【題目】尿素[CO(NH2)2]是一種高效化肥,也是一種化工原料。
(1)恒溫恒容下,在某密閉容器中充入CO(NH2)2和H2O,在120℃、催化劑作用下發(fā)生反應:CO(NH2)2 (s) + H2O(g)2 NH3(g)+CO2(g) △H >0。
關于該反應的下列說法正確的是____。
A.混合氣體的平均相對分子質量不再改變,可以作為化學平衡到達的標志
B.在平衡體系中充入He可使H2O的體積分數(shù)增大
C.降低溫度使CO(NH2)2的轉化率增大
D.達到平衡后,再充入少量CO(NH2)2, H2O的轉化率不變
(2)一定條件下,某密閉容器中充入等物質的量的NH3和CO2,發(fā)生反應:CO2(g) +2NH3(g)CO (NH2)2 (s) +H2O(g),混合氣體中NH3的體積分數(shù)[φ(NH3)]隨時間變化關系如圖所示。
則a點的正反應速率V正(CO2)____ b點的逆反應速率V逆(CO2)(填“>”、“=”或“<”);氨氣的平衡轉化率是________。
【答案】 AD > 75%
【解析】(1)A.混合氣的平均相對分子質量是混合氣的質量和混合氣的總的物質的量的比值,質量和物質的量均是變化的,所以混合氣體的平均相對分子質量不再改變,可以作為化學平衡到達的標志,A正確;B.在平衡體系中充入He濃度不變,平衡不移動,不能使H2O的體積分數(shù)增大,B錯誤;C.正反應吸熱,降低溫度平衡向逆反應方向進行,CO(NH2)2的轉化率降低,C錯誤;D.CO(NH2)2是固體,達到平衡后,再充入少量CO(NH2)2,平衡不移動,H2O的轉化率不變,D正確,答案選AD;(2)A點反應沒有達到平衡狀態(tài),反應向正反應方向進行,則a點的正反應速率V正(CO2)>b點的逆反應速率V逆(CO2;平衡時氨氣的體積分數(shù)是0.2,則
CO2(g) +2NH3(g)CO (NH2)2 (s) +H2O(g)
起始量(mol) n n 0
轉化量(mol) x 2x x
平衡量(mol) n-x n-2x x
則,解得x=3n/8,所以氨氣的平衡轉化率是2x/n×100%=75%。
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【題目】【化學―選修5:有機化學基礎】
苯并環(huán)己酮是合成萘()或萘的取代物的中間體。由苯并環(huán)己酮合成1-乙基萘的一種路線如下圖所示:
己知:
回答下列問題:
(l)萘的分子式為_______;苯并環(huán)己酮所含官能團是_______(填名稱)。
(2)Y的結構簡式為_________。
(3)步驟Ⅲ的反應屬于_________(填反應類型)。
(4)步驟Ⅳ反應的化學方程式為____________(標明反應條件)。
(5)苯并環(huán)己酮用強氧化劑氧化可生成鄰苯二甲酸。鄰苯二甲酸和乙二醇經縮聚反應生成的高分子化合物的結構簡式是________。
(6)1-乙基萘的同分異構體中,屬于萘的取代物的有_______種(不含1-乙基萘)。W也是1 -乙基萘的同分異構體,它是含一種官能團的苯的取代物,核磁共振氫譜顯示W有三種不同化學環(huán)境的氫原子,且個數(shù)比為1:1:2,W的結構簡式為_________。
(7)仍以苯并環(huán)己酮為原料,上述合成路線中,只要改變其中一個步驟的反應條件和試劑,便可合成萘。完成該步驟:__________(表示方法示例:A B)。
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【題目】某學習小組研究溶液中Fe2+的穩(wěn)定性,進行如下實驗,觀察,記錄結果。
實驗Ⅰ
物質 | 0 min | 1min | 1h | 5h |
FeSO4 | 淡黃色 | 桔紅色 | 紅色 | 深紅色 |
(NH4)2Fe(SO4)2 | 幾乎無色 | 淡黃色 | 黃色 | 桔紅色 |
(1)上述(NH4)2Fe(SO4)2溶液pH小于FeSO4的原因是________________(用化學用語表示)。溶液的穩(wěn)定性:FeSO4_______(NH4)2Fe(SO4)2(填“>”或“<”) 。
(2)甲同學提出實驗Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH4+保護了Fe2+,因為NH4+具有還原性。進行實驗Ⅱ,否定了該觀點,補全該實驗。
操作 | 現(xiàn)象 |
取________________________, 滴加__________________,觀察。 | 與實驗Ⅰ中(NH4)2Fe(SO4)2溶液現(xiàn)象相同。 |
(3)乙同學提出實驗Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導致,進行實驗Ⅲ:分別配制0.80 mol·L-1 pH為1、2、3、4的FeSO4溶液,觀察,發(fā)現(xiàn)pH=1的FeSO4溶液長時間無明顯變化,pH越大,F(xiàn)eSO4溶液變黃的時間越短。
資料顯示:亞鐵鹽溶液中存在反應4Fe2++O2+10H2O 4Fe(OH)3+8H+
