7.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強(qiáng)烈氧化時(shí),最終都氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對(duì)分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如下:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在100℃時(shí),反應(yīng)一段時(shí)間,再停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

(1)儀器K的名稱為安全瓶.無色液體A的結(jié)構(gòu)簡式為.操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動(dòng)攪拌器時(shí),攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.抽濾結(jié)束后,為防止倒吸,應(yīng)先關(guān)閉水龍頭,再斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接
D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測(cè)定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100ml溶液,取其中25.00ml溶液,進(jìn)行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

分析 一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹,從而得到有機(jī)層和水層,有機(jī)層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸,有機(jī)層中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A,A是甲苯,將水層鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸.
(1)由裝置圖分析圖2儀器K為安全瓶;A是甲苯;分離互溶且沸點(diǎn)不同的液體采用蒸餾方法;
(2)如果濾液呈紫色,說明高錳酸鉀過量,要先加亞硫酸氫鉀,將高錳酸鉀還原,否則濃鹽酸可能被氧化成氯氣;
(3)A.抽濾時(shí),瓶中壓強(qiáng)較小,可以加快過濾速度;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計(jì),因此不能與它們接觸;
C.抽濾結(jié)束后,先斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接,再關(guān)閉水龍頭;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反;
(4)甲苯與NaOH不反應(yīng),苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸;
(5)苯甲酸和KOH溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),根據(jù)苯甲酸和KOH之間的關(guān)系式計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量,從而計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)由裝置圖分析圖2儀器K為安全瓶;A是甲苯,其結(jié)構(gòu)簡式為:;有機(jī)層中物質(zhì)互溶且沸點(diǎn)不同,所以可以采用蒸餾方法分離,則操作II為蒸餾
故答案為:安全瓶;;蒸餾;
(2)如果濾液呈紫色,說明高錳酸鉀過量,要先加亞硫酸氫鉀,除去未反應(yīng)的高錳酸鉀,否則濃鹽酸酸化時(shí)可能被高錳酸鉀氧化成氯氣,
故答案為:除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣;
(3)A.抽濾時(shí),瓶中壓強(qiáng)較小,可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀,故A正確;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計(jì),因此不能與它們接觸,所以在攪拌時(shí),攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸,故B正確;
C.抽濾結(jié)束后,應(yīng)注意先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,然后關(guān)閉水龍頭,以防倒吸,故C錯(cuò)誤;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反,則冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出,故D正確;
故答案為:ABD;
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入,應(yīng)該先加NaOH溶液,甲苯與NaOH不反應(yīng),苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸,
故答案為:NaOH溶液;濃鹽酸酸化;
(5)設(shè)苯甲酸的物質(zhì)的量濃度為x,則25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物質(zhì)的量為0.025xmol,
C6H5COOH+KOH→C6H5COOK+H2O
1mol       1mol
0.025xmol  2.40×10-3mol
1mol:1mol=0.025xmol:2.40×10-3mol
x=$\frac{2.40×1{0}^{-3}mol×1mol}{1mol×0.025mol}$=0.96,
則100mL苯甲酸中苯甲酸的質(zhì)量=0.096mol/L×0.1L×122g/mol=1.1712g,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{1.1712g}{1.220g}$=96%,
故答案為:96%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、混合物的分離和提純,側(cè)重考查分析問題能力、計(jì)算能力,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,知道根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)選取合適的分離方法,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

17.有A、B、C、D四種元素,A元素的原子得2個(gè)電子,B元素的原子失去1個(gè)電子后所形成的微粒均與氬原子有相同的核外電子數(shù).C元素的原子只有1個(gè)電子,A、D兩元素原子核外電子總數(shù)比B元素原子質(zhì)子數(shù)多9個(gè).試寫出:
(1)A、C的元素符號(hào)分別為S、H.
(2)D原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B+的離子結(jié)構(gòu)示意圖
(3)寫出與D離子具有相同核外電子數(shù)且?guī)?個(gè)原子核的分子的化學(xué)式NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.合理應(yīng)用和處理氮的化合物,在生產(chǎn)生活中有重要意義.密閉容器中以等物質(zhì)的量的NH3和CO2為原料,在120℃、催化劑作用下反應(yīng)生成尿素:CO2(g)+2NH3(g)?CO(NH22 (s)+H2O(g),混合氣體中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)[ϕ(NH3)]隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示.則a點(diǎn)的正反應(yīng)速率υ(CO2)>b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率υ(CO2)(填“>”、“=”或“<”);氨氣的平衡轉(zhuǎn)化率是75%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.2-甲基-1、3-丁二烯(  )是一種重要的二烯烴,它是天然橡膠的單體.
(1)寫出天然橡膠的結(jié)構(gòu)簡式
(2)它與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物可能有3種.寫出各種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:、、

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.我國有較長的海岸線,浩渺的海洋是一個(gè)巨大的物質(zhì)資源和能量的寶庫.目前,世界各國都在研究如何充分利用海洋資源.
I.海水淡化可采用膜分離技術(shù).如圖所示,對(duì)淡化膜右側(cè)的海水加壓,水分子可以透過淡化膜進(jìn)入左側(cè)淡水池,而海水中其它各種離子不能通過淡化膜,從而得到淡水.對(duì)加壓后右側(cè)海水成分變化分析正確的是B
A.溶質(zhì)質(zhì)量增加     B.溶劑質(zhì)量減少
C.溶液質(zhì)量不變     D.溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少
Ⅱ.從海水中提取食鹽,采用的方法是海水曬鹽.粗鹽中除含有泥沙等不溶性雜質(zhì)外,還含有MgCl2、CaCl2和Na2SO4等可溶性雜質(zhì).現(xiàn)欲得到純凈的食鹽晶體,需經(jīng)過多步操作.試回答:
(1)將粗鹽溶于水,得到懸濁液.為除去不溶性雜質(zhì),需要選用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
(2)檢驗(yàn)濾液中含有SO42-的方法先加稀鹽酸,再加BaCl2溶液.
(3)欲除去食鹽水中的MgCl2、CaCl2和Na2SO4,應(yīng)向該食鹽水中依次加入NaOH溶液、BaCl2溶液、Na2CO3溶液,然后過濾;為盡可能除去雜質(zhì),每次加入的試劑應(yīng)稍過量.
(4)向所得溶液中滴加稀鹽酸至無氣泡產(chǎn)生,再經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到食鹽晶體.
Ⅲ.世界上60%的鎂是從海水中提取的,已知MgO、MgCl2的熔點(diǎn)分別為2800℃、604℃,將MgO、MgCl2加熱熔融后通電電解,都可得到金屬鎂.海水中含有MgCl2,工業(yè)上從海水中提取鎂,最合理的方法是D
A.海水$\stackrel{NaOH}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{電解}{→}$Mg
B.海水$\stackrel{HCl}{→}$ MgCl2溶液→MgCl2熔融$\stackrel{電解}{→}$Mg
C.海水$\stackrel{石灰乳}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{灼熱}{→}$MgO$\stackrel{電解}{→}$ Mg
D.海水$\stackrel{石灰乳}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{HCl}{→}$MgCl2溶液→MgCl2熔融$\stackrel{電解}{→}$Mg
Ⅳ.海水中溴的儲(chǔ)藏量十分豐富,約占地球溴總藏量的99%,故溴有“海洋元素”之稱,海水中溴含量為65mg•L-1.其工業(yè)提取方法有:
(1)空氣吹出純堿吸收法.方法是將氯氣通入到富含溴離子的海水中,使溴置換出來,再用空氣將溴吹出,用純堿溶液吸收,最后用硫酸酸化,即可得到溴單質(zhì).該方法涉及的反應(yīng)有:
①Cl2+2Br-=Br2+2Cl-(寫出離子方程式);
②3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑;
③BrO3-+5Br-+6H+═3Br2+3H2O.
其中反應(yīng)②中氧化劑是Br2;還原劑是Br2
(2)空氣吹出SO2吸收法.該方法基本同(1),只是將溴吹出后是用SO2來吸收的,使溴轉(zhuǎn)化為氫溴酸,然后再用氯氣氧化氫溴酸即得單質(zhì)溴.
寫出溴與二氧化硫反應(yīng)的化學(xué)方程式:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4
(3)溶劑萃取法.該法是利用單質(zhì)溴在水中和溶劑中溶解度的不同的原理來進(jìn)行的.實(shí)驗(yàn)室中萃取用到的實(shí)驗(yàn)儀器名稱是分液漏斗.下列可以用于海水中溴的萃取的試劑是②④.
①乙醇  ②四氯化碳  ③硝酸  ④苯.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.分子式為C5H12的烷烴,哪一種符合下列情況?
(1)如果一元氯代烷有三種
(2)如果一元氯代烷只有一種
(3)如果一元氯代烷有四種
(4)如果二元氯代烷有兩種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.單晶硅是信息產(chǎn)業(yè)中重要的基礎(chǔ)材料.以石英砂為原料制備硅的過程示意如下:

從資料中查知:粗硅中含鐵、鋁等雜質(zhì);SiCl4熔點(diǎn)為-70℃,沸點(diǎn)57.6℃,在潮濕的空氣中能發(fā)生水解反應(yīng).請(qǐng)回答下列問題:
(1)過程Ⅰ中石英砂的主要成分SiO2與焦炭反應(yīng),該反應(yīng)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:2.
(2)過程Ⅱ中的Cl2用電解飽和食鹽水制備,制備Cl2的化學(xué)方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑.干燥Cl2時(shí),從有利于充分干燥和操作安全的角度考慮,需將約90℃的潮濕氯氣先冷卻至12℃,然后再通入到濃H2SO4中.這樣冷卻的作用是使水蒸氣冷凝,減少進(jìn)入濃硫酸的水量,保持持續(xù)的吸水性,同時(shí)減少了放出的熱量.
(3)某學(xué)習(xí)小組模擬過程Ⅲ設(shè)計(jì)了以下制取純硅的實(shí)驗(yàn)裝置(熱源及夾持裝置略去).

①裝置C用石英管而不用普通玻璃管的原因是高溫時(shí)普通玻璃管會(huì)軟化,石英管耐高溫.
②使SiCl4從裝置B中逸出與H2充分混合,應(yīng)采取的措施是對(duì)B裝置進(jìn)行水浴加熱.為防止空氣污染,含有SiCl4的尾氣要通入盛有NaOH溶液的燒杯中,反應(yīng)的化學(xué)方程式是SiCl4+6NaOH=Na2SiO3+4NaCl+3H2O.
③為保證制備純硅實(shí)驗(yàn)的成功,除檢查實(shí)驗(yàn)裝置的氣密性,控制好反應(yīng)溫度、進(jìn)行尾氣處理外,還應(yīng)對(duì)該裝置進(jìn)行的改進(jìn)是在A與B之間連接一盛有濃硫酸的洗氣瓶或盛有堿石灰的干燥管.如果只按如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),裝置B中除產(chǎn)生氣泡和液面下降外,還可觀察到的現(xiàn)象是B中液面上方產(chǎn)生少量白霧,液體中有少量白色膠狀物生成.
④為鑒定產(chǎn)品中是否含有少量鐵單質(zhì),某同學(xué)將試樣用稀鹽酸溶解.取上層清液,選取現(xiàn)有的下列試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其中最適宜是c.
a.碘水         b.KSCN溶液       c.NaOH溶液       d.Na2SO3溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.已知A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36號(hào)元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A的質(zhì)子數(shù)、電子層數(shù)、最外層電子數(shù)均相等,B元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子總數(shù)相同,D的基態(tài)原子核外成對(duì)電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍,E4+與氬原子的核外電子排布相同.F是第四周期d區(qū)原子序數(shù)最大的元素.請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出E的價(jià)層電子排布式.
(2)A、B、C、D電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C>H(填元素符號(hào)).
(3)F(BD)4為無色揮發(fā)性劇毒液體,熔點(diǎn)-25℃,沸點(diǎn)43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯等有機(jī)溶劑,呈四面體構(gòu)型,該晶體的類型為分子晶體,F(xiàn)與BD之間的作用力為配位鍵.
(4)開發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向.
①由A、B、E三種元素構(gòu)成的某種新型儲(chǔ)氫材料的理論結(jié)構(gòu)模型如圖1所示,圖中虛線框內(nèi)B原子的雜化軌道類型有3種;

②分子X可以通過氫鍵形成“籠狀結(jié)構(gòu)”而成為潛在的儲(chǔ)氫材料.X一定不是BC(填標(biāo)號(hào));
A.H20    B.CH4    C.HF    D.CO(NH22
③F元素與鑭( La)元素的合金可做儲(chǔ)氫材料,該晶體的晶胞如圖2所示,晶胞中心有一個(gè)F原子,其他F原子都在晶胞面上,則該晶體的化學(xué)式為LaNi5;已知其摩爾質(zhì)量為Mg.mol-1,晶胞參數(shù)為apm,用NA表示阿伏伽德羅常數(shù),則該晶胞的密度為$\frac{M}{{N}_{A}•{a}^{3}}×1{0}^{30}$g.cm-3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.甲烷是天然氣的主要成分,是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì).
(1)一定條件下,用甲烷可以消除氮氧化物(NOx)的污染.已知:
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
現(xiàn)有一份在相同條件下對(duì)H2的相對(duì)密度為17的NO與NO2的混合氣體,用16g甲烷氣體催化還原該混合氣體,恰好生成氮?dú)狻⒍趸細(xì)怏w和水蒸氣,共放出1042.8kJ熱量.
①該混合氣體中NO和NO2的物質(zhì)的量之比為3:1.
②已知上述熱化學(xué)方程式中△H1=-1160kJ/mol,則△H2=-1734 kJ/mol.
③在一定條件下NO氣體可以分解為NO2氣體和N2氣體,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:4NO(g)=2NO2(g)+N2(g)△H=-293kJ/mol.

(2)以甲烷為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫氣為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛地研究,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖.回答下列問題:
④B極為電池負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O.
⑤若用該燃料電池作電源,用石墨作電極電解100mL 1mol/L的硫酸銅溶液,當(dāng)兩極收集到的氣體體積相等時(shí)理論上消耗的甲烷的體積為1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),實(shí)際上消耗的甲烷體積(折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況)比理論上大,可能原因?yàn)殡姵啬芰哭D(zhuǎn)化率達(dá)不到100%.

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