A. | 2--羥基丁烷 | B. | 3--乙基--1--丁烯 | ||
C. | 1,3--二溴丙烷 | D. | 2,2,3--三甲基戊烷 |
分析 A、-OH連在鏈烴基上的化合物為醇;
B、烯烴命名時(shí),應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,并標(biāo)出官能團(tuán)的位置;
C、鹵代烴命名時(shí),應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,并標(biāo)出官能團(tuán)的位置;
D、烷烴命名時(shí),選最長的碳鏈為主鏈,從離主鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,據(jù)此分析.
解答 解:A、-OH連在鏈烴基上的化合物為醇,選含-OH的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,故為丁醇,從離-OH近的一端給主鏈上的碳原子編號,故-OH在2號碳原子上,故為2-丁醇,故A錯(cuò)誤;
B、烯烴命名時(shí),應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個(gè)碳原子,故為戊烯;從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故在1號和2號碳原子間有碳碳雙鍵,在3號碳原子上有甲基,故名稱為3-甲基-1-戊烯,故B錯(cuò)誤;
C、鹵代烴命名時(shí),應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故兩個(gè)溴原子分別在1號和3號碳原子上,并標(biāo)出官能團(tuán)的位置,故名稱為1,3-二溴丙烷,故C正確;
D、烷烴命名時(shí),選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個(gè)碳原子,故為戊烷;從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),要從支鏈多的一端給主鏈上的碳原子編號,故在2號碳原子上有2個(gè)甲基,在4號碳原子上有一個(gè)甲基,故名稱為2,2,4-三甲基戊烷,故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評 本題考查了常見的有機(jī)物的命名,應(yīng)注意掌握含官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),應(yīng)以官能團(tuán)為考慮對象.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 該有機(jī)物肯定是的含烴氧衍生物 | |
B. | 該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) | |
C. | 該有機(jī)物可能是C4H9Cl | |
D. | 該有機(jī)物可能與CH3CH2OCH2CH2互為同分異構(gòu)體 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 常溫下,100 g 46%乙醇水溶液中含有H原子數(shù)為12Na | |
B. | 23g Na與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為Na | |
C. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L CC14含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4Na | |
D. | l molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)小于2Na |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 能生成堿的金屬元素都在ⅠA族 | |
B. | 稀有氣體元素原子的最外層電子數(shù)為2或8 | |
C. | 原子序數(shù)為14的元素位于元素周期表的第3周ⅥA族 | |
D. | 元素周期表有18個(gè)縱行,分列16個(gè)族,即7個(gè)主族、8個(gè)副族和1個(gè)0族 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 0.1 mol•L-1 NH3•H2O的pH小于13 | |
B. | 0.1 mol•L-1 NH4Cl的pH小于7 | |
C. | 相同條件下,濃度均為0.1 mol•L-1 NaOH溶液和氨水,氨水的導(dǎo)電能力弱 | |
D. | 0.1 mol•L-1 NH3•H2O能使無色酚酞試液變紅色 |
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