[化學(xué)---物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]研究物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu),有助于人們理解物質(zhì)變化的本質(zhì).請(qǐng)回答下列問題.
(1)P、S、Cl三種元素中,第一電離能最小的是   
(2)PCl3和CH4中心原子的雜化類型相同,PCl3分子的空間構(gòu)型是   
(3)鈦原子的電子排布式為    .在濃的TiCl3溶液中加入乙醚,并通入HCl至飽和,可得到配位數(shù)為6、組成為TiCl3?6H2O的綠色晶體,將1mol該物質(zhì)溶于水,加入足量硝酸銀溶液,立即產(chǎn)生1mol氯化銀沉淀,則該配合物陽離子的化學(xué)式為    ,形成該離子時(shí)提供孤電子對(duì)的分子或離子是    (填化學(xué)式).
(4)鐵元素在1183K以下形成的晶體的基本結(jié)構(gòu)單元如圖1所示,1183K以上轉(zhuǎn)變?yōu)閳D2所示結(jié)構(gòu)的基本結(jié)構(gòu)單元.兩種晶體的基本結(jié)構(gòu)單元中的原子個(gè)數(shù)之比為   
【答案】分析:(1)根據(jù)電離能在周期表的遞變規(guī)律判斷,注意價(jià)層電子半充滿狀態(tài)為穩(wěn)定狀態(tài);
(2)根據(jù)價(jià)層電子模型判斷分子的空間構(gòu)型;
(3)根據(jù)能量最低原理書寫電子排布式;加入足量硝酸銀溶液,立即產(chǎn)生1mol氯化銀沉淀,說明有2molCl-與Ti3+形成配位鍵,形成的配離子為[TiCl2(H2O)4]+;
(4)利用均攤法來計(jì)算晶體的基本結(jié)構(gòu)單元中的原子個(gè)數(shù).
解答:解:(1)同周期元素從左到右元素的第一電離能逐漸增大,則Cl的第一電離能大于S,由于P元素的3p軌道為半充滿狀態(tài),處于穩(wěn)定狀態(tài),則P的第一電離能大于S,所以最小的是S,故答案為:S;
(2)PCl3中含有3個(gè)δ鍵和1個(gè)孤電子對(duì),應(yīng)為三角錐形,故答案為:三角錐形;
(3)Ti的原子序數(shù)為22,位于周期表第四周期ⅣB族,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,在濃的TiCl3溶液中加入乙醚,并通入HCl至飽和,可得到配位數(shù)為6、組成為TiCl3?6H2O的綠色晶體,將1mol該物質(zhì)溶于水,加入足量硝酸銀溶液,立即產(chǎn)生1mol氯化銀沉淀,說明有2molCl-與Ti3+形成配位鍵,形成的配離子為[TiCl2(H2O)4]+,
形成該離子時(shí)提供孤電子對(duì)的分子或離子是H2O、Cl-,
故答案為:1s22s22p63s23p63d24s2;[TiCl2(H2O)4]+;H2O、Cl-
(4)圖1中Fe原子位于頂點(diǎn)和體心,晶胞中含有1+8×=2個(gè)Fe原子,
圖2中Fe原子位于頂點(diǎn)和面心,晶胞中含有6×+8×=4個(gè)Fe原子,
所以兩種晶體的基本結(jié)構(gòu)單元中的原子個(gè)數(shù)之比為2:4=1:2,
故答案為:1:2.
點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,涉及電離能、電子排布式、分子的立體構(gòu)型、配合物以及晶胞的計(jì)算等問題,題目難度中等,本題易錯(cuò)點(diǎn)為(3),注意配合物的理解,
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?臨沂二模)[化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]金屬銅廣泛地應(yīng)用于電氣、機(jī)械制造、國防等領(lǐng)域.
(1)Cu是元素周期表中第29號(hào)元素,寫出第三周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Cu相同且電負(fù)性最大的元素是
(填元素名稱).
(2)CuO受熱易分解為Cu2O和O2,請(qǐng)從銅的原子結(jié)構(gòu)來說明CuO受熱易分解的原因:
Cu+的最外層電子排布為3d10,而Cu2+的最外層電子排布為3d9,因最外層電子排布達(dá)到全滿時(shí)穩(wěn)定,所以固態(tài)Cu2O穩(wěn)定性強(qiáng)于CuO
Cu+的最外層電子排布為3d10,而Cu2+的最外層電子排布為3d9,因最外層電子排布達(dá)到全滿時(shí)穩(wěn)定,所以固態(tài)Cu2O穩(wěn)定性強(qiáng)于CuO

(3)如圖某種氧化物的晶胞示意圖.已知該晶胞的邊長為a cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶體的密度為
320
a3NA
g/cm3
320
a3NA
g/cm3

(4)向硫酸銅溶液中滴加氨水會(huì)生成藍(lán)色沉淀,在滴加氨水到沉淀剛好全部溶解可得到深藍(lán)色溶液,繼續(xù)向其中加入極性較小的乙醇可以生成深藍(lán)色的[Cu(NH34]SO4?H2O沉淀.
①SO42-中S原子的雜化方式為
sp3
sp3

②NH3分子內(nèi)的H-N-H鍵角
大于
大于
(填“大于”“等于”或“小于”)H2O分子內(nèi)的H-O-H鍵角.
③S、N、O三種元素第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
N>O>S
N>O>S

