【題目】甲醇是一種重要的化工原料,又是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景。
(1)已知:CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g)△H=+84kJmol1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=484kJmol1
工業(yè)上常以甲醇為原料制取甲醛,請寫出CH3OH(g)與O2(g)反應生成HCHO(g)和H2O(g)的熱化學方程式: ________________________________
(2)在一容積為2L的密閉容器內,充入0.2molCO與0.4molH2發(fā)生反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),CO的平衡轉化率與溫度,壓強的關系如圖所示。
①A,B兩點對應的壓強大小關系是PA________PB(填“>,<,=”)
②A,B,C三點的平衡常數(shù)KA,KB,KC的大小關系是 __________________
③下列敘述能說明上述反應能達到化學平衡狀態(tài)的是___(填代號)
a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍 b.CH3OH的體積分數(shù)不再改變
c.混合氣體的密度不再改變 d.CO和CH3OH的物質的量之和保持不變
(3)在P1壓強、T1°C時,該反應的平衡常數(shù)K=_________,再加入1.0molCO后重新到達平衡,則CO的轉化率___________(填“增大,不變或減小”),CH3OH的體積分數(shù)_________(填“增大,不變或減小”)
(4)T1°C、1L的密閉容器內發(fā)生上述反應,測得某時刻各物質的物質的量如下:CO:0.1mol H2 :0.2mol CH3OH:0.2mol。
此時v正 ________ v逆(填> 、 < 或 =)。
【答案】 2CH3OH(g)+O2(g)==2HCHO(g)+2H2O(g) △H=-316kJ/mol < KA=KB>KC b 100 減小 減小 >
【解析】(1)①已知:①CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g)△H=+84kJ/mol;②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484kJ/mol,將2×①+②得到CH3OH(g)與O2(g)反應生成HCHO(g)和H2O(g)的熱化學方程式為2CH3OH(g)+O2(g)=2HCHO(g)+2H2O(g)△H=-316 kJmol-1;(2)①如圖,該反應為氣體體積縮小的反應,增大壓強,CO的轉化率增大,則平衡正向移動,說明PA<PB;②化學平衡常數(shù)只受溫度的影響,該反應放熱,溫度升高平衡逆向移動,K值減小,則A、B點溫度相等且小于C點,則KA=KB>KC;③a.只要反應發(fā)生就有H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍,不能說明反應達到化學平衡狀態(tài),故錯誤;b.CH3OH的體積分數(shù)不再改變,說明各物質的量不變,反應達到化學平衡狀態(tài),故正確;c.恒容條件下氣體的總質量和容器的體積不變,則混合氣體的密度始終不變,不能說明反應達到化學平衡狀態(tài),故錯誤;d.CO和CH3OH的物質的量之和保持不變,可能平衡也可能未達到化學平衡,故錯誤。答案選b;(3)在P1壓強、T1°C時,CO的平衡轉化率為0.5,則各反應物的濃度分別為0.05mol/L、0.1mol/L、0.05mol/L,該反應的平衡常數(shù)K=;再加入1.0molCO后重新到達平衡,增加CO的量,則CO的轉化率減;雖然平衡正向移動,但增加的CO的量遠大于轉化的量,故CH3OH的體積分數(shù)減小;(4)T1°C、1L的密閉容器內發(fā)生上述反應,測得某時刻各物質的物質的量如下:CO:0.1mol ,H2 :0.2mol CH3OH:0.2mol。此時Q= ,故平衡向正反應方向進行,v正> v逆。
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【題目】人體某些組織的含水量近似,但形態(tài)卻不同,例如,心肌含水約79%而呈堅韌的形態(tài),血液含水約82%卻呈川流不息的液態(tài),對這種差異的解釋是( )
A. 心肌內含較多結合水 B. 血液中全是結合水
C. 心肌內含較多自由水 D. 血液中全是自由水
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【題目】下列有關物質的分類正確的是( )
A. SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物
B. 稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體
C. 硫酸、鹽酸、氫氟酸均為強酸
D. 氯水、水玻璃、氨水均為混合物
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【題目】鈦由于其穩(wěn)定的化學性質,良好的耐高溫、耐低溫、抗強酸、抗強堿以及高強度、低密度,被美譽為“未來鋼鐵”、“戰(zhàn)略金屬”。
