2.氫化鋰(LiH)在干燥的空氣中能穩(wěn)定存在,遇水或酸能夠引起燃燒.某活動小組準(zhǔn)備使用下列裝置制備LiH固體.

甲同學(xué)的實驗方案如下:
(1)儀器的組裝連接:上述儀器裝置接口的連接順序為e接a,b接f,g接d,c.加入藥品前首先要進(jìn)行的實驗操作是檢驗裝置氣密性(不必寫出具體的操作方法);其中裝置B的作用是除去H2中的H2O和HCl.
(2)添加藥品:用鑷子從試劑瓶中取出一定量金屬鋰(固體石蠟密封),然后在甲苯中浸洗數(shù)次,該操作的目的是除去鋰表面的石蠟,然后快速把鋰放入到石英管中.
(3)通入一段時間氫氣后加熱石英管,在加熱D處的石英管之前,必須進(jìn)行的實驗操作是收集c處排出的氣體并檢驗H2純度.
(4)加熱一段時間后停止加熱,繼續(xù)通氫氣冷卻,然后取出LiH,裝入氮封的瓶里,保存于暗處.采取上述操作的目的是為了避免LiH與空氣中的水蒸氣接觸而發(fā)生危險.(反應(yīng)方程式:LiH+H2O═LiOH+H2↑),分析該反應(yīng)原理,完成LiH與無水乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式LiH+CH3CH2OH=CH3CH2OLi+H2↑.
(5)準(zhǔn)確稱量制得的產(chǎn)品0.174g,在一定條件下與足量水反應(yīng)后,共收集到氣體470.4mL(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則產(chǎn)品中LiH與Li的物質(zhì)的量之比為10:1.

分析 (1)氫氣和鋰發(fā)生反應(yīng)生成LiH,制備LiH固體需要制備氫氣,LiH在干燥的空氣中能穩(wěn)定存在,遇水或酸能夠引起燃燒,所以制備得到的氫氣必須干燥純凈,利用A裝置制備氫氣,用裝置B中的堿石灰除去氫氣中的氯化氫和水蒸氣,通入裝置D中加熱和鋰反應(yīng)生成氫化鋰,最后連接裝置C,防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入裝置D和生成的氫化鋰發(fā)生反應(yīng);
制備氣體裝置,加入藥品前首先要進(jìn)行的實驗操作是:檢驗裝置氣密性;
(2)石蠟是有機(jī)物,易溶解于有機(jī)溶劑甲苯;
(3)使用前應(yīng)通入一段時間氫氣,排盡裝置內(nèi)的空氣,防止加熱時氫氣不純發(fā)生爆炸危險;
(4)LiH與H2O發(fā)生水解反應(yīng),鋰離子結(jié)合氫氧根離子,氫負(fù)離子與氫離子結(jié)構(gòu)生成氫氣,LiH與乙醇反應(yīng)類似,羥基提供H原子與LiH反應(yīng)生成氫氣,另外部分結(jié)合生成CH3CH2OLi;
(5)設(shè)LiH與Li的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)方程式表示出生成氫氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)二者總質(zhì)量、氫氣總體積列方程計算解答;

