下列用系統(tǒng)命名法命名的有機(jī)物名稱正確的是( 。
分析:判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長-----選最長碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號(hào);
④小-----支鏈編號(hào)之和最小.看下面結(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面.
(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;
(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小.
解答:解:A、2-甲基-4-乙基戊烷,名稱中主鏈選錯(cuò),正確的名稱為為2,4-二甲基戊烷,故A錯(cuò)誤;
B、3,4,4-三甲基己烷,名稱中主鏈編號(hào)錯(cuò)誤,取代基位次和不是最小,正確的名稱為3,3,4-三甲基己烷,故B錯(cuò)誤;
C、2,3-二乙基-1-戊烯,名稱符合系統(tǒng)命名方法和原則,故C正確;
D、1,2,4-三甲基-1-丁醇,名稱中主鏈選錯(cuò),正確的名稱為3-甲基-2-己醇,故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物相同命名方法的應(yīng)用,注意主鏈選擇,起點(diǎn)編號(hào),名稱書寫的規(guī)范方法是解題關(guān)鍵,題目較簡單.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?柳州三模)以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯為原料,經(jīng)過下列反應(yīng)合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料(俗稱玻璃鋼).

請(qǐng)按要求填空:
(1)E用系統(tǒng)命名法命名為:
1,2-二溴乙烷
1,2-二溴乙烷
.反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型:
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
.物質(zhì)G的分子式是
C4H4O4
C4H4O4

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是
BrCH2CH2Br+2NaOH
HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr
BrCH2CH2Br+2NaOH
HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr

(3)反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是
(填反應(yīng)編號(hào)),設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是
保護(hù)A分子中C=C不被氧化
保護(hù)A分子中C=C不被氧化
,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式是
HOOCCH2CHClCOOH
HOOCCH2CHClCOOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列用系統(tǒng)命名法命名的有機(jī)物名稱正確的是(  )
A、2-甲基-4-乙基戊烷B、3,4,4-三甲基己烷C、2,3-二乙基-1-戊烯D、1,2-二甲基-1-丁醇

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

精英家教網(wǎng)琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示.下列關(guān)于它的說法不正確的是(  )
A、琥珀酸乙酯的化學(xué)式為C8H14O4B、琥珀酸乙酯不溶于水C、琥珀酸用系統(tǒng)命名法命名的名稱為1,4-丁二酸D、1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反應(yīng)可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列用系統(tǒng)命名法命名的有機(jī)物名稱正確的是( 。
A、2-甲基-4-乙基戊烷B、2,3-二乙基-1-戊烯C、3,4,4-三甲基己烷D、1,2,4-三甲基-1-丁醇

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