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
微粒A、B、C為分子,D和F為陽離子,E為陰離子,它們都含有10個(gè)電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出D和E;C是重要的化石能源.將A、B和含F(xiàn)離子的物質(zhì)混合后可得D和一種白色沉淀.G3+離子與Ar原子的電子層結(jié)構(gòu)相同.請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)G原子的外圍電子排布式是
3d14s2
3d14s2
.在A、B、C三種分子中,屬于非極性分子的有
CH4
CH4
(寫化學(xué)式).
(2)根據(jù)等電子體原理,D離子的空間構(gòu)型是
正四面體
正四面體
,其中心原子軌道的雜化類型是
sp3
sp3

(3)構(gòu)成C的中心原子可以形成多種單質(zhì),其中有一種為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),右圖立方體中心的“”表示該晶體中的一個(gè)原子,請(qǐng)?jiān)谠摿⒎襟w的頂點(diǎn)上用“”表示出與之緊鄰的原子.
(4)光譜證實(shí)F與燒堿溶液反應(yīng)有Na[F(OH)4]生成,則Na[F(OH)4]中不存在
ach
ach
(填字母).
a.金屬鍵   b.離子鍵   c.非極性鍵   d.極性鍵   f.配位鍵  g.σ鍵   h.π鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
(1)第ⅢA、ⅤA元素組成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半導(dǎo)體材料,其晶體結(jié)構(gòu)與單晶硅相似.Ga原子的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p1
1s22s22p63s23p63d104s24p1
.在GaN晶體中,與同一個(gè)Ga原子相連的N原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為
正四面體
正四面體
.在四大晶體類型中,GaN屬于
原子
原子
晶體.
(2)NH3分子的空間構(gòu)型是:
三角錐型
三角錐型
,中心原子N的雜化軌道類型是:
sp3
sp3

(3)NH3與PH3相比,熱穩(wěn)定性更強(qiáng)的是:
NH3
NH3
,理由是:
氮的原子半徑比磷的原子半徑小,N-H鍵長比P-H鍵長短,鍵能更大,分子更穩(wěn)定
氮的原子半徑比磷的原子半徑小,N-H鍵長比P-H鍵長短,鍵能更大,分子更穩(wěn)定

(4)一定壓強(qiáng),將NH3和PH3混合氣體降溫時(shí),首先液化的物質(zhì)是
NH3
NH3
,理由是:
因?yàn)榘狈肿又g存在氫鍵,使分子間作用力更大,沸點(diǎn)更高
因?yàn)榘狈肿又g存在氫鍵,使分子間作用力更大,沸點(diǎn)更高

(5)銅、鐵元素能形成多種配合物.微粒間形成配位鍵的條件是:一方是能夠提供孤電子對(duì)的原子或離子,另一方是具有
能夠接受孤電子對(duì)的空軌道
能夠接受孤電子對(duì)的空軌道
的原子或離子.

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(2012?唐山三模)【化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
氧氣素與多種元素具有親和力,所形成化合物的類僅次于碳元素.
(1)氮、氧、氟元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)?!--BA-->
F>N>O
F>N>O
,氧元素與氟元素能形成OF2分子,該分子的空間構(gòu)型為
V型
V型

(2)根據(jù)等電子原理,判斷NO2+離子中,氮原子軌道的雜化類型為
sp
sp
,1molNO2+所含π鍵的數(shù)目為
2NA
2NA

(3)氧元素與過渡元素可以形成多種價(jià)態(tài)的金屬氧化物.如鉻可生成Cr2O3、CrO3、CrO5等,試寫出Cr3+核外電子排布式
1s22s22p63s23p63d3
1s22s22p63s23p63d3

(4)鈣在氧氣中燃燒時(shí)得到一種鈣的氧化物晶體,其結(jié)構(gòu)如圖所示.
由此可判斷該鈣的氧化物的化學(xué)式為
CaO2
CaO2

已知晶胞邊長為a cm,則該氧化物的密度是
4×72
a3×NA
4×72
a3×NA
 g?cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA).

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(2012?濟(jì)南二模)[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
氨和水都是常用的試劑.請(qǐng)回答下列問題:
(1)氮元素基態(tài)原子的核外電子中,未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)之比為
3:4
3:4

(2)NH3分子可結(jié)合一個(gè)H+形成銨根離子(N
H
+
4
)

①NH3分子中N原子的雜化類型是
sp3
sp3

②NH3分子與H+結(jié)合的過程中未發(fā)生改變的是
b
b
.(填序號(hào))
a.微粒的空間構(gòu)型   b.N原子的雜化類型   c.H-N-H的鍵角
(3)將氨氣通入CuSO4溶液中,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,繼續(xù)通過量氨氣,沉淀溶解,得到藍(lán)色透明溶液.該過程中微粒的變化是:[Cu(H2O)6]2+→Cu(OH)2→[Cu(NH34]2+.[Cu(H2O)6]2+和[Cu(NH34]2+中共同含有的化學(xué)鍵類型是
共價(jià)鍵、配位鍵
共價(jià)鍵、配位鍵

(4)在冰晶體中,每個(gè)水分子與相鄰的4個(gè)水分子形成氫鍵,則冰晶體中氫鍵的“鍵能”是
20
20
kJ?mol-1(已知冰的升華熱是51kJ?mol-1,水分子間范德華力的能量為11kJ?mol-1);水變成冰晶體時(shí),密度減小的主要原因是
氫鍵具有方向性,水結(jié)冰時(shí)分子間距增大,晶體內(nèi)部有很大的間隙
氫鍵具有方向性,水結(jié)冰時(shí)分子間距增大,晶體內(nèi)部有很大的間隙

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