Question

17．柳胺酚是一種藥物，其常用的合成路線如下．回答下列問題：

已知：
（1）柳胺酚的化學式為C₁₃H₁₁NO₃．
（2）A→B反應所需的試劑是濃硝酸和濃硫酸； B→C反應的化學方程式為．
（3）D→E反應的有機反應類型是還原反應；物質E含有官能團的名稱是羥基、氨基．
（4）E和F反應的化學方程式為．
（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式：．
①含有苯環(huán)；
②能發(fā)生銀鏡反應，不能發(fā)生水解反應；
③在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構體能與2molNaOH發(fā)生反應；
④苯環(huán)上有二種不同化學環(huán)境的氫原子．

Answer 1

分析 苯在鐵作催化劑的條件下能和氯氣發(fā)生取代反應得到氯苯，即C₆H₆+Cl₂$\stackrel{Fe}{→}$C₆H₅Cl+HCl，A為C₆H₅Cl，剖析柳胺酚可知，其中含有肽鍵的結構，F分子式為：C₇H₆O₃，F為羧酸，且和酚羥基在鄰位，所以F為，E為，E和F反應的化學方程式為，根據：可知D為，逆推C為：，則B→C反應的化學方程式為：，則A→B反應氯苯的硝化反應，結合有機物的結構和性質解答該題．

解答 解：（1）碳為4價，氫為1價，氮為三價，氧為2價，由柳胺酚的結構簡式可知其化學式為C₁₃H₁₁NO₃，
故答案為：C₁₃H₁₁NO₃；
（2）苯在鐵作催化劑的條件下能和氯氣發(fā)生取代反應得到氯苯，即C₆H₆+Cl₂$\stackrel{Fe}{→}$C₆H₅Cl+HCl，A為C₆H₅Cl，剖析柳胺酚可知，其中含有肽鍵的結構，F分子式為：C₇H₆O₃，F為羧酸，F為，E為，根據：可知D為，逆推C為：，則B→C反應的化學方程式為：，則A→B反應氯苯的硝化反應，A→B反應所需的試劑是濃硝酸和濃硫酸，
故答案為：濃硝酸和濃硫酸；；
（3）根據：可知D為，E為，有機反應中脫氧加氫為還原反應，所以D→E反應的有機反應類型是還原反應，物質E含有官能團的名稱是羥基、氨基，
故答案為：還原反應；羥基、氨基；
（4）E為，F分子式為：C₇H₆O₃，F為羧酸，且和酚羥基在鄰位，所以F為E和F反應為：，
故答案為：；
（5）能發(fā)生銀鏡反應，不能發(fā)生水解反應，說明含有醛基，不含有甲酸酯結構，在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構體能與2molNaOH發(fā)生反應，說明含有2mol酚羥基，苯環(huán)上有二種不同化學環(huán)境的氫原子，苯環(huán)上有2種氫原子，F為，所以符合條件的同分異構體的結構簡式：，

故答案為：．

點評 本題考查有機化學中的框圖題，題目難度中等，題目可以采用正、逆兩種方式同時進行推斷．剖析柳胺酚可知，其中含有肽鍵的結構，以此為突破口進行推斷，注意把握有機物官能團的性質和變化，答題時要仔細審題．