分析 根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,D在濃硫酸作用下生成E或H,H為六元環(huán)酯,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知,H為,所以D為,A在堿性條件下水解再酸化得D和B,根據(jù)B的結(jié)構(gòu)結(jié)合A的分子式可知,A為,B與足量的溴水發(fā)生取代反應生成C為,E與乙二醇發(fā)生酯化反應得F為,F(xiàn)發(fā)生加聚反應得高分子G為,據(jù)此答題;
解答 解:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,D在濃硫酸作用下生成E或H,H為六元環(huán)酯,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知,H為,所以D為,A在堿性條件下水解再酸化得D和B,根據(jù)B的結(jié)構(gòu)結(jié)合A的分子式可知,A為,B與足量的溴水發(fā)生取代反應生成C為,E與乙二醇發(fā)生酯化反應得F為,F(xiàn)發(fā)生加聚反應得高分子G為,
(1)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E中含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、羧基,D為,D的系統(tǒng)命名法為2-甲基-2-羥基丙酸,
故答案為:碳碳雙鍵、羧基;2-甲基-2-羥基丙酸;
(2)根據(jù)上面的分析可知,B→C的反應類型為取代反應,A的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:取代反應;;
(3)F→G的化學方程式為,
故答案為:;
(4)根據(jù)條件①可發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,②能與NaOH溶液發(fā)生水解反應說明有酯基,③結(jié)構(gòu)中不含甲基,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知E的同分異構(gòu)體為,
故答案為:;
(5)A.B中有兩個酚羥基,所以與苯酚不屬于同系物,故A錯誤;
B.根據(jù)B的結(jié)構(gòu)可知,B苯環(huán)上的一溴代物有2種,故B正確;
C.D為,D可在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生縮聚反應生成,故C正確;
D.A為,1molA最多可與6molNaOH發(fā)生反應,故D錯誤,
故選AD.
點評 本題考查有機物的推斷及合成,同時考查學生知識遷移能力,利用題給信息進行分析解答,明確有機物的官能團及性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,難度較大.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
a | |||
b | |||
c | d | ||
e |
A. | 元素b位于ⅥA族,有+6、-2兩種常見化合價 | |
B. | 五種元素中,元素e的性質(zhì)最穩(wěn)定 | |
C. | 原子半徑有d>c>b | |
D. | 元素e的化合物可能有劇毒 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 濃度為0.1mol•L-1 CH3COOH溶液,加水稀釋,則$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$減小 | |
B. | 濃度為0.1mol•L-1 CH3COOH溶液,升高溫度,Ka (CH3COOH)不變,但醋酸的電離程度增大 | |
C. | 在稀AgNO3溶液中先加入過量0.1mol/L NaCl溶液,再加入少量0.1mol/L Na2S溶液,先產(chǎn)生白色沉淀,后出現(xiàn)黑色沉淀,說明Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S) | |
D. | 在恒容密閉容器中,反應CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0達到平衡后,使用高效催化劑,正反應速率增加,逆反應速率減小,平衡正向移動 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 氫氧化鋇溶液與稀硫酸混合:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O | |
B. | 少量SO2通入到漂白粉溶液中:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO | |
C. | 氯化鋁溶液與過量的氨水反應:Al3++4NH3•H2O=AlO2-+4NH4++2H2O | |
D. | 往明礬溶液中加入氫氧化鋇溶液至SO42-完全沉淀:Al3++2SO42-+2 Ba2++4OH-═AlO2-+2BaSO4↓+2H2O |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
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