【題目】原子結構與性質
(1)元素As與N同族。As的氫化物沸點比NH3的___(填“高”或“低”),其判斷理由是______。
(2)銅原子在基態(tài)時的價電子排布式為______。
(3)Fe是人體需要補充的元素之一,試寫出Fe2+的核外電子排布式:_____。與Al同一周期的Na、Mg元素也是人體所需元素,Na、Mg、Al基態(tài)原子第一電離能的大小關系____。某同學所畫基態(tài)鎂原子的核外電子排布圖如圖,該同學所畫的電子排布圖違背了______。
(4)K元素處于元素周期表的____區(qū),其基態(tài)原子中,核外電子占據的電子云輪廓圖為球形的能級有____個。
【答案】低 氨氣分子之間存在氫鍵,AsH3分子間為范德華力 3d104s1 1s22s22p63s23p63d6 Na<Al<Mg 能量最低原理 s 4
【解析】
(1)氨氣分子之間存在氫鍵,AsH3分子間為范德華力,氫鍵比較范德華力更強;
(2)核外電子排布式的書寫要注意洪特規(guī)則的特例。Cu是29號元素;
(3)鐵元素為26號元素,失去2電子后形成Fe2+;同一周期元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,Na、Mg、Al屬于同一周期元素;電子應優(yōu)先排列在3s能級;
(4)K元素處于元素周期表的s區(qū),其基態(tài)原子中,核外電子占據的電子云輪廓圖為球形的能級為ns能級。
(1)氨氣分子之間存在氫鍵,AsH3分子間為范德華力,氫鍵比較范德華力更強,故AsH3的沸點比較NH3的低;
(2)Cu是29號元素,核外電子排布時還要遵循洪特規(guī)則的特例,故價電子排布式是3d104s1;
(3)鐵元素為26號元素,其核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,失去2電子后形成Fe2+,故Fe2+的核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d6;同一周期元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,故Na、Mg、Al基態(tài)原子第一電離能的大小關系是Na<Al<Mg;電子應優(yōu)先排列在3s能級,違反了能量最低原理;
(4)K元素處于元素周期表的s區(qū),其基態(tài)原子中,核外電子占據的電子云輪廓圖為球形的能級為ns能級,分別是1s、2s、3s、4s,即核外電子占據的電子云輪廓圖為球形的能級有4個。
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【題目】下列實驗結論與實驗操作及現(xiàn)象不相符的一組是( )
選項 | 實驗操作及現(xiàn)象 | 實驗結論 |
A | 向某酸雨樣品中加入Ba(OH)2溶液,有白色沉淀生成 | 酸雨試樣中一定含SO42- |
B | 向KI-淀粉溶液中滴入氯水,溶液變成藍色 | I-的還原性強于Cl- |
C | 將Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl晶體在小燒杯中混合攪拌,用手觸摸燒杯外壁感覺變涼 | Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應是吸熱反應 |
D | 向某鹽溶液中加入NaOH溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,試紙變藍 | 該鹽溶液中含有NH4+ |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】下列說法正確的是
A. 氫氧燃料電池放電時化學能全部轉化為電能
B. 反應4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s)常溫下可自發(fā)進行,該反應為吸熱反應
C. 3 mol H2與1 mol N2混合反應生成NH3,轉移電子的數(shù)目小于6×6.02×1023
D. 在酶催化淀粉水解反應中,溫度越高淀粉水解速率越快
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【題目】下列有關電解質溶液的說法正確的是
A. 向0.1mol/LCH3COOH溶液中加入少量水,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)減小
B. 將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)·c(OH-)增大
C. 向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中c(NH4+)/c(Cl-)>1
D. 向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量硝酸銀,溶液中c(Cl-)/c(Br-)不變
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【題目】具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如下圖所示:
已知:i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′
ii.R﹣HC═CH﹣R′
iii.R﹣HC═CH﹣R′
(以上R、R'、R'代表氫、烷基或芳基等)
(1)A屬于芳香烴,其名稱是_______________________。
(2)D的結構簡式是_______________________________。
(3)由F生成G的反應類型是________________________________________。
(4)由E與I2在一定條件下反應生成F的化學方程式是_____________________;此反應同時生成另外一個有機副產物且與F互為同分異構體,此有機副產物的結構簡式是_______________________________。
(5)下列說法正確的是___________(選填字母序號)。
A. G存在順反異構體
B. 由G生成H的反應是加成反應
C. 1 mol G最多可以與1 mol H2發(fā)生加成反應
D. 1 mol F或1 mol H與足量NaOH溶液反應,均消耗2 molNaOH
(6)以乙烯為起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。___________________
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【題目】某溫度下,在一個2 L的密閉容器中,加入4 mol A和2 mol B進行如下反應3A(g)+2B(g) 4C(s)+2D(g),反應一段時間后達到平衡,測得生成1.6 mol C,則下列說法正確的是( )
A. 該反應的化學平衡常數(shù)表達式是
B. 此時,B的平衡轉化率是40%
C. 增大該體系的壓強,化學平衡常數(shù)增大
D. 增加B,B的平衡轉化率增大
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【題目】下列各組物質在適宜的條件下反應,其中氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1的是( )
A.
B. Fe2O3+2AlAl2O3+2Fe
C. CaH2+2H2O===Ca(OH)2+2H2↑
D. 3NO2+H2O===2HNO3+NO
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【題目】設Na為阿伏加德羅常數(shù)的值。已知反應:
①CH4 (g) +2O2 (g) = CO2 (g) +2H2O(l) △H1 =a kJ mol -1
②CH4(g) + 2O2 (g) = CO2 (g) +2H2O(g) △H2 =bkJ mol-1
鍵能定義:在標準狀況下,將1 mol氣態(tài)分子AB(g)解離為氣態(tài)原子
A(g)、B(g)所需的能量。已知1 mol氧氣的鍵能為xkJ。其他數(shù)據如下 表所示,下列說法正確的是
化學鍵 | C—O | C—H | O—H |
鍵能/(kJ mol-1) | 798 | 413 | 463 |
A.上文中x=
B.H2O(g) = H2O(1)的△S<0、△H=(a — b) kJ mol -1
C.當有4NA個O—H鍵生成時,反應放出的熱量為a kJ
D.利用反應①設計的原電池電解精煉銅,當負極輸出0.2NA個電子時. 理論上電解槽的陰極質量增重6.4 g
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【題目】(1)乙烯使溴水褪色的反應類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應類型____(填“相同”或“不相同”)。
(2)用苯制備溴苯的化學方程式是____,該反應的類型___。
(3)已知2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸,其合成路線如圖所示。
則反應②的化學方程式為___,該反應的類型為___。
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