6.將8.8gFeS固體置于200mL2.0mol/L的鹽酸中,以制備H2S氣體.反應(yīng)完全后,若溶液中H2S的濃度為0.10mol/L,假定溶液體積200mL不變,試計(jì)算:
(1)收集到的H2S氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況);
(2)溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度.
(3)計(jì)算反應(yīng)后溶液的pH(不考慮氫硫酸的電離)

分析 (1)先進(jìn)行過(guò)量判斷,然后根據(jù)方程式進(jìn)行計(jì)算;
(2)先求出各自的物質(zhì)的量然后代入公式C=$\frac{n}{V}$來(lái)解;
(3)先求出各自的物質(zhì)的量然后代入公式C=$\frac{n}{V}$,求出氫離子的濃度,再根據(jù)pH=-lgc(H+)來(lái)解;

解答 解:(1)FeS的物質(zhì)的量為$\frac{8.8g}{88g/mol}$=0.1mol,鹽酸的物質(zhì)的量為0.2L×2.0mol•L-1=0.4mol,根據(jù)方程式FeS+2H+═Fe2++H2S↑可判斷鹽酸過(guò)量,計(jì)算應(yīng)以FeS的物質(zhì)的量為基準(zhǔn),則共生成H2S 0.1mol.在溶液中溶解的物質(zhì)的量為:0.10mol•L-1×0.2L=0.02mol,所以收集到的H2S氣體的物質(zhì)的量為0.08mol,其體積為:0.08mol×22.4L/mol=1.8L,
答:收集到的H2S氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為1.8L;
(2)參加反應(yīng)的FeS的物質(zhì)的量0.1mol,根據(jù)方程式FeS+2H+═Fe2++H2S↑得Fe2+的物質(zhì)的量為0.1mol,所以Fe2+的物質(zhì)的量濃度為$\frac{0.1mol}{0.2L}$=0.5mol•L-1
答:溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度0.5mol•L-1
(3)參加反應(yīng)的FeS的物質(zhì)的量0.1mol,根據(jù)方程式FeS+2H+═Fe2++H2S↑得消耗掉H+0.20 mol,反應(yīng)前H+的物質(zhì)的量為:2.0 mol•L-1×0.20 L=0.40 mol,剩余的H+的物質(zhì)的量為0.40 mol-0.20 mol=0.20 mol,H+的物質(zhì)的量濃度為$\frac{0.2mol}{0.2L}$=1.0mol•L-1
pH=-lgc(H+)=-lgc1=0
答:反應(yīng)后溶液的pH為0.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的量濃度的計(jì)算題目,難度不大,注意有關(guān)計(jì)算公式的運(yùn)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.取濃度相等的NaOH和HCl溶液,以3:2體積比相混和,所得溶液中的c(OH-)=0.01mol/L,則原溶液的濃度為(溶液體積的變化忽略不計(jì))( 。
A.0.01 mol/LB.0.017 mol/LC.0.05 mol/LD.0.50 mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.對(duì)于反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H<0,在其他條件不變的情況下,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的△H也隨之改變
B.改變壓強(qiáng)(壓縮氣體或擴(kuò)大容積),平衡不發(fā)生移動(dòng),反應(yīng)放出的熱量不變
C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變
D.若在原電池中進(jìn)行,反應(yīng)放出的熱量不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列反應(yīng)符合圖示的是( 。
A.鎂片與鹽酸的反應(yīng)B.Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl晶體的反應(yīng)
C.酸堿中和反應(yīng)D.乙醇在氧氣中的燃燒反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列各組物質(zhì)不屬于同系物的是(  )
A.  和B.HOCH2-CH2OH和C.CH3CH2OH和  D.HOCH2CH2OH和 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.取l00mLNa2CO3溶液,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的稀鹽酸.所得氣體的體積(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)與所加稀鹽酸體積之間的關(guān)系如圖l所示.

(1)該Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度為:0.2mol/L.
(2)若另取l00mL 該Na2CO3溶液,逐滴加入0.2mol/L的BaCl2溶液至反應(yīng)完全,最終生成沉淀的質(zhì)量為:3.94g(精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位).并仿照?qǐng)D1,在圖2中作圖表示所得沉淀質(zhì)量與所加BaCl2溶液體積的關(guān)系.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.洪澇地區(qū)欲將河水轉(zhuǎn)化為可飲用水,下列處理過(guò)程中較合理的順序是(  )
①化學(xué)沉降(加明礬);②消毒殺菌(用漂白粉);③自然沉降;④加熱煮沸.
A.②①④③B.③②①④C.③①②④D.③①④②

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.不慎將油滴在衣服上,要除去油滴的方法通常為( 。
A.分液B.蒸餾C.過(guò)濾D.溶解

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.草酸(H2C2O4)是一種重要的有機(jī)化工原料.為探究草酸的制取和草酸的性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液法制備草酸,裝置如圖所示
①一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中
②控制反應(yīng)溫度55-60℃,邊攪拌邊緩慢滴加一定量的混合酸(65%的HNO3與98%的H2SO4的質(zhì)量比2:1.25)
③反應(yīng)3小時(shí),冷卻,抽濾后再重結(jié)晶得到草酸晶體,硝酸氧化淀粉水解液的反應(yīng)為:C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
(1)如圖實(shí)驗(yàn)裝置中儀器乙的名稱為:冷凝管.裝置B的作用是防C中液體倒吸進(jìn)A中(安全瓶).
(2)檢驗(yàn)淀粉是否水解完全的方法:取樣,加碘水,看是否變藍(lán),變藍(lán)則證明水解不完全,否則,水解完全.
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:探究草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)
(3)向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高錳酸鉀溶液時(shí),可觀察到溶液由紫紅色變?yōu)榻鯚o(wú)色,寫(xiě)出上述反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.
(4)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)發(fā)現(xiàn),當(dāng)向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高錳酸鉀溶液時(shí),溶液褪色總是先慢后快.為探究其原因,同學(xué)們做了如下對(duì)比實(shí)驗(yàn);
實(shí)驗(yàn)序號(hào)H2C2O4(aq)KMnO4(H+)(aq)MnSO4(S)
(g)
褪色時(shí)間(S)
C(mol•L-1V(mL)C(mol•L-1V(mL)
實(shí)驗(yàn)10.120.014030
實(shí)驗(yàn)20.120.01454
由此你認(rèn)為溶液褪色總是先慢后快的原因是Mn2+起了催化劑的作用.
(5)草酸亞鐵在工業(yè)中有重要作用,草酸可以制備草酸亞鐵,步驟如下:
稱取FeSO4•7H2O 固體于小燒杯中,加入水和少量稀H2SO4溶液酸化,加熱溶解.向此溶液中加入一定量的H2C2O4溶液,將混合溶液加熱至沸,不斷攪拌,以免暴沸,待有黃色沉淀析出并沉淀后,靜置.傾出上清液,再加入少量水,并加熱,過(guò)濾,充分洗滌沉淀,過(guò)濾,用丙酮洗滌固體兩次并晾干.
①生成的草酸亞鐵需充分洗滌沉淀,檢驗(yàn)是否洗滌完全的方法是取最后一次洗滌液1~2mL置于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
②用丙酮洗滌固體兩次的目的是降低草酸亞鐵的溶解量,同時(shí)更快洗去表面的水分.

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