7.生物質資源是一種污染小的可再生能源,可由其制得多種化工原料,如甲醛、甲醇和二甲醚等.
(1)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)﹦2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6KJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0KJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ•mol-1
(2)由生物質能獲得的CO和H2,可以合成多種有機物.當CO和H2以物質的量之比1:1進行催化反應,其原子利用率達100%,合成的物質可能是cd
a.汽油        b.甲醇            c.甲醛            d.乙酸
(3)工業(yè)上合成甲醇的反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol.
①下列對該反應的有關說法不正確的是a
a.當v(CO)=2v(H2)時,該反應處于平衡狀態(tài)
b.恒溫恒壓下,容器內氣體的密度不再改變時,表明反應達到平衡狀態(tài)
c.在原平衡體系中充入一定量的氦氣,平衡可能發(fā)生移動
d.恒溫恒壓下,改變反應物的投入量,△H的值不發(fā)生變化
e.溫度一定時,縮小容器的體積,平衡將向右移動,c(CO)將變大
②若在溫度、容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下:
容器
反應物投入量1molCO、2molH21mol CH3OH2molCO、4molH2
CH3OH平衡時濃度(mol/L)c1c2c3
反應的能量變化放出Q1kJ吸收Q2kJ放出Q3kJ
平衡常數(shù)K1K2K3
反應物轉化率a1a2a3
下列判斷正確的是ac.
a.c3>2c1=2c2
b.Q1+Q2=90.8   Q3=2Q1
c.K1=K2=K3
d.a(chǎn)2+a3<100%
(4)CO和H2催化合成二甲醚的反應為:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),一定溫度下,在1L密閉容器中充入3molH2和3molCO進行反應,若用po表示該體系開始時的總壓強,p表示平衡時的總壓強,則平衡時CO的轉化率為$\frac{3(p-{p}_{0})}{2{p}_{0}}$×100%(用po、p的式子表示)
(5)如圖為綠色電源“直接二甲醚燃料電池”工作原理示意圖,a電極的反應式為(CH32O-12e-+3H2O=2CO2+12H+

分析 (1)①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,將已知反應$\frac{1}{2}$×(①-②+③×4)得到熱化學方程式;
(2)根據(jù)質量守恒定律和化合反應的定義和特點判斷,主要是利用反應前后原子的種類不變,其數(shù)目必保持不變分析判斷;
(3)①a.v(CO)=2v(H2)不滿足化學反應速率之比等于計量數(shù)之比;
b.恒溫恒壓下,當達到平衡時,體積不變,則容器內氣體的密度不變;
c.在原平衡體系中充入一定量的氦氣,平衡不移動;
d.△H的值與投入量無關;
e.溫度一定時,縮小容器的體積,平衡向體積減小的方向移動;
②甲容器反應物投入1molCO.2molH2與乙容器反應物投入1mol CH3OH在保持恒溫、恒容情況下是等效平衡,平衡時CH3OH的濃度c1=c2 、α12=1、Q1+Q2能量總變化相當于1molCO.2molH2完全轉化成1mol CH3OH的能量,即吸放熱Q1+Q2數(shù)值上就等于90.8kJ;甲容器反應物投入量1molCO、2molH2與丙容器反應物投入量2molCO、4molH2,若恒溫且丙容器容積是甲容器2倍,則甲容器與丙容器也是等效平衡,然而現(xiàn)在是溫度、容積相同的3個密閉容器,可以當成是在恒溫且容積是甲容器兩倍條件下,體積受到了壓縮,原反應正向氣體體積減少,由平衡移動原理,則相較于甲容器(或假設狀況)而言,丙容器平衡向正向移動,也就是說,丙容器的轉化率比甲容器還要大一些.因此2c1<c3、α2<α3,反應在相同溫度下進行,平衡常數(shù)相等.
(4)設轉化率為x,
則                3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)
起始(mol)     3               3                       0                0
轉化(mol)   3x              3x                    x                  x
平衡(mol)  3-3x              3-3x               x                   x
物質的之比等于壓強之比,可計算轉化率;
(5)a極甲醚被氧化生成水和二氧化碳,為原電池的負極.

