1.甲醇是結(jié)構(gòu)最為簡(jiǎn)單的飽和一元醇,又稱“木醇”或“木精”.甲醇是一碳化學(xué)基礎(chǔ)的原料和優(yōu)質(zhì)的燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工、塑料、能源等領(lǐng)域.
已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)如下
反應(yīng)①:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-90.77kJ•mol-1
反應(yīng)②:CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H2
反應(yīng)③:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.58kJ•mol-1
(1)反應(yīng)②的△H2=+41.19kJ•mol-1
(2)若500℃時(shí)三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)依次為K1、K2與K3,則K3=K1•K2(用K1、K2表示).已知500℃時(shí)K1、K2的值分別為2.5、1.0,并測(cè)得該溫度下反應(yīng)③在某時(shí)刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O (g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時(shí) V> V(填“>”、“=”或“<”).
(3)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,c(CO)隨反應(yīng)時(shí)間t變化如圖中曲線Ⅰ所示.若在t0時(shí)刻分別改變一個(gè)條件,曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ和曲線Ⅲ.當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ時(shí),改變的條件是加入催化劑.當(dāng)通過(guò)改變壓強(qiáng)使曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時(shí),曲線Ⅲ達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為2L.


(4)甲醇燃料電池可能成為未來(lái)便攜電子產(chǎn)品應(yīng)用的主流.某種甲醇燃料電池工作原理如圖所示,則通入a氣體的電極電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

(5)一定條件下甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸.常溫條件下,將a mol/L的CH3COOH與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律:②=③-①得反應(yīng)②的△H2;
(2)依據(jù)反應(yīng)①+②得到反應(yīng)③,所以平衡常數(shù)K3=K1×K2,依據(jù)某時(shí)刻濃度商計(jì)算和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向;
(3)圖象分析曲線Ⅰ變化為曲線Ⅱ是縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),體積是可變得是恒壓容器,說(shuō)明改變的是加入了催化劑;曲線I變?yōu)榍III時(shí),一氧化碳的濃度由0.3mol/L變?yōu)?.45mol/L,容器的體積由3L變?yōu)?L;
(4)根據(jù)題給裝置知本題考查酸性甲醇燃料電池,根據(jù)外電路電子流向判斷左側(cè)電極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);
(5)溶液等體積混合溶質(zhì)濃度減少一半,醋酸電離平衡常數(shù)與濃度無(wú)關(guān),結(jié)合概念計(jì)算.

解答 解:(1)已知反應(yīng)①:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.77kJ/mol,反應(yīng)②:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2,反應(yīng)③:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.58kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律:②=③-①得反應(yīng)②的△H2=+41.19 kJ•mol-1
故答案為:+41.19 kJ•mol-1;
(2)根據(jù)已知反應(yīng)確定K1=c(CH3OH)/c(CO)c2(H2)、K2=c(CO)c(H2O)/c(CO2)c(H2)、K3=c(CH3OH) c(H2O)/c(CO2)c3(H2),則K3=K1•K2.500℃時(shí)K1、K2的值分別為2.5、1.0,則K3=K1•K2=2.5,該溫度下反應(yīng)③在某時(shí)刻,Q=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.3×0.15}{0.1×0.{8}^{3}}$=0.9<K3,反應(yīng)正向進(jìn)行,則此時(shí)V>V
故答案為:K1•K2;>;
(3)分析圖象知t0時(shí)刻改變一個(gè)條件,曲線I變?yōu)榍II,一氧化碳的平衡濃度沒(méi)有變化而達(dá)平衡的時(shí)間縮短,改變的條件是加入催化劑;反應(yīng)②為反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),改變壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),曲線I變?yōu)榍III時(shí),一氧化碳的濃度由0.3mol/L變?yōu)?.45mol/L,容器的體積由3L變?yōu)?L.
故答案為:加入催化劑;  2L;
(4)根據(jù)題給裝置知本題考查酸性甲醇燃料電池,根據(jù)外電路電子流向判斷左側(cè)電極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),即甲醇被氧化為二氧化碳,結(jié)合碳元素的化合價(jià)變化確定失電子數(shù)目,根據(jù)原子守恒和電荷守恒配平,電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
故答案為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+;
(5)通常狀況下,將a mol/L的醋酸與b mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合,溶液中溶質(zhì)為醋酸鋇和氫氧化鋇,反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-)=bmol/L,溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,醋酸電離平衡常數(shù)依據(jù)電離方程式寫出K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})×c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{b×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-b}$=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol;
故答案為:$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析判斷,平衡常數(shù)計(jì)算和影響條件的應(yīng)用,難溶電解質(zhì)溶液中溶度積的計(jì)算,題目綜合性較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.已知某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為30
(1)若該有機(jī)物只由碳?xì)浣M成,則其分子式為C2H6
(2)若其是含氧衍生物,則其可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.我國(guó)宋代《開(kāi)寶本草》記載了“鐵華粉”的制法:“取鋼煅作葉,如笏或團(tuán),平面磨錯(cuò),令光凈.以鹽水灑之,醋甕中陰處埋之,一百日,鐵上衣生,鐵華成矣.”這里的“鐵華粉”是指( 。
A.醋酸亞鐵B.硫酸亞鐵C.氧化鐵D.氯化鐵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列物質(zhì)中不屬于離子晶體的是(  )
A.氯化銨B.硫酸C.食鹽D.氧化鈉

