2.VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VIA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題:
(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是sp3;

(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為O>S>Se;
(3)Se原子序數(shù)為34,其核外M層電子的排布式為3s23p63d10;
(4)H2Se的酸性比H2S強(填“強”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形平面三角形,SO32-離子的立體構(gòu)型為三角錐形三角錐形;
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:第一步電離后生成的負離子,較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子;第一步電離后生成的負離子較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子;
②H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+;
(6)ZnS在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛.立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其晶胞邊長為540.0pm,密度為4.1(列式并計算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為$\frac{270.0}{\sqrt{1-cos109°2′}}$pm(列式表示).

分析 (1)根據(jù)圖片知,每個S原子含有2個σ鍵和2個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論確定S原子雜化方式;
(2)同一主族元素,元素原子失電子能力隨著原子序數(shù)的增大而增強,原子失電子能力越強,其第一電離能越;
(3)Se元素34號元素,M電子層上有18個電子,分別位于3s、3p、3d能級上;
(4)非金屬性越強的元素,其與氫元素的結(jié)合能力越強,則其氫化物在水溶液中就越難電離,酸性就越弱;
根據(jù)價層電子對互斥理論確定氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型、SO32-離子的立體構(gòu)型;
(5)①第一步電離后生成的負離子,較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子;
②根據(jù)中心元素Se的化合價可以判斷電性高低,電性越高,對Se-O-H中O原子的電子吸引越強,越易電離出H+;
(6)利用均攤法計算晶胞中Zn、S原子數(shù)目,進而計算晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶胞密度;
b位置黑色球與周圍4個白色球構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),黑色球與兩個白色球連線夾角為109°28′,計算a位置白色球與面心白色球距離,設a位置S2-與b位置Zn2+之間的距離,由三角形中相鄰兩邊、夾角與第三邊關系:a2+b2-2abcosθ=c2計算.

解答 解:(1)根據(jù)圖片知,每個S原子含有2個σ鍵和2個孤電子對,所以每個S原子的價層電子對個數(shù)是4,則S原子為sp3雜化,故答案為:sp3;
(2)同一主族元素,元素原子失電子能力隨著原子序數(shù)的增大而增強,原子失電子能力越強,其第一電離能越小,所以其第一電離能大小順序是O>S>Se,故答案為:O>S>Se;
(3)Se元素34號元素,M電子層上有18個電子,分別位于3s、3p、3d能級上,所以其核外M層電子的排布式為3s23p63d10,故答案為:34;3s23p63d10;
(4)非金屬性越強的元素,其與氫元素的結(jié)合能力越強,則其氫化物在水溶液中就越難電離,酸性就越弱,非金屬性S>Se,所以H2Se的酸性比H2S強,氣態(tài)SeO3分子中Se原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,所以其立體構(gòu)型為平面三角形,SO32-離子中S原子價層電子對個數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(6+2-3×2)=4且含有一個孤電子對,所以其立體構(gòu)型為三角錐形,故答案為:強;平面三角形;三角錐形;
(5)①第一步電離后生成的負離子,較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子,故H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離,
故答案為:第一步電離后生成的負離子,較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子;
②H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+,H2SeO4比H2SeO3酸性強,
故答案為:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+;
(6)晶胞中含有白色球位于頂點和面心,共含有8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,黑色球位于體心,共4個,則晶胞中平均含有4個ZnS,質(zhì)量為4×(87÷6.02×1023)g,晶胞的體積為(540.0×10-10cm)3,則密度為[4×(87÷6.02×1023)g]÷(540.0×10-10cm)3=4.1g•cm-3;
b位置黑色球與周圍4個白色球構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),黑色球與兩個白色球連線夾角為109°28′,a位置白色球與面心白色球距離為540.0pm×$\frac{\sqrt{2}}{2}$=270$\sqrt{2}$pm,設a位置S2-與b位置Zn2+之間的距離為y pm,由三角形中相鄰兩邊、夾角與第三邊關系:y2+y2-2y2cos109°28′=(270$\sqrt{2}$)2,解得y=$\frac{270.0}{\sqrt{1-cos109°28′}}$,
故答案為:4.1;$\frac{270.0}{\sqrt{1-cos109°2′}}$.