解答 解:(1)①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,將已知反應$\frac{1}{2}$×(①-②+③×4)得到CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l),所以該反應的△H=$\frac{1}{2}$×[(-1275.6kJ/mol)-(-566.0kJ/mol)+(-44.0kJ/mol)×4]=-442.8kJ•mol-1,即CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ•mol-1
故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ•mol-1;
(2)“綠色化學”能實現(xiàn)零排放,即反應物中的原子利用率達到100%,也就是說反應類型一般是化合反應,且反應后產(chǎn)物中的各原子數(shù)目比不變,CO和H2在一定條件下按照不同的比例反應,可假定反應時的化學計量數(shù)之比為1:1,則只要各選項中的化學式能化為形式(CO)n(H2n,都是正確的,汽油是混合物,甲醇(CH4O)可變?yōu)椋–O)1(H22,甲醛(CH2O)可變?yōu)椋–O)1(H21,乙酸(C2H4O2)可變?yōu)椋–O)2(H22,故答案為:cd;
(3)①a.v(CO)=2v(H2)不滿足化學反應速率之比等于計量數(shù)之比,不能說明達到平衡狀態(tài),故a錯誤;
b.恒溫恒壓下,當達到平衡時,體積不變,則容器內氣體的密度不變,可說明達到平衡狀態(tài),故b正確;
c.在原平衡體系中充入一定量的氦氣,參加反應氣體的濃度不變,則平衡不移動,故c正確;
d.△H的值與投入量無關,故d正確;
e.溫度一定時,縮小容器的體積,平衡向體積減小的方向移動,即向正向移動,故e正確;
故答案為:a;
②甲容器反應物投入1molCO.2molH2與乙容器反應物投入1mol CH3OH在保持恒溫、恒容情況下是等效平衡,平衡時CH3OH的濃度c1=c2 、α12=1、Q1+Q2能量總變化相當于1molCO.2molH2完全轉化成1mol CH3OH的能量,即吸放熱Q1+Q2數(shù)值上就等于90.8kJ;甲容器反應物投入量1molCO、2molH2與丙容器反應物投入量2molCO、4molH2,若恒溫且丙容器容積是甲容器2倍,則甲容器與丙容器也是等效平衡,然而現(xiàn)在是溫度、容積相同的3個密閉容器,可以當成是在恒溫且容積是甲容器兩倍條件下,體積受到了壓縮,原反應正向氣體體積減少,由平衡移動原理,則相較于甲容器(或假設狀況)而言,丙容器平衡向正向移動,也就是說,丙容器的轉化率比甲容器還要大一些.因此2c1<c3、α2<α3,反應在相同溫度下進行,平衡常數(shù)相等,
a.由以上分析可知c3>2c1=2c2,故a正確;
b.由以上分析可知丙容器的轉化率比甲容器還要大一些,則Q3>2Q1,故b錯誤;
c.反應溫度相等,則平衡常數(shù)相等,故c正確;
d.由以上分析可知α12=1,α1<α3,則a2+a3>100%,故d錯誤.
故答案為:ac;
(4)設轉化率為x,
則                3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)
起始(mol)     3               3                       0                0
轉化(mol)   3x              3x                    x                  x
平衡(mol)  3-3x              3-3x               x                   x
物質的之比等于壓強之比,則$\frac{3-4x}{6}$=$\frac{{p}_{0}}{p}$,
x=$\frac{3(p-{p}_{0})}{2{p}_{0}}$×100%.
故答案為:$\frac{3(p-{p}_{0})}{2{p}_{0}}$×100%;
(5)由圖知在a電極二甲醚與水反應生成二氧化碳和氫離子,故a電極的反應式為(CH32O-12e-+3H2O=2CO2+12H+,
故答案為:(CH32O-12e-+3H2O=2CO2+12H+

點評 本題考查等效平衡,化學平衡的計算,化學電源新型電池等,為高頻考點,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,難度較大,注意化學平衡的計算是本題的難點.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.X、Y、Z、M、N是元素周期表中的短周期主族元素,且原子序數(shù)依次遞增.已知X的最外 層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,X、M同主族,Y在同周期主族元素中原子半徑最大.Z和N可以形成ZN2型化合物.下列有關說法正確的是(  )
A.X 與 Y 只能形成一種化合物
B.單質的氧化性:X<M
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:M>N
D.最高價氧化物對應水化物的堿性:Y>Z

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.某有機物的結構簡式為,它在一定條件下可能發(fā)生的反應是( 。
①加成;②水解;③酯化;④氧化;⑤中和;⑥消去;⑦還原.
A.①③④⑤⑥⑦B.②③④⑤⑥C.①③⑤⑥⑦D.①③④⑤⑦

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列有關試劑的保存方法,錯誤的是( 。
A.濃硝酸保存在棕色玻璃試劑瓶中
B.少量的鈉保存在煤油中
C.氫氧化鈉溶液保存在帶橡皮塞的玻璃試劑瓶中
D.FeSO4溶液中加入少量Fe粉和稀鹽酸

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.從圖表中獲得有用的信息是化學學習和研究的重要能力.
(1)已知600℃時,在2L密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
△H=-197kJ•mol-1反應過程中SO2、O2、SO3物質的量變化如圖1所示.

