5.常溫下,下列溶液中各微粒濃度關(guān)系或pH判定不正確的是( 。
A.將5 mL 0.02 mol/L的H2SO4溶液與5 mL 0.02 mol/L NaOH溶液充分混合,若混合后溶液的體積為10 mL,則混合液的pH=2
B.某物質(zhì)的溶液中由水電離的c(H+)=1×10-a mol/L,若a>7,則pH一定為14-a
C.pH相等的①CH3COONa ②C6H5ONa ③NaHCO3溶液,c(Na+)大小關(guān)系:①>③>②
D.CH3COONa溶液中加入少量KNO3固體后的堿性溶液一定有:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-

分析 A.混合溶液中c(H+)=$\frac{0.02mol/L×0.005l×(2-1)}{0.01L}$=10-2 mol/L,根據(jù)pH計(jì)算公式計(jì)算溶液pH值;
B.酸或堿都抑制水電離,含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離;
C.酸的酸性越小,酸電離程度越小,則酸根離子水解程度越大,pH相等的不同鈉鹽,酸根離子水解程度越大的其溶液濃度越。
D.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒.

解答 解:A.混合溶液中c(H+)=$\frac{0.02mol/L×0.005l×(2-1)}{0.01L}$=10-2 mol/L,溶液pH值為2,故A正確;
B.某物質(zhì)的溶液中由水電離的c(H+)=1×10-amol/L,若a>7,說明該物質(zhì)抑制水電離,該物質(zhì)可能是酸或堿,如果是酸,則pH=14-a,如果是堿,則pH=a,故B錯(cuò)誤;
C.酸的電離程度大小順序是①CH3COOH>②C6H5OH>③HCO3-,酸的電離程度越大,其酸根離子水解程度越小,pH相等的鈉鹽溶液中其濃度越大,所以pH相等的①CH3COONa、②C6H5ONa、③NaHCO3溶液中,鈉鹽濃度大小順序是:①>③>②,故C正確;
D.硝酸鉀是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,根據(jù)物料守恒知,c(K+)=c(NO3-),溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)+c(K+)=c(NO3-)+c(CH3COO-)+c(OH-),所以得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故D正確;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酸堿混合溶液定性判斷及離子濃度大小的比較,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,結(jié)合電荷守恒和物料守恒來分析解答,易錯(cuò)選項(xiàng)是BC,注意苯酚酸性大于碳酸氫根離子,很多同學(xué)把B選項(xiàng)只考慮一種情況而導(dǎo)致錯(cuò)誤,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.儀器名稱為“燒瓶”的是(  )
A.B.C.D.

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16.偏釩酸銨(NH4VO3)為白色或微黃色的晶體粉末,微溶于水和氨水,而難溶于冷水,在釩的濕法冶金中占重要地位.
(1)NH4VO3中釩的化合價(jià)為+5;已知釩(V)的原子序數(shù)為23,試判斷V元素在元素周期表中是否為主族元素:否(填“是”、“否”或“無法判斷”).
(2)偏釩酸銨在常溫下穩(wěn)定,加熱時(shí)易分解.它在空氣中分解能得到V2O5,試寫出偏釩酸銨分解的方程式:2NH4VO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$V2O5+2NH3↑+H2O,該反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)(填“氧化還原反應(yīng)”或“非氧化還原反應(yīng)”).
(3)釩的氧化物五氧化二釩廣泛用于冶金、化工等行業(yè),工業(yè)上常用鋁熱反應(yīng)得到金屬釩,該反應(yīng)方程式為3V2O5+10Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6V+5Al2O3,得到1molV,需轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為5mol.
(4)釩電池(VRB)是一種活性物質(zhì)呈循環(huán)流動(dòng)液態(tài)的二次電池.某釩電池總反應(yīng)為VO${\;}_{2}^{+}$+V2++2H+$?_{充電}^{放電}$VO2++V3++H2O.
①放電時(shí)釩電池的負(fù)極反應(yīng)式為V2+-e-=V3+,
②用該釩電池進(jìn)行鐵制品上鍍銅,鐵制品應(yīng)與電池的負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”)相連.

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13.我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)( GB2760 )明確規(guī)定:葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g•L-1.某;瘜W(xué)探究性活動(dòng)小組的同學(xué)用圖1裝置(夾持裝置略去)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定.