點評 本題考查了較綜合,涉及粒子空間構(gòu)型判斷、原子雜化方式判斷、元素周期律等知識點,這些知識點都是高考高頻點,根據(jù)價層電子對互斥理論、元素周期律等知識點來分析解答,注意(4)氫化物酸性強弱比較方法,為易錯點.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列化學用語書寫正確的是( 。
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2
B.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:
C.(CH3 CH22 CHCH2CH3 的名稱:2-乙基丁烷
D.甲基的電子式為:

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.對于下列有機物異構(gòu)體數(shù)目的判斷錯誤的是(不考慮空間異構(gòu))( 。
A.分子式為C6H14含有四個甲基的烴的一氯取代物的異構(gòu)體數(shù)目為5
B.分子式為C5H10異構(gòu)體數(shù)目為5
C.分子式為C4H10O的醇類異構(gòu)體數(shù)目為4
D.分子式為C6H12O2羧酸類異構(gòu)體數(shù)目為8

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.下述實驗不能達到預期目的是:
編號實驗內(nèi)容實驗目的
A用平行光照射區(qū)別淀粉溶液和氯化鈉溶液
B加入CaCO3粉末,充分反應后過濾除去CaCl2溶液中的FeCl3
C通過灼燒的Cu粉末,收集氣體除去N2中的少量O2
D滴入稀鹽酸,同時用pH計測定至溶液呈中性除去KNO3溶液中的KOH

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列物質(zhì)中不能使溴水褪色的是( 。
A.氫氧化鈣B.鎂粉和氯化鉀C.氯水D.氫氧化鈉

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.氯化銅的水溶液中存在下列可逆反應:下列方法能使藍色的氯化銅溶液變成黃綠色的是( 。
[Cu(H2O)4]2++4Cl-?[CuCl4]2-+4H2O
淡藍色             黃綠色.
A.加蒸餾水B.加濃鹽酸C.加AgNO3溶液D.加氫氧化鈉溶液

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.下列有關的說法正確的是BC.
A.第一電離能大。篠>P>Si
B.電負性順序:C<N<O<F
C.因為晶格能CaO比KCl高,所以KCl比CaO熔點低
D.SO2與CO2的化學性質(zhì)類似,分子結(jié)構(gòu)也都呈直線型,相同條件下SO2的溶解度更大
E.分子晶體中,共價鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點越高.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列物質(zhì)在空氣中不易變質(zhì)的是( 。
A.B.氧化鈣C.食鹽D.石灰水

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應可制得硫代硫酸鈉(Na2S2O3).已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.有關物質(zhì)的溶解度隨溫度變化曲線如圖1所示.某研究小組設計了制備Na2S2O3•5H2O的如圖2裝置圖.
部分操作步驟如下:
①打開K1,關閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸,加熱.
②C中混合液被氣流攪動,反應一段時間后,硫粉的量逐漸減少.當C中溶液的pH接近7時,即停止C中的反應,停止加熱
③過濾C中的混合液,并將濾液進行處理,得到產(chǎn)品.
(1)步驟①中,圓底燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式是Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(2)步驟②中,“當C中溶液的pH接近7時即停止C中的反應”的原因是Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.“停止C中的反應”的操作是打開K2,關閉K1
(3)步驟③中,“過濾”用到的玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒(填儀器名稱).將濾液進行處理過程是將濾液經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.依據(jù)反應2S2O32-+I2→S4O62-+2I-,可用I2的標準溶液測定產(chǎn)品的純度.取5.5g產(chǎn)品配制成100mL溶液.取10mL溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/L I2的標準溶液進行滴定,相關數(shù)據(jù)記錄如表所示.
編號1234
溶液的體積/mL10.0010.0010.0010.00
消耗I2標準溶液的體積/mL19.9919.9817.1320.03
(4)判斷達到滴定終點