①反應開始到20min時,用SO3表示的反應平均速率為0.001mol•L-1•min-1
②10min、15min、20min曲線均出現(xiàn)拐點,10min時曲線變化的原因可能是AE(填選項標號);
20min時,曲線發(fā)生變化是因為C(填選項標號).
A.升高溫度       B.降低壓強     C.加入氧氣      D.加入SO3E.加入催化劑
③下列描述能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是BD.
A.混合氣體的總質量不隨時間的變化而變化
B.SO2的轉化率達到最大,且保持不變
C.化學反應速率v(O2)=“v“(SO3
D.保持溫度和容積不變,混合氣體的總壓強不隨時間的變化而變化
(2)溫度與HCl壓強對MgCl2•6H2O受熱分解產(chǎn)物的影響如2圖所示,下列說法正確的是AD
A.溫度低于100℃,MgCl2•6H2O不會發(fā)生分解
B.要得到MgO溫度至少需要加熱至600℃
C.要得到無水MgCl2只要控制溫度,不一定要在HCl氣體中
D.在HCl氣體壓強為0.25×106Pa時,溫度由室溫升高至300℃,發(fā)生的反應為MgCl2•6H2O=Mg(OH)Cl
+HCl+5H2O
(3)用CaSO4代替O2與燃料CO反應,既可以提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟的新型燃燒技術,反應①為主反應,反應②和③為副反應.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ/mol
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ/mol
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ/mol
反應①-③的平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應溫度T的變化曲線見圖3,結合各反應的△H,歸納lgK-T曲線變化規(guī)律:(a)當△H>0時,lgK隨溫度升高而增大,當△H<0時,lgK隨溫度升高而減小;(b)當溫度同等變化時,△H的數(shù)值越大lgK的變化越大(或△H的數(shù)值越大,lgK隨溫度的變化程度越大).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.已知:有機氯化劑磺酰氯SO2Cl2的制法:SO2(g)+Cl2(g)?SO2Cl2(g)△H<0
(1)SO2(g)+Cl2(g)+SCl2(g)?2SOCl2(g)△H1=akJ/mol
SO2Cl2(g)+SCl2(g)?2SOCl2(g)△H2=bkJ/mol
比較a<b(填<、>、=).
(2)反應速率v與反應物濃度的關系可用實驗方法測定,v=k•cm(SO2)•cn (Cl2),k為反應速率常數(shù).根據(jù)下述實驗結果,求m=1n=1.
c(SO2)/mol•L-1c(Cl2)/mol•L-1v/mol•L-1•S-1
 1.01.01.0k
2.01.02.0k
2.04.08.0k
(3)恒溫下,若在容積固定的2L密閉容器中,充入SO2、Cl2各2mol,發(fā)生可逆反應:SO2+Cl2?SO2Cl2,達到平衡時,以SO2的濃度改變表示反應速率v、v與時間的關系如圖,其中S表示面積,則SO2的平衡濃度為C.
A.1-S(bod)          B.S(bod)      C.1-S(aob)          D.S(aob)
(4)若在催化劑作用下,將n molSO2與n molCl2充入容積可變的密閉容器中,并始終保持溫度為T,壓強為P,起始氣體總體積為10L,t min時反應達到平衡,此時氣體總體積為8L.
①此溫度下,該反應的平衡常數(shù)Kp=$\frac{16}{9P}$(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))
②相同條件下,若將0.5nmolSO2與0.5nmolCl2充入該容器達平衡狀態(tài)時,混合物中SO2Cl2的物質的量是0.2n.
(5)SO2Cl2遇水發(fā)生劇烈水解生成兩種強酸,寫出其化學方程式SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
已知25℃,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5,向SO2Cl2溶于水所得溶液中逐滴加入AgNO3溶液,最先生成的沉淀是Cl-,當?shù)诙N離子開始沉淀時,溶液中$\frac{{c}^{2}(C{l}^{-})}{c(S{O}_{4}^{2-})}$=2.3×10-15

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

19.若不考慮空氣等因素的影響,試計算:
(1)將10g鐵粉加入到50mL 2mol•L-1的稀硫酸中,充分反應后生成的硫酸亞鐵物質的量為0.1mol.
(2)將a g生鐵(成分是Fe和C)加入到b mL 2mol•L-1的稀硫酸中,充分反應后生成的氫氣c L(標準狀況),溶液中有黑色固體剩余.再加入少量稀硫酸,黑色固體不溶解,則生鐵中的質量分數(shù)是$\frac{2.5c}{a}$(用代數(shù)式表示).
(3)將a g處理過的廢鐵屑(成分是Fe和Fe2O3)加入到b mL 2mol•L-1的稀硫酸中,生成的氫氣c L(標準狀況).充分反應后生成硫酸亞鐵的物質的量取值范圍為:$\frac{c}{22.4}$mol<n(FeSO4)≤2b×10-3mol(用代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列營養(yǎng)物質在人體內發(fā)生的變化及其對人的生命活動所起的作用敘述不正確的是( 。
A.淀粉→葡萄糖→CO2和H2O(釋放能量維持生命活動)
B.纖維素→葡萄糖→CO2和H2O(釋放能量維持生命活動)
C.油脂→甘油和高級脂肪酸→CO2和H2O(釋放能量維持生命活動)
D.麥芽糖→葡萄糖→CO2和H2O(釋放能量維持生命活動)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.寫出下列實驗的化學方程式或電離方程式:
(1)用自來水配制碘化鉀溶液時,溶液呈黃色;2KI+Cl2=I2 +2KCl.
(2)碳酸氫鈉溶于水;NaHCO3=Na++HCO3-
(3)鐵絲在氯氣中燃燒產(chǎn)生黃棕色的煙;3Cl2+2Fe$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2FeCl3
(4)氟單質通人氯化鈉溶液中,有氣體逸出;2F2+2H2O=4HF+O2↑.

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