3.我國(guó)是個(gè)鋼鐵大國(guó),鋼鐵產(chǎn)量為世界第一,高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法.
I.已知反應(yīng) $\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)△H=-23.5kJ•mol-1,該反應(yīng)在
1000℃的平衡常數(shù)等于4.在一個(gè)容積為10L的密閉容器中,1000℃時(shí)加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反應(yīng)經(jīng)過l0min后達(dá)到平衡.
(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率=60%
(2)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是d
a.提高反應(yīng)溫度          b.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)           c.選取合適的催化劑
d.及時(shí)吸收或移出部分CO2e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸
Ⅱ.高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進(jìn)行回收,使其在一定條件下和H2反應(yīng)制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問題:

(3)從反應(yīng)開始到平衡,用H2濃度變化表示平均反應(yīng)速率v(H2)=0.15mol/(L•min)
(4)已知?dú)錃獾娜紵裏?86KJ/mol,請(qǐng)寫出甲醇?xì)怏w不充分燃燒的熱化學(xué)方程式CH3OH(g)+O2(g)=2H2O(l)+CO(g)△H=-481kJ/mol.
(5)若在溫度和容器相同的三個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡吋的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器反應(yīng)物投入的量反應(yīng)物的
轉(zhuǎn)化率
CH3OH的濃度能量變化
(Q1、Q2、Q3均大于0)
1mol CO和2mol H2α1c1放出Q1kJ熱量
1mol CH3OHα2c2吸收Q2kJ熱量
2mol CO和4mol H2α3c3放出Q3kJ熱量
則下列關(guān)系正確的是ADE
A.c1=c2B.2Q1=Q3C.2α13D.α12=1
E.該反應(yīng)若生成1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量.

分析 I.(1)令平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量變化為nmol,表示出平衡時(shí)CO、CO2的物質(zhì)的量,化學(xué)計(jì)量數(shù)都是1,利用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)計(jì)算n的值,再利用轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率;
(2)a.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),提高反應(yīng)溫度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng);
b.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng);
c.加入合適的催化劑,平衡不移動(dòng);
d.移出部分CO2,平衡向正反應(yīng)移動(dòng);
e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸,平衡不移動(dòng);
Ⅱ(3)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CH3OH),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
(4)氫氣的燃燒熱為286kJ/mol,則:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-572kJ/mol ①,
由圖可得:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91kJ/mol ②,
根據(jù)蓋斯定律,①-②可得:CH3OH(g)+O2(g)=2H2O(l)+CO(g);
(5)A.甲、乙是完全等效平衡,平衡時(shí)各組分的濃度相等;
B.丙與甲相比,等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上再加入1mol CO和2mol H2,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),丙中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率大于甲;
C.丙與甲相比,等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上再加入1mol CO和2mol H2,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,但2α1不一定等于α3 ;
D.CO的轉(zhuǎn)化率為α1,則平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量為(1-α1)mol,乙中平衡時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率為α2,乙中平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量為α2mol,甲與乙是完全等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)各組分的含量完全相同;
E.令平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量為nmol,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的反應(yīng)熱△H=-QkJ/mol,則Q1=(1-n)Q、Q2=nQ,整理得Q=Q1+Q2

