自由基又稱(chēng)游離基,是含有未配對(duì)電子的原子、分子或基團(tuán)。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定,只能作為活性中間體瞬間存在,壽命很短,如丁烷受熱分解產(chǎn)生三種活性很高的自由基:
活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。這些反應(yīng)在有機(jī)工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應(yīng)用。
(1)寫(xiě)出自由基CH3CH2·的電子式
(2)自由基反應(yīng)一般是在光和熱條件下進(jìn)行,如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少,所形成的自由基越穩(wěn)定,試完成下列方程式:
CH3-CH3+Cl2 (主要產(chǎn)物)+HCl
(3)不對(duì)稱(chēng)烯烴在過(guò)氧化物存在下,與HBr發(fā)生游離基加成反應(yīng),其反應(yīng)歷程是:
R-CH=CH2+Br·→ R-CH-CH2Br
R-CH-CH2Br+HBr → R-CH2-CH2Br+Br·
試寫(xiě)出分兩步將(CH3)2CHCH=CH2轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CH2CH2CH2OH的反應(yīng)方程式。
(4)有機(jī)物中共價(jià)鍵斷裂時(shí),若成鍵的一對(duì)電子平均分給兩個(gè)原子或原子團(tuán),則形成自由基;若成鍵電子全分給某原子或原子團(tuán),則形成碳正離子。
①已知CH3+四個(gè)原子共平面,鍵角相等,鍵角應(yīng)是 。
②(CH3)3C+和NaOH水溶液反應(yīng)生成電中性有機(jī)分子,該分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
,此物質(zhì)能不能發(fā)生消去反應(yīng) 。
命題:鄭蓉 郭麗 校對(duì):王新新
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
自由基又稱(chēng)游離基,是含有未配對(duì)電子的原子、分子或基團(tuán)。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定,只能作為活性中間體瞬間存在,壽命很短,如丁烷受熱分解產(chǎn)生三種活性很高的自由基:
活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。這些反應(yīng)在有機(jī)工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應(yīng)用。
(1)寫(xiě)出自由基CH3CH2·的電子式
(2)自由基反應(yīng)一般是在光和熱條件下進(jìn)行,如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少,所形成的自由基越穩(wěn)定,試完成下列方程式:
CH3-CH3+Cl2 (主要產(chǎn)物)+HCl
(3)不對(duì)稱(chēng)烯烴在過(guò)氧化物存在下,與HBr發(fā)生游離基加成反應(yīng),其反應(yīng)歷程是:
R-CH=CH2+Br·→R-CH-CH2Br
R-CH-CH2Br+HBr→ R-CH2-CH2Br+Br·
試寫(xiě)出分兩步將(CH3)2CHCH=CH2轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CH2CH2CH2OH的反應(yīng)方程式。
(4)有機(jī)物中共價(jià)鍵斷裂時(shí),若成鍵的一對(duì)電子平均分給兩個(gè)原子或原子團(tuán),則形成自由基;若成鍵電子全分給某原子或原子團(tuán),則形成碳正離子。
①已知CH3+四個(gè)原子共平面,鍵角相等,鍵角應(yīng)是 。
②(CH3)3C+和NaOH水溶液反應(yīng)生成電中性有機(jī)分子,該分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
,此物質(zhì)能不能發(fā)生消去反應(yīng) 。
命題:鄭蓉 郭麗校對(duì):王新新
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