Question

某芳香烴A分子式為C₈H₁₀，它的主要用途是在石油化學工業(yè)中生產(chǎn)苯乙烯．某烴類衍生物X，分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色．J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基．在一定條件下各物質(zhì)間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：（無機物略去）

（1）A物質(zhì)的名稱為：

 

．寫出核磁共振氫譜圖中只有2個特征峰的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

 

．
（2）寫出X的結(jié)構(gòu)簡式

 

；J中所含的含氧官能團的名稱為

 

．
（3）E與H反應(yīng)的化學方程式是

 

；該反應(yīng)類型是

 

．
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機物I，以I為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是

 

．
（5）已知H有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有

 

種．
①苯環(huán)上的一鹵代物有2種；②與新制Cu（OH）₂懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀．寫出其中的一種結(jié)構(gòu)

 

．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷

分析：某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀，屬于苯的同系物，A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種不同物質(zhì)B和C，說明A為，B最終產(chǎn)物H能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，說明H具有羧基，則B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)進一步氧化生成H為，則C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E為，X分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解生成K和E，則X為酯，K酸化得到J，而E為醇，則J含有羧基，且J分子中含有酚羥基，J分子式為C₇H₆O₃，J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基，則J為，故K為，X為，據(jù)此解答．

解答： 解：某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀，屬于苯的同系物，A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種不同物質(zhì)B和C，說明A為，B最終產(chǎn)物H能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，說明H具有羧基，則B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)進一步氧化生成H為，則C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E為，X分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解生成K和E，則X為酯，K酸化得到J，而E為醇，則J含有羧基，且J分子中含有酚羥基，J分子式為C₇H₆O₃，J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基，則J為，故K為，X為，
（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為：乙苯；核磁共振氫譜圖中只有2個特征峰的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：乙苯；；
（2）X的結(jié)構(gòu)簡式為，J為，所含的含氧官能團的名稱為：羧基、羥基，故答案為：；羧基、羥基；
（3）E與H反應(yīng)的化學方程式是：，屬于酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)），
故答案為：，酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機能I，則I為，以I為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；
（5）H（）有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體：
與新制Cu（OH）₂懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀，含有醛基或甲酸形成的酯基，苯環(huán)上的一鹵代物有2種，含有2個側(cè)鏈，且處于對位位置，側(cè)鏈為-OH、-CH₂CHO，或側(cè)鏈為-CH₂OH、-CHO，側(cè)鏈為-CH₃、OOCH，結(jié)構(gòu)簡式為：，故共有3種，
故答案為：3；任意一種．

點評：本題考查有機物的推斷，綜合分析確定A的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)，注意采用正、逆推法相結(jié)合進行推斷，難度中等．