由實驗III,乙同學可得出實驗的結論是____________,原因是______________________。
(4)進一步研究在水溶液中Fe2+的氧化機理。測定同濃度FeSO4溶液在不同pH條件下,F(xiàn)e2+的氧化速率與時間的關系如圖(實驗過程中溶液溫度幾乎無變化)。反應初期,氧化速率都逐漸增大的原因可能是______________。
(5)綜合以上實驗,增強Fe2+穩(wěn)定性的措施有_________________。
(6)向溶液中加入一定量H2O2氧化Fe2+。為確定加入H2O2的量,需先用K2Cr2O7標準溶液滴定濾液中的Fe2+,離子方程式如下:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2
①在向滴定管注入K2Cr2O7標準溶液前,滴定管需要檢漏、_________ 和_______________。
②若滴定xmL濾液中的Fe2+,消耗amol·L—1K2Cr2O7標準溶液bmL,則濾液中c(Fe2+)= ___________mol·L-1
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【題目】下列敘述中正確的是( )
A.FeCl3溶液、Fe(OH)3膠體與Fe(OH)3沉淀的本質區(qū)別是有沒有丁達爾效應
B.根據(jù)分散系的穩(wěn)定性的大小將混合物分為膠體、溶液和濁液
C.根據(jù)是否具有丁達爾效應, 將分散系分為溶液、濁液和膠體
D.膠體、分散系、混合物概念間的從屬關系可用下圖表示
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【題目】A、B、C三種元素的核電荷數(shù)都小于18,它們間能形成化合物BA2、CA2,A原子最外電子層的p能級中有一個軌道填充了2個電子,B原子的最外電子層中p能級的電子數(shù)等于次外層電子總數(shù),且A和B具有相同的電子層;C與A在周期表中位于同一主族;卮鹣铝袉栴}:
(1)B原子的價電子排布式_________________。
(2)CA2的分子式_________,分子構型為________________。BA2的電子式______________,分子構型為___________,其中心原子采取___________雜化。
(3)B的氫化物中分子構型為正四面體的是_____________(填名稱),其中心原子的雜化方式為_____________。
(4)A的氫化物的VSEPR模型為_______,分子構型為_______。
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【題目】下列說法正確的是( )
A.同溫同壓下甲烷和氧氣的密度之比為2:1
B.1g甲烷和1g氧氣的原子數(shù)之比為5:1
C.等物質的量的甲烷和氧氣的質量之比為2:1
D.在標準狀況下等質量的甲烷和氧氣的體積之比為1:2
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【題目】除金、鉑等極少數(shù)金屬外,絕大多數(shù)金屬元素以化合物形式存在于自然界中,將金屬元素從其化合物中還原出來的工業(yè)工程稱為金屬的冶煉。下列材料描述了部分常見金屬的冶煉方法。
①工業(yè)上冶煉鎂的方法有兩種,電解法和皮江法。電解法是電解熔融的氯化鎂;皮江法是硅在高溫下還原氧化鎂。
②霍爾-埃魯鋁電解法是以氧化鋁為原料、冰晶石(Na3AlF6)為熔劑組成的電解質,在950-970℃的條件下通過電解的方法使電解質熔體中的氧化鋁分解為鋁和氧氣。
③冶煉錳一般用鋁熱法,即在高溫下用鋁還原二氧化錳。
④相關各物質熔點見下表:
物質 | Al2O3 | AlCl3 | MgO | MgCl2 | Al | Mn | Mg |
熔點/℃ | 2303 | 190 | 2800 | 712 | 660 | 1244 | 649 |
Ⅰ、根據(jù)上述信息回答下列問題:
(1)冶煉鎂時電解熔融MgCl2而不電解熔融MgO,冶煉鋁時電解熔融Al2O3而不電解熔融AlCl3的原因是______________________________________________。
(2)寫出鋁熱法冶煉錳的化學方程式___________________________,
一般使用鋁熱法冶煉的金屬具有哪些性質_____________________________。
(3)將鋁和鎂作電極分別插入稀硫酸、氫氧化鈉溶液中,鎂、鋁分別作______極、_____極;寫出介質是稀硫酸溶液時的正極電極反應式:______。
Ⅱ、下面是皮江法冶煉鎂的工業(yè)流程示意圖:
(1)氣體a是_______。
(2)還原爐需控制溫度為1200℃左右,并抽空氣到近似真空。還原爐中發(fā)生的主要反應有____________________________、_______________________。
(3)還原爐中抽空氣到近似真空的原因是________________________________。
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