(1)儀器A的名稱是水冷凝管,水通入A的進(jìn)口為b(選填“a”或“b”).
(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為SO2+H2O2=H2SO4
(3)除去C中過量的H2O2,然后用0.090 0mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的③;若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,則應(yīng)該選擇的適宜指示劑為酚酞;若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0.00”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號(hào))④(選填①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL).
(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為0.24g•L-1
(5)該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高,分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進(jìn)措施鹽酸的揮發(fā);用不揮發(fā)的強(qiáng)酸如硫酸代替鹽酸,或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)
(6)常溫下,用一定量的NaOH溶液吸收逸出的SO2氣體,若吸收后的吸收液恰好呈中性,下列關(guān)于該吸收液的說法正確的是AD.
A.c(Na+)=c(HSO3-)+2c(SO32-
B.c(Na+)>c(HSO3-)=c(SO32-)>c(H+)=c(OH-
C.2c(Na+)=3c(H2SO3)+3c(HSO3-)+3c(SO32-
D.c(Na+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3

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20.金屬的表面處理可以使金屬制品美觀耐用,我國(guó)2000多年前就已經(jīng)掌握化學(xué)鍍鉻即鉻鹽氧化處理技術(shù),現(xiàn)代工業(yè)中常采用電鍍或化學(xué)鍍進(jìn)行金屬表面處理.請(qǐng)回答:
(l)化學(xué)鍍是借助合適的還原劑,使鍍液中金屬離子還原沉積到金屬表面.如化學(xué)鍍鎳是在酸性環(huán)境下以NaH2PO2為還原劑(氧化生成NaH2PO3)使Ni2+還原,其離子方程式為Ni2++H2PO2-+H2O=Ni+H2PO3-+2H+
(2)工業(yè)上進(jìn)行電鍍時(shí),待鍍金屬作為陰極.電鍍鉻若采用Cr3+的簡(jiǎn)單水溶液,電鍍過程中陰極附近的pH與電鍍時(shí)間的關(guān)系如圖1,pH變化的原因是H+參與放電,上述過程的發(fā)生對(duì)鍍層產(chǎn)生的影響是鍍層變薄且不均勻.

(3)為防止上述過程發(fā)生,電鍍鉻可以在硫酸鹽溶液體系中進(jìn)行,圖2為硫酸鹽溶液中Cr3+的濃度對(duì)鍍層厚度和覆蓋范圍的影響,隨厚度增加,鍍層覆蓋范圍變化的原因可能是Cr3+濃度增加會(huì)使鍍層加厚,但濃度增加鉻晶粒變大使覆蓋范圍變。
(4)綜合考慮鍍層厚度及覆蓋范圍,電鍍鉻時(shí)溫度以30-40℃為佳,工業(yè)上控制反應(yīng)溫度的設(shè)備名稱為熱交換器;電鍍鉻的過程中陽極會(huì)產(chǎn)生部分Cr2O72+,可以加入AB(填字母)除去.
A.H2O2   B.Na2SO3    C.FeSO4
(5)工業(yè)采用含Cr3+為3.25g/L的電解液電鍍鉻,則溶液pH不能大于4.(已知:35℃時(shí),Kw=2.0×10-14,Ksp[Cr(OH)3]=5.0×10-31

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10.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過程如圖:
(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度.

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17.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為12,Y、Z、W位于同一周期,Z原子的最外層電子數(shù)既是X原子內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,又是Y原子最外層電子數(shù)的3倍.下列說法不正確的是( 。
A.原子半徑:Y>X,離子半徑Z<W
B.元素Y的單質(zhì)能與元素X的最高價(jià)氧化物發(fā)生置換反應(yīng)
C.元素Y和W能形成YW2型離子化合物
D.W的單質(zhì)有毒,能使?jié)駶?rùn)的有色布條褪色

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14.CoCl2•6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖1:


已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時(shí),可能會(huì)生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)“操作1”中包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,它們依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶和過濾.制得的CoCl2•6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(5)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0~2.5   B.3.0~3.5
C.4.0~4.5    D.5.0~5.5
(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.(答一條即可)

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15.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、觀察或記錄、結(jié)論或解釋都正確的是(  )
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)觀察或記錄結(jié)論或解釋
A將濃硝酸分多次加入Cu和稀硫酸的混合液中產(chǎn)生紅棕色氣體濃硝酸的還原產(chǎn)物是NO2
B測(cè)某銨鹽溶液的pHpH>7NH4+水解生成NH3•H2O,使溶液顯堿性
C用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)?zāi)硽怏w試紙變藍(lán)該氣體一定是Cl2
D將盛少量水的分液漏斗靜置、倒置、將塞子旋轉(zhuǎn)1800后再次倒置漏斗口和活塞不漏水分液漏斗不漏液
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案