Question

目前工業(yè)合成氨的原理是：N₂(g)+3H₂(g)2NH₃(g)   △H=－93.0kJ /mol；另?yè)?jù)報(bào)道，一定條件下：2N₂(g)+6H₂O(l)4NH₃(g)+3O₂(g)   △H= +1530.0kJ /mol。

（1）氫氣的燃燒熱△H=_______________kJ/mol。

（2）在恒溫恒壓裝置中進(jìn)行工業(yè)合成氨反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是       。

A．氣體體積不再變化，則已平衡

B．氣體密度不再變化，尚未平衡

C．平衡后，往裝置中通入一定量Ar，壓強(qiáng)不變，平衡不移動(dòng)

D．平衡后，壓縮裝置，生成更多NH₃

（3）在恒溫恒容裝置中進(jìn)行合成氨反應(yīng)，各組分濃度-時(shí)間圖像如下。

① 表示N₂濃度變化的曲線是         。

② 前25 min 內(nèi)，用H₂濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是                 。

③ 在25 min末剛好平衡，則平衡常數(shù)K =           。

（4）在第25 min 末，保持其它條件不變，升高溫度，在第35 min末再次平衡。平衡移動(dòng)過(guò)程中H₂濃度變化了1.5 mol·L^－1，在圖中畫出第25 min ～ 40 min NH₃濃度變化曲線。

（5）已知常溫下，NH₄⁺ 的水解常數(shù)為1.0×10^－9，則0.1mol/L NH₄Cl溶液pH=            。（忽略NH₄⁺水解對(duì)NH₄⁺濃度的影響）

 

Answer 1

【答案】

（16分）

（1）－286.0  （2分，不寫“－”扣1分）

（2）AD     （2分）

（3）① C     （2分）

② 0.12 mol / (L·min)    （3分，數(shù)據(jù)2分，單位1分）

③ 0.15      （2分）

（4）（3分，起點(diǎn)1分，拐點(diǎn)1分，延長(zhǎng)線1分）

（5） 5  （2分）

【解析】

試題分析：（1）先將已知兩個(gè)熱化學(xué)方程式編號(hào)為①②，再根據(jù)蓋斯定律，將(①×2—②)/3可得：2H₂(g)+O₂(g)= 2H₂O(l)   △H=－572.0kJ /mol，最后將系數(shù)減半，則焓變隨之減半，即H₂(g)+O₂(g)= 2H₂O(l)   △H=－286.0kJ /mol；根據(jù)燃燒熱概念可得，氫氣的燃燒熱△H=－286.0kJ /mol；（2）恒溫恒壓下，氣體摩爾體積相同，由于n=V/V_m，則氣體體積不再變化，就是氣體的物質(zhì)的量不再變化，說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡，故A正確；氣體密度等于氣體質(zhì)量除以氣體總體積，根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知?dú)怏w質(zhì)量始終不變，若氣體密度不再變化時(shí)，則氣體總體積不變，氣體的物質(zhì)的量不變，說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡，故B錯(cuò)；平衡后充入惰性氣體，維持恒溫恒壓，必須增大容器容積，減小各組分濃度，其實(shí)質(zhì)是減小壓強(qiáng)，平衡向逆反應(yīng)方向或氣體體積增大方向移動(dòng)，故C錯(cuò)；平衡后，壓縮裝置，縮小容器容積，其實(shí)質(zhì)是增大壓強(qiáng)，平衡向正反應(yīng)方向或氣體體積減小方向移動(dòng)，故D正確；（3）①合成氨的原理為N₂(g)+3H₂(g)2NH₃(g)，讀圖可知，前25min內(nèi)A的濃度由6.0mol/L逐漸減小為3.0mol/L，C的濃度由2.0mol/L逐漸減小到1.0mol/L，B的濃度由0逐漸增大到2.0mol/L，則A、C、B的變化濃度分別為3.0mol/L、1.0mol/L、2.0mol/L，因此A、C、B分別表示氫氣、氮?dú)夂桶睔獾臐舛入S反應(yīng)時(shí)間變化的曲線；②由于前25min內(nèi)氫氣的濃度由6.0mol/L逐漸減小為3.0mol/L，其變化濃度為3.0mol/L，則v(H₂)=△c(H₂)/△t=3.0mol/L÷25min =0.12 mol / (L·min)；③根據(jù)三行數(shù)據(jù)法可得：

N₂(g)+3H₂(g)2NH₃(g)

各組分的起始濃度/ mol·L^－1       2.0    6.0        0

各組分的變化濃度/ mol·L^－1       1.0    3.0       2.0

各組分的平衡濃度/ mol·L^－1       1.0    3.0       2.0

K==≈0.15（保留兩位有效數(shù)字）

（4）由于合成氨的正反應(yīng)的△H=－93.0kJ /mol，則正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)，即平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，則反應(yīng)物濃度增大，氨氣濃度減小，根據(jù)三行數(shù)據(jù)法可得：

N₂(g)+3H₂(g)2NH₃(g)

25min時(shí)各組分濃度/ mol·L^－1       1.0    3.0       2.0

各組分的變化濃度/ mol·L^－1         0.5    1.5      1.0

35min時(shí)各組分濃度/ mol·L^－1       1.5    4.5       1.0

因此，25min→35min，氨氣濃度由2.0mol/L逐漸減小為1.0mol/L；35min→40min，氨氣濃度為1.0mol/L，始終保持不變；（5）氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽，其完全電離出的銨根離子部分水解，生成一水合氨和氫離子，存在水解平衡，設(shè)溶液中氫離子濃度為xmol/L，由三行數(shù)據(jù)法可得：

NH₄⁺+H₂ONH₃•H₂O+H⁺

各組分的起始濃度/ mol·L^－1            0.1             0      0

各組分的變化濃度/ mol·L^－1             x              x      x

各組分的平衡濃度/ mol·L^－1           0.1—x            x      x

K===1.0×10^－9

由于銨根離子水解程度很小，則0.1—x≈0.1，則==1.0×10^－9，則x ²=1.0×10^－10，x=1.0×10^－5；由于pH=—lgc(H⁺)=5。

考點(diǎn)：考查化學(xué)反應(yīng)原理，涉及蓋斯定律、燃燒熱、表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式、化學(xué)平衡的標(biāo)志、外界條件對(duì)平衡移動(dòng)的影響、體系各組分濃度與反應(yīng)時(shí)間曲線的識(shí)別、平均反應(yīng)速率的計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算、放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)、溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響、畫出溫度對(duì)生成物濃度與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系的圖像、鹽類水解平衡常數(shù)的應(yīng)用、計(jì)算溶液的pH等。