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.碘化鈉是實(shí)驗(yàn)室中常用的分析試劑,工業(yè)上用鐵屑還原法制備NaI的流程如圖所示.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)判斷反應(yīng)①中碘是否反應(yīng)完全的方法是取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,滴入幾滴淀粉溶液,若溶液未變藍(lán),則證明碘已反應(yīng)完全;反之,碘未反應(yīng)完全(或取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,滴入幾滴CCl4,振蕩、靜置,若下層液體呈無(wú)色,證明碘已反應(yīng)完全;若下層液體呈紫紅色,證明碘未反應(yīng)完全).
(2)操作Ⅰ的名稱是過(guò)濾.
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O.
(4)反應(yīng)②中NaIO3被Fe單質(zhì)還原為NaI,同時(shí)生成Fe(OH)3,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式并用雙線橋法表示此反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移的方向及數(shù)目
(5)在反應(yīng)②中若有99g NaIO3被還原,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.I.碳和氮的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān).
(1)有機(jī)物加氫反應(yīng)中鎳是常用的催化劑.但H2中一般含有微量CO會(huì)使催化劑鎳中毒,
在反應(yīng)過(guò)程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,為搞清該方法對(duì)催化劑的影響,查閱資料并繪制圖象如圖1:


則:①不用通入O2氧化的方法除去CO的原因是避免O2與Ni反應(yīng)再使其失去催化作用.
②SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g);△H=-270kJ/mol.
(2)汽車尾氣中含大量CO和氮氧化物(NOx)等有毒氣體.
①活性炭處理NO的反應(yīng):C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2 (g);△H=-a kJ•mol-1(a>0)若使NO更加有效的轉(zhuǎn)化為無(wú)毒尾氣排放,以下措施理論上可行的是b.
a.增加排氣管長(zhǎng)度                b.增大尾氣排放口
c.添加合適的催化劑              d.升高排氣管溫度
②在排氣管上添加三元催化轉(zhuǎn)化裝置如圖3,CO能與氮氧化物(NOx)反應(yīng)生成無(wú)毒尾氣,其化學(xué)方程式是2xCO+2NOx$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2xCO2+N2
Ⅱ.氮元素和碳元素一樣也存在一系列氫化物并有廣泛應(yīng)用.例如:NH3、N2H4、N3H5、N4H6….
(1)寫出該系列氫化物的通式NnHn+2(n≥2).
(2)已知NH3為一元堿,N2H4為二元堿,N2H4在水溶液中的一級(jí)電離方程式可表示為N2H4+H2O?N2H5++OH-,試寫出N2H4的二級(jí)電離方程式N2H5++H2O?N2H62++OH-
(3)已知用氨氣制取尿素[CO(NH22]的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g);△H<0
某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)K的值為2500.圖2中的曲線表示該反應(yīng)在前25s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程中的NH3濃度變化.若反應(yīng)延續(xù)至70s,保持其它條件不變情況下,請(qǐng)?jiān)趫D中用實(shí)線畫出使用催化劑時(shí)該反應(yīng)的進(jìn)程曲線.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.為了提高煤的利用率,人們先把煤轉(zhuǎn)化為CO和H2,再將它們轉(zhuǎn)化為甲醇,某實(shí)驗(yàn)人員在一定溫度下的密閉容器中,充入一定量的H2和CO,發(fā)生反應(yīng):2H2(g)+CO(g)$\stackrel{催化}{→}$CH3OH(g),測(cè)定的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
t/s0500s1 000s
c(H2)/(mol•L-15.003.522.48
c(CO)/(mol•L-12.50
(1)在500s內(nèi)用H2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.00296mol•L-1•s-1
(2)在1 000 s內(nèi)用CO表示的化學(xué)反應(yīng)速率是0.00126mol•L-1•s-1,1 000s時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率是50.4%.
(3)在500s時(shí)生成的甲醇的濃度是0.74mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.氫氣作為高效、潔凈的二次能源,將成為未來(lái)社會(huì)的主要能源之一.甲烷重整是一種被廣泛使用的制氫工藝.
Ⅰ.甲烷水蒸氣重整制氫氣的主要原理:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ•mol-1…①
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2=-41kJ•mol-1…②
(1)反應(yīng)①的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c(CO)•{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})•c({H}_{2}O)}$.
(2)有研究小組通過(guò)應(yīng)用軟件AsepnPlus實(shí)現(xiàn)了對(duì)甲烷水蒸氣重整制氫系統(tǒng)的模擬,研究了控制水反應(yīng)水碳比,在不同溫度下反應(yīng)器RI中操作壓力變化對(duì)氫氣產(chǎn)率的影響,其數(shù)據(jù)結(jié)果如圖1所示:

①請(qǐng)根據(jù)圖象,闡述在一定壓力條件下溫度與氫氣產(chǎn)率的關(guān)系,并說(shuō)明原因升高溫度,主要反應(yīng)是吸熱反應(yīng),平衡向吸熱的正反應(yīng)方向移動(dòng),氫氣的產(chǎn)率提高;
②在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,操作壓力一般控制在2.0-2.8MPa之間,其主要原因是反應(yīng)在低壓下,有利氫氣的產(chǎn)率提高,但反應(yīng)速率慢,效益低,壓強(qiáng)大,對(duì)設(shè)備材料強(qiáng)度要求高.
Ⅱ.甲烷二氧化碳重整
(3)近年來(lái)有科學(xué)家提出高溫下利用CO2對(duì)甲烷蒸汽進(jìn)行重整,既可以制氫也可以減少CO2排放緩解溫室效應(yīng),其主要原理為CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),該反應(yīng)的△H=+247kJ•mol-1.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該工藝與Ⅰ相比,主要問(wèn)題在于反應(yīng)過(guò)程中更容易形成積碳而造成催化劑失活,請(qǐng)用化學(xué)方程式表示形成積碳的原因CH4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$C+2H2
Ⅲ.甲烷水蒸氣重整的應(yīng)用
(4)甲烷水蒸氣重整的一個(gè)重要應(yīng)用是將甲烷水蒸氣重整后的合成氣作為熔融碳酸鹽燃料電池的原料,其工作原理如圖2:
①寫出該電池的負(fù)極反應(yīng)方程式H2+CO32--2e-=H2O+CO2,CO+CO32--2e-=2CO2;
②該電池中可循環(huán)利用的物質(zhì)有CO2、H2O;
③若該燃料電池的能量轉(zhuǎn)化效率為70%,則當(dāng)1g甲烷蒸汽通入電池時(shí),理論上外電路可以產(chǎn)生33712C(庫(kù)侖)的電量.(電子電量為1.6×10-19C)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.已知:2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-Q1 kJ•mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-Q2 kJ•mol-1;
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-Q3 kJ•mol-1
CO與鎳反應(yīng)會(huì)造成鎳催化劑中毒,為防止鎳催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2將CO氧化,二氧化硫轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為( 。
A.SO2(g)+2CO(g)═S(s)+2CO2(g)△H=(2Q1-2Q2+Q3) kJ•mol-1
B.S(s)+2CO(g)═SO2(g)+2C(s)△H=(Q1-Q3) kJ•mol-1
C.SO2(g)+2CO(g)═S(s)+2CO2(g)△H=(Q1-2Q2+Q3) kJ•mol-1
D.SO2(g)+2CO(g)═S(s)+2CO2(g)△H=(2Q1-Q2+2Q3) kJ•mol-1

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