解答 解:I(1)令平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量變化為nmol,則:
     $\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)
開始(mol):1                1
變化(mol):n                n
平衡(mol):1-n              n+1
所以 $\frac{n+1}{1-n}$=4,解得n=0.6,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為 $\frac{0.6mol}{1mol}$×100%=60%,
故答案為:60%;
(2)a.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),提高反應(yīng)溫度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,故a錯(cuò)誤;
b.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故b錯(cuò)誤;
c.加入合適的催化劑,平衡不移動(dòng),故c錯(cuò)誤;
d.移出部分CO2,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,故d正確;
e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸,可以加快反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),故e錯(cuò)誤;
故答案為:d;
Ⅱ(3)由圖可知,達(dá)到平衡時(shí)甲醇的濃度變化為0.75mol/L,則v(CH3OH)=$\frac{0.75mol/L}{10min}$=0.075mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(H2)=2v(CH3OH)=0.15mol/(L•min),
故答案為:0.15mol/(L•min);
(4)氫氣的燃燒熱為286kJ/mol,則:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-572kJ/mol ①,
由圖可得:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91kJ/mol ②,
根據(jù)蓋斯定律,①-②可得:CH3OH(g)+O2(g)=2H2O(l)+CO(g),
則甲醇?xì)怏w不充分燃燒的熱化學(xué)方程式:CH3OH(g)+O2(g)=2H2O(l)+CO(g)△H=-481kJ/mol,
故答案為:CH3OH(g)+O2(g)=2H2O(l)+CO(g)△H=-481kJ/mol;
(5)A.甲、乙是完全等效平衡,平衡時(shí)各組分的濃度相等,所以平衡時(shí)甲醇的濃度c1=c2,故A正確;
B.丙與甲相比,等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上再加入1mol CO和2mol H2,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),丙中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率大于甲,丙中參加反應(yīng)的CO大于甲中的2倍,故2Q1<Q3,故B錯(cuò)誤;
C.丙與甲相比,等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上再加入1mol CO和2mol H2,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),丙中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率大于甲,但2α1不一定等于α3 ,故C錯(cuò)誤;
D.甲與乙是完全等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)各組分的含量完全相同,CO的轉(zhuǎn)化率為α1,則平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量為(1-α1)mol,乙中平衡時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率為α2,乙中平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量為α2mol,故(1-α1)=α2,整理得α12=1,故D正確;
E.令平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量為nmol,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的反應(yīng)熱△H=-QkJ/mol,則Q1=(1-n)Q、Q2=nQ,整理得Q=Q1+Q2,故1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量,故E正確,
故答案為:ADE.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查了化學(xué)平衡計(jì)算、等效平衡等,Ⅱ中等效平衡的計(jì)算,為該題的難點(diǎn),也是易錯(cuò)點(diǎn),注意理解等效平衡問題,思維量大,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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7.下列有關(guān)氧化劑還原反應(yīng)的判斷正確的是(  )
A.在反應(yīng)Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O中,Cl2是氧化劑,NaOH是還原劑
B.在反應(yīng)MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O中,HCl是氧化劑,MnO2是還原劑
C.在反應(yīng)NaH+H2O═NaOH+H2↑中,H2既是氧化物又是還原產(chǎn)物
D.在反應(yīng)H2S+H2SO4═S↓+SO2↑+2H2O中SO2是氧化產(chǎn)物,S是還原產(chǎn)物

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8.計(jì)算4.9g H2SO4中含有的氧原子數(shù).與4.9g H2SO4所含氧子數(shù)相同的臭氧(O3)的質(zhì)量是多少?

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11.己二酸是一種重要的有機(jī)二元酸,主要用于制造尼龍66纖維、尼龍66樹脂和聚氨酯泡沫塑料.己二酸又名肥酸,白色晶體,微溶于水,易溶于醇、醚,可溶于丙酮,微溶于環(huán)己烷和苯.熔點(diǎn)153℃,沸點(diǎn)332.7℃,相對(duì)密度1.360.以環(huán)己酮(沸點(diǎn)155.6℃)為原料,在鎢酸鈉催化下,被雙氧水氧化可得到己二酸.其反應(yīng)方程式如下:+H2O2+H2O