(1)基態(tài)鈦原子核外共有_____種運動狀態(tài)不相同的電子,價電子排布式____________________;與鈦同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與鈦相同的有__種。
(2)鈦比鋼輕、比鋁硬,是一種新興的結構材料。鈦硬度比鋁大的原因是___________________。
(3) TiCl4是氧化法制取鈦的中間產物。TiCl4分子結構與CCl4相同,在常溫下都是液體。TiCl4分子的空間構型是_______________,Ti原子采取____雜化方式;TiCl4穩(wěn)定性比CCl4差,極易水解,試從結構分析其原因:_______________________________。
(4)鈣鈦礦材料是一類有著與鈦酸鈣(CaTiO3)相同晶體結構的材料,這種奇特的晶體結構讓它具備了很多獨特的理化性質,比如吸光性、電催化性等。CaTiO3晶體結構如圖所示。其中,A代表__________(寫離子符號),它的配位數(shù)是___________。
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【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A. 常溫常壓下,124 g P4中所含P—P鍵數(shù)目為4NA
B. 100 mL 1mol·L1FeCl3溶液中所含Fe3+的數(shù)目為0.1NA
C. 標準狀況下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA
D. 密閉容器中,2 mol SO2和1 mol O2催化反應后分子總數(shù)為2NA
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【題目】乙二酸俗名草酸,下面是化學學習小組的同學對草酸晶體(H2C2O4·xH2O)進行的探究性學習的過程,請你參與并協(xié)助他們完成相關學習任務。該組同學的研究課題是:探究測定草酸晶體(H2C2O4·xH2O)中的x值。通過查閱資料和網(wǎng)絡查尋,得知草酸易溶于水,其水溶液可以用酸性KMnO4溶液進行滴定,反應原理為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。
學習小組的同學設計了如下滴定方法測定x值:
①稱取1.260g草酸晶體,將其制成100.00mL水溶液為待測液;
②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀硫酸;
③用濃度為0.1000mol·L-1的酸性KMnO4標準溶液進行滴定,達到滴定終點時消耗標準溶液10.00mL。
回答下列問題:
(1)滴定時,將酸性KMnO4標準液裝在如右圖中的___________ (填“甲”或“乙”)滴定管中。
(2)本實驗到達滴定終點的標志是________________________________。
(3)通過上述數(shù)據(jù),求得x=___________。
(4)若滴定到終點時俯視滴定管刻度線讀數(shù),則由此測得的x值會___________ (填“偏大”“偏小”或“不變”)。
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【題目】在K2Cr2O7+14HCl===2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O反應中。
(1) ________元素被氧化,________是氧化劑。
(2)________是氧化產物,________發(fā)生氧化反應。
(3)用雙線橋法標明電子轉移的方向和數(shù)目___________________________________________________
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【題目】某化學小組用圖示裝置制取氯氣,下列說法不正確的是( )
A. 該裝置圖中至少存在兩處明顯錯誤
B. 為了防止氯氣污染空氣,必須進行尾氣處理
C. 在集氣瓶的導管口處放一片濕潤的淀粉碘化鉀試紙可以證明是否有氯氣逸出
D. 該實驗中收集氯氣的方法不正確
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【題目】氮元素是造成水體富營養(yǎng)化的主要原因,在水中常以氨氮或NO3形式存在。
(1)在pH為4~6時,用H2在Pd-Cu催化下將NO3-還原為N2可消除水中NO3。該反應的離子方程式為____。若用H2和CO2的混合氣體代替H2,NO3-去除效果更好,其原因是____。
(2)NaClO氧化可除去氨氮,反應機理如圖1所示(其中H2O和NaCl略去),實驗測得相同條件下,相同反應時間,pH與氨氮的去除率關系如圖2所示,溫度與氨氮去除率關系如圖3所示。
圖1 圖2 圖3
①NaClO氧化NH3的總反應的化學方程式為____。
②如圖2所示,在pH>9時,pH越大去除率越小,其原因是____。
③如圖3所示,溫度低于15℃時,溫度越低去除率越低其原因是____。當溫度高于25℃時,溫度越高去除率也越低,其原因是____。
(3)用電化學法可去除廢水中的氨氮。在含NH4+的廢水中加入氯化鈉,用惰性電極電解。反應裝置如圖4所示,則電解時,a極的電極反應式為____。
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