3Ki1=4.3×10-7Ki2=5.6×10-11.說(shuō)明SO32-水解程度小于CO32-

解答 解:(1)電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿,反應(yīng)的離子方程式為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,
故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;
(2)陽(yáng)離子交換膜只能陽(yáng)離子通過(guò),陰離子和氣體不能通過(guò),用石墨作電極電解飽和氯化鈉時(shí),陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,氯氣不能通過(guò)陽(yáng)離子交換膜而進(jìn)入陰極,如果氯氣進(jìn)入陰極易和氫氣混合產(chǎn)生爆炸,且易和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉而導(dǎo)致制取的氫氧化鈉不純;
故答案為:防止陽(yáng)極生成的氯氣與陰極生成的氫氧化鈉反應(yīng)而使產(chǎn)品不純;防止陽(yáng)極生成的氯氣與陰極生成的氫氣反應(yīng)遇火反應(yīng)而引發(fā)安全事故;
(3)電解槽中陰極是氫離子放電生成氫氣,水電離平衡正向進(jìn)行氫氧根離子濃度增大,生成氫氧化鈉溶液,NaOH溶液的出口為d;
Cl2在陽(yáng)極,依據(jù)裝置圖分析可知精制飽和食鹽水從陽(yáng)極進(jìn)入,即進(jìn)口為a,
故答案為:a,d;
(4)KClO3和草酸(H2C2O4)在酸性條件下反應(yīng)生成ClO2、CO2和KHSO4,反應(yīng)的方程式為:2KClO3+H2C2O4+2H2SO4═2ClO2↑+2CO2↑+2KHSO4+2H2O,
故答案為:2KClO3+H2C2O4+2H2SO4═2ClO2↑+2CO2↑+2KHSO4+2H2O;
(5)H2SO3 Ki1=1.54×10-2,Ki2=1.02×10-7,HClOKi1=2.95×10-8 ,說(shuō)明ClO-水解程度大于SO32-,0.1mol/L NaClO溶液的pH大于0.1mol/L Na2SO3溶液的pH,依據(jù)電離平衡常數(shù)大小比較,H2SO3Ki1=1.54×10-2 Ki2=1.02×10-7,H2CO3Ki1=4.3×10-7Ki2=5.6×10-11.說(shuō)明SO32-水解程度小于CO32-,濃度均為0.1mol/L的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的順序?yàn)閏(SO32-)>c(CO32-)c(HCO3-)>c(HSO3-),
故答案為:>,c(SO32-)>c(CO32-)c(HCO3-)>c(HSO3-).

點(diǎn)評(píng) 本題考查了電解原理的分析,電極分析判斷方法,化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě),主要是弱電解質(zhì)電離程度大小和鹽類水解的原理應(yīng)用,離子濃度大小比較,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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9.已知外電路中,電子由銅流向a極.有關(guān)如圖所示裝置的分析中,合理的一項(xiàng)是( 。
A.一段時(shí)間后Zn電極逐漸溶解
B.該裝置中Cu極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)
C.b極反應(yīng)的電極反應(yīng)式為:H2-2e-=2H+
D.電流方向:a電極→→Cu電極

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7.在Na2O2與CO2的反應(yīng)力,每生成5.6L O2(標(biāo)況)時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為(  )
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成分CaOP2O5SO3CO2
質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)47.3028.403.506.10
(1)在化學(xué)式Ca5(PO4xF中,x的值是3.
(2)磷灰石中,磷元素和碳元素的物質(zhì)的量之比是0.80:1(保留兩位小數(shù))
(3)磷灰石中,CaSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.95%(保留兩位小數(shù))
(4)取50.00g磷灰石粉末,加入足量的濃硫酸,并加熱,該元素全部以CaSO4的形式存在,可以得到CaSO457.12g(保留兩位小數(shù))

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11.只用水就能鑒別出的一組物質(zhì)是( 。
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1.制純堿包括石灰石分解、粗鹽水精制、氨鹽水碳酸化等基本步驟.
完成下列計(jì)算:
(1)CaCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.90的石灰石100kg完全分解產(chǎn)生CO220160L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
石灰窯中,該石灰石100kg與焦炭混合焙燒,產(chǎn)生CO2 29120L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),如果石灰石中碳酸鈣完全分解,且焦炭完全燃燒,不產(chǎn)生CO,則焦炭的物質(zhì)的量為400mol.
(2)已知粗鹽水含MgCl2 6.80mol/m3,含CaCl2 3.00mol/m3
向粗鹽水中加入Ca(OH)2除鎂離子:MgCl2+Ca(OH)2→Mg(OH)2↓+CaCl2
然后加入Na2CO3除鈣離子.
處理上述粗鹽水10m3,至少需要加Na2CO310388g.
如果用碳酸化尾氣(含NH3體積分?jǐn)?shù)為0.100、CO2體積分?jǐn)?shù)0.040)代替碳酸鈉,發(fā)生如下反應(yīng):
Ca2++2NH3+CO2+H2O→CaCO3↓+2NH4+
處理上述10m3粗鹽水至少需要通入多少L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)碳酸化尾氣?列式計(jì)算.
(3)某氨鹽水含氯化鈉1521kg,通入二氧化碳后析出碳酸氫鈉晶體,過(guò)濾后溶液中含氯化銨1070kg.列式計(jì)算:
①過(guò)濾后溶液中氯化鈉的質(zhì)量.
②析出的碳酸氫鈉晶體的質(zhì)量.

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對(duì)于苯乙烯()有下列敘述:① 能使酸性KMnO4溶液褪色;② 能使溴的四氯化碳溶液褪色;③ 可溶于水;④ 可溶于苯中;⑤ 能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);⑥ 所有的原子可能共平面。其中正確的是( )

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A.⑤①②③④⑥⑦ B.③⑤①②⑥⑦④ C.③⑤②⑦①⑥④ D.②⑥⑦①③⑤④

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B.Ag在AgO/Ag電極上發(fā)生氧化反應(yīng)

C.該電池負(fù)極反應(yīng)是2Al-6e-+8OH-=2AlO2-+4H2O

D.AgO/Ag電極附近溶液中的pH減小

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