解答 解:(1)氫氣和鋰發(fā)生反應(yīng)生成LiH,制備LiH固體需要制備氫氣,LiH在干燥的空氣中能穩(wěn)定存在,遇水或酸能夠引起燃燒,所以制備得到的氫氣必須干燥純凈,利用A裝置制備氫氣,用裝置B中的堿石灰除去氫氣中的氯化氫和水蒸氣,通入裝置D中加熱和鋰反應(yīng)生成氫化鋰,最后連接裝置C,防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入裝置D和生成的氫化鋰發(fā)生反應(yīng),裝置連接順序為:e接a,b接f,g接d;
制備氣體裝置,加入藥品前首先要進(jìn)行的實驗操作是:檢驗裝置氣密性;
裝置B中堿石灰是氧化鈣和氫氧化鈉的混合物,氧化鈣與水可反應(yīng),氫氧化鈉可作干燥劑,且與鹽酸能反應(yīng),所以該裝置的作用是吸收水蒸氣和部分氯化氫氣體,
故答案為:e接a,b接f,g接d;檢驗裝置氣密性;除去H2中的H2O和HCl;
(2)取出一定量金屬鋰(固體石蠟密封),然后在甲苯中浸洗數(shù)次,利用石蠟是有機(jī)物易溶解于有機(jī)溶劑甲苯中,操作的目的是除去鋰表面的石蠟,
故答案為:除去鋰表面的石蠟;
(3)使用前應(yīng)通入一段時間氫氣,排盡裝置內(nèi)的空氣,防止加熱時氫氣不純發(fā)生爆炸危險,在加熱D處的石英管之前,必須進(jìn)行的實驗操作是:收集c處排出的氣體并檢驗H2純度,
故答案為:收集c處排出的氣體并檢驗H2純度;
(4)LiH與H2O發(fā)生水解反應(yīng),鋰離子結(jié)合氫氧根離子,氫負(fù)離子與氫離子結(jié)構(gòu)生成氫氣,LiH與乙醇反應(yīng)類似,羥基提供H原子與LiH反應(yīng)生成氫氣,另外部分結(jié)合生成CH3CH2OLi,反應(yīng)方程式為:LiH+CH3CH2OH=CH3CH2OLi+H2↑,
故答案為:LiH+CH3CH2OH=CH3CH2OLi+H2↑;
(5)設(shè)LiH與Li的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,則:
LiH+H2O=H2↑+LiOH
xmol    xmol
2Li+2H2O=2LiOH+H2
ymol          0.5y mol
$\left\{\begin{array}{l}{8x+7y=0.174}\\{22.4(x+0.5y)=0.4704}\end{array}\right.$,

解得x=0.02、y=0.002
故LiH與Li的物質(zhì)的量之比為0.02mol:0.002mol=10:1,
故答案為:10:1.

點評 本題考查化學(xué)實驗制備方案,理解原理是解題關(guān)鍵,涉及對裝置及操作的分析評價、氣體收集、化學(xué)方程式的計算等,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列變化過程中,△S<0的是( 。
A.氯化鈉溶于水中B.CaCO3(S)分解為CaO(S)和CO2(g)
C.干冰的升華D.NH3(g)和HCl(g)反應(yīng)生成NH4Cl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.將10.0mL  10.0%的NaOH溶液和10.0mL  10.0%的鹽酸混合后,溶液呈( 。
A.酸性B.堿性C.中性D.無法判斷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.常溫下下列說法正確的是(  )
A.將pH=2的酸溶液稀釋到原來的$\frac{1}{10}$,溶液的pH一定變?yōu)?
B.將pH=2的鹽酸和pH=4的鹽酸等體積混合后,溶液的pH變?yōu)?
C.將pH=12的Ba(OH)2溶液稀釋到原來的$\frac{1}{10}$,溶液的pH變?yōu)?3
D.將0.005mol•L-1的硫酸與pH=12的Ba(OH)2溶液等體積混合后,溶液的pH為7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.10mL 0.1mol/L KI與10mL 0.05mol/L AgNO3溶液混合制得AgI溶膠,用下述電解質(zhì)使該溶膠聚沉,聚沉能力最大的是( 。
A.NaClB.KNO3C.MgSO4D.AlCl3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品如圖

已知:Ksp(MnCO3)=2.2×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33
(1)濾渣1中,含鐵元素的物質(zhì)主要是Fe(OH)3(填化學(xué)式,下同);加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,如果pH過大,可能導(dǎo)致濾渣1中Al(OH)3、SiO2含量減少.
(2)濾液2中,+1價陽離子除了H+外還有Na+、NH4+(填離子符號).
(3)取“沉錳”前溶液amL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH42S2O8溶液,加熱,Mn2+被氧化為MnO4-,反應(yīng)一段時間后再煮沸5min[除去過量的(NH42S2O8],冷卻至室溫.選用適宜的指示劑,用b mol•L-1 的(NH42Fe(SO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL.
①Mn2+與(NH42S2O8反應(yīng)的還原產(chǎn)物為SO42-[或“H2SO4”“Na2SO4”“(NH42SO4”](填化學(xué)式).
②“沉錳”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1(列出表達(dá)式).
(4)其他條件不變,“沉錳”過程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應(yīng)時間的關(guān)系如圖示.

①NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越高(填“高”或“低”),簡述原因NH4HCO3初始濃度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根據(jù)溶度積Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多;.
②若溶液中c(Mn2+)=1.0mol•L-1,加入等體積1.8mol•L-1 NH4HCO3溶液進(jìn)行反應(yīng),計算20~40min內(nèi)v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.鉻是一種銀白色金屬,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,以+2、+3和+6價為常見價態(tài).工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑),其主要工藝流程如圖1:

查閱資料得知:常溫下,NaBiO3不溶于水,有強(qiáng)氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-
回答下列問題:
(1)工業(yè)上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫出以Cr2O3為原料,利用鋁熱反應(yīng)制取金屬鉻的化學(xué)方程式Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)酸化濾液D時,不選用鹽酸的原因是鹽酸中的Cl-會被氧化,產(chǎn)生Cl2
(3)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)圖2分析操作a為蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾.
(4)已知含+6價鉻的污水會污染環(huán)境,電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-.電鍍廠處理鍍銅廢水中的Cr2O72-,往往采用還原沉淀法,具體流程如下:
含Cr2O72-的廢水$→_{加入Na_{2}S_{2}O_{3}溶液}^{調(diào)節(jié)pH至2-3}$含Cr3+的廢水$→_{控制pH}^{加入NaOH溶液}$Cr(OH)3沉淀
①Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似.在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時要控制溶液的pH不能過高,是因為pH過高Cr(OH)3會與過量的NaOH反應(yīng)(用方程式表示);
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是D(填選項序號);
A.FeSO4溶液    B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液      D.Na2SO3溶液
③上述流程中,每消耗0.1mol Na2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mol e-,則加入Na2S2O3溶液時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
(5)某廠廢水中含1.00×10-3mol/L的Cr2O72-,某研究性學(xué)習(xí)小組為了變廢為寶,將廢水處理得到磁性材料Cr0.5Fe1.5FeO4 (Cr的化合價為+3,F(xiàn)e的化合價依次為+3、+2).欲使1L該廢水中的Cr2O72-完全轉(zhuǎn)化為Cr0.5Fe1.5FeO4.理論上需要加入2.78g FeSO4•7H2O.(已知FeSO4•7H2O 摩爾質(zhì)量為278g/mol)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

11.冬青油又叫水楊酸甲酯,是一種重要的有機(jī)合成原料.某化學(xué)小組用水楊酸()和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計算其產(chǎn)率.
實驗步驟:
Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入13.8g (0.1mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物,沸點為85℃,該實驗中加入甲苯,易將水蒸出),再小心地加入5mL濃硫酸,搖動混勻,加入1~2粒沸石,組裝好實驗裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應(yīng)1.5小時:
Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,過濾得到粗酯;
Ⅲ.將粗酯進(jìn)行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分,得水楊酸甲酯9.12g.
常用物理常數(shù):
名稱分子量顏色狀態(tài)相對密度熔點(℃)沸點(℃)
水楊酸甲酯152無色液體1.18-8.6224
水楊酸138白色晶體1.44158210
甲醇32無色液體0.792-9764.7
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是球形冷凝管,加入沸石的作用是防止暴沸.若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是停止加熱,待冷卻后加入.
(2)制備水楊酸甲酯時,最合適的加熱方法是水浴加熱.
(3)實驗中加入甲苯對合成水楊酸甲酯的作用是加入甲苯易將水蒸出,使平衡向右移動,從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,分離出甲醇采用的方法是蒸餾(或水洗分液).
(5)實驗中加入無水硫酸鎂的作用是除水或干燥.本實驗的產(chǎn)率為60% (保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.重水(D2O)的離子積c(D+)•c(OD-)=1.6×10-15,可以同pH一樣的定義來規(guī)定pD=-lg{c(D+)}.下列關(guān)于pD的敘述不正確的是( 。
A.中性溶液中pD=8-lg4
B.含有0.01 mol NaOD的D2O溶液1 L,pD=12.0
C.溶解0.01 mol DCl的D2O溶液1 L,pD=12.0
D.在100 mL 0.25 mol/L的DCl重水溶液中,加入50 mL 0.20 mol/L NaOD重水溶液,pD=1.0

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同步練習(xí)冊答案