實(shí)驗(yàn)主要步驟如下
(Ⅰ)合成①將0.789g鎢酸鈉、0.32g磺基水楊酸和44mL 30%的過氧化氫水溶液加入如圖1裝置內(nèi),攪拌約15min.②加入10mL環(huán)己酮,在磁力加熱攪拌器上緩慢加熱至 90℃,回流恒溫反應(yīng)5h.③反應(yīng)結(jié)束,將盛有物料的反應(yīng)瓶冷卻后置于冰水浴中靜置3h,可見有大量晶體析出.
(Ⅱ)分離與提純④待固體析出完全后,抽濾,用少量冰水洗滌,再抽干. ⑤將抽干得到的固體置于70℃的烘箱中干燥2.5h,即得粗產(chǎn)品.⑥粗產(chǎn)品經(jīng)重結(jié)晶提純得到精產(chǎn)品.重結(jié)晶過程加熱溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥.回答下列問題
(1)若步驟③中固體析出不多,應(yīng)采取的操作為將溶液加熱濃縮至25~30mL,再冷卻結(jié)晶.
(2)上述重結(jié)晶過程中的哪一步操作除去了不溶性雜質(zhì)趁熱過濾.
(3)己二酸重結(jié)晶的減壓過濾裝置如圖2所示.
則儀器a的名稱為布氏漏斗,裝置B的作用是防止發(fā)生倒吸,裝置C接在水龍頭上,其作用是抽氣,使吸濾瓶、安全瓶中的壓強(qiáng)減小,減壓過濾的操作有①將含晶體的溶液倒入漏斗;②將濾紙放入漏斗并用水濕潤(rùn);③打開水龍頭;④關(guān)閉水龍頭;⑤拆下橡皮管.正確的順序是②③①⑤④.
(4)己二酸純度的測(cè)定準(zhǔn)確稱取試樣0.12g于250mL錐形瓶中,加入50mL蒸餾水,稍加熱,待其完全溶解后,加 2~3 滴酚酞指示劑,并用0.1mol•L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),此時(shí)溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色.滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖3所示,則該己二酸晶體樣品中己二酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.3%.

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18.已知2CuBr2(s)?2CuBr(s)+Br2(g)△H=+105.4kJ/mol;在恒溫恒容的密閉容器中加入一定量的固體CuBr2,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(Br2)=0.1mol/L,若只將容器體積擴(kuò)大一倍,則再次平衡后c(Br2)=0.1 mol/L.

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8.實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是(圖1):
已知苯甲醛易被空氣氧化:
苯甲醇沸點(diǎn)為205.3℃;苯甲酸熔點(diǎn)121.7℃,沸點(diǎn)為249℃,溶解度為0.34g;乙醚(C2H5OC2H5)沸點(diǎn)為34.8℃,難溶于水,制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖2所示.
試根據(jù)上述信息回答:
(1)乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,操作Ⅱ的名稱是蒸餾.
(2)產(chǎn)品乙是苯甲酸.
(3)操作Ⅱ中溫度計(jì)水銀球上沿x放置的位置應(yīng)為b(圖3中a、b、c或d),該操作中,收集產(chǎn)品甲的適宜溫度為205.3℃.

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15.高溫焙燒含硫廢渣會(huì)產(chǎn)生SO2廢氣,為了回收利用SO2,研究人員研制了利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收SO2,并制備硫酸錳晶體的生產(chǎn)流程,其流程示意圖如下:

已知,浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+等其他金屬離子.有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀時(shí)的pH見表:
 離子 開始沉淀時(shí)的pH 完全沉淀時(shí)的pH
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 Fe3+ 2.7 3.7
 Al3+ 3.8 4.7
 Mn2+ 8.3 9.8
請(qǐng)回答下列問題:
(1)高溫焙燒:在實(shí)驗(yàn)室宜選擇的主要儀器是坩堝.
(2)寫出氧化過程中主要反應(yīng)的離子方程式:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(3)在氧化后的液體中加入石灰漿,并調(diào)節(jié)溶液pH,pH應(yīng)調(diào)節(jié)的范圍是4.7≤pH<8.3.
(4)濾渣的主要成分有硫酸鈣、氫氧化鐵、氫氧化鋁.
(5)工業(yè)生產(chǎn)中為了確定需要向浸出液中加入多少M(fèi)nO2粉,可準(zhǔn)確量取10.00mL浸出液用0.02mol/L酸性KMnO4溶液滴定,判斷滴定終點(diǎn)的方法是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液,溶液變紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.若達(dá)滴定終點(diǎn)共消耗10.00mL酸性KMnO4溶液,請(qǐng)計(jì)算浸出液中Fe2+濃度是0.1mol/L.

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12.在10mL 0.1mol•L-1氨水中逐滴加入0.1mol•L-1鹽酸,當(dāng)?shù)沃粱旌弦呵『贸手行詴r(shí),消耗鹽酸的體積(  )
A.等于10mLB.小于10mLC.大于10mLD.等于5mL

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13.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是( 。
A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-OB.中子數(shù)為1的氫原子:${\;}_{1}^{1}$H
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