氯氣是一種重要的工業(yè)原料.
Ⅰ.實驗室可用二氧化錳和濃鹽酸反應制取氯氣,反應的化學方程式是
MnO2+4HCl(濃)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O
MnO2+4HCl(濃)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O

Ⅱ.某研究性學習小組查閱資料得知,漂白粉與硫酸反應可制取氯氣,化學方程式為:
Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO4
  △  
.
 
2CaSO4+2Cl2↑+2H2O
他們利用該反應設計如下制取氯氣并驗證其性質(zhì)的實驗.

回答下列問題:
(1)該實驗中A部分的裝置是
b
b
(填標號).

(2)請你幫助他們設計一個實驗,證明洗氣瓶C中的Na2SO3已被氧化(簡述實驗步驟):
取少量溶液置于潔凈的試管中,向其中滴加稀鹽酸至不再產(chǎn)生氣體,再向其中滴入氯化鋇溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明亞硫酸鈉被氧化
取少量溶液置于潔凈的試管中,向其中滴加稀鹽酸至不再產(chǎn)生氣體,再向其中滴入氯化鋇溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明亞硫酸鈉被氧化

(3)寫出D裝置中發(fā)生反應的離子方程式
Cl2+H2O═H++Cl-+HClO;H++HCO3-═CO2↑+H2O
Cl2+H2O═H++Cl-+HClO;H++HCO3-═CO2↑+H2O

(4)該實驗存在明顯的缺陷,請你提出改進的方法
應將尾氣通入NaOH溶液中
應將尾氣通入NaOH溶液中

(5)該小組又進行了如下實驗:稱取漂白粉2.0g,研磨后溶解,配制成250mL溶液,取出25mL加入到錐形瓶中,再加入過量的KI溶液和過量的H2SO4溶液,靜置.待完全反應后,用0.1mol?L-1的Na2S2O3溶液作標準液滴定反應生成的碘,已知反應方程式為:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI,共用去Na2S2O3溶液20.0mL.則該漂白粉中Ca(ClO)2的質(zhì)量分數(shù)為
35.75%
35.75%
分析:Ⅰ.二氧化錳和濃鹽酸反應制取氯氣、氯化錳和水,以此書寫化學方程式;
Ⅱ.(1)根據(jù)反應物的狀態(tài)及反應條件選擇發(fā)生裝置;
(2)氯氣有強氧化性,亞硫酸根離子有還原性,所以氯氣和亞硫酸根離子能發(fā)生氧化還原反應生成硫酸根離子、氯離子和氫離子;如果亞硫酸鈉被氧化會生成硫酸鈉,根據(jù)硫酸根離子的檢驗方法檢驗即可;
(3)氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,鹽酸能和碳酸氫根離子反應生成二氧化碳;
(4)氯氣有刺激性氣味,尾氣不能直接排空,要用尾氣處理裝置處理;
(5)可利用關(guān)系式計算.
解答:解:Ⅰ.二氧化錳和濃鹽酸反應制取氯氣、氯化錳和水,反應的方程式為MnO2+4HCl(濃)
  △  
.
 
 MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案為:MnO2+4HCl(濃)
  △  
.
 
 MnCl2+Cl2↑+2H2O;
Ⅱ.(1)A部分用于制取Cl2,根據(jù)所給Cl2的生成反應的反應物狀態(tài)和反應是否需要加熱選擇氣體發(fā)生裝置,應選屬于“固+液
  △  
.
 
氣”型的b,故答案為:b;
(2)Na2SO3氧化的產(chǎn)物為Na2SO4,確定存在SO42-即可證明Na2SO3已部分被氧化.檢驗時,應取C中溶液少許于潔凈試管中,先加稀HCl至不再產(chǎn)生氣體以排除SO32-的干擾,然后再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則證明Na2SO3已部分被氧化,
故答案為:取少量溶液置于潔凈的試管中,向其中滴加稀鹽酸至不再產(chǎn)生氣體,再向其中滴入氯化鋇溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明亞硫酸鈉被氧化;
(3)進入D的Cl2與水反應的離子方程式為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,HCl能與NaHCO3反應,離子方程式為H++HCO3-=CO2↑+H2O,HClO因酸性比H2CO3弱而不能與NaHCO3反應,故答案為:Cl2+H2O═H++Cl-+HClO;H++HCO3-═CO2↑+H2O;
(4)NaHCO3吸收Cl2的能力有限,應將尾氣通入NaOH溶液中,故答案為:應將尾氣通入NaOH溶液中;
(5)關(guān)系式Ca(ClO)2~2Cl2~2I2~4Na2S2O3,
n[Ca(ClO)2]=
1
4
n(Na2S2O3)=20.0 mL×10-3 L?mL-1×0.1 mol?L-1×
250mL
25mL
×
1
4
=0.005 mol,
Ca(ClO)2%=
0.005mol×143g/mol
2.0g
×100%=35.75%,
故答案為:35.75%.
點評:本題考查較為綜合,題目難度中等,注意亞硫酸根離子的檢驗首先要排除硫酸根離子的干擾,易錯點為(5),注意根據(jù)關(guān)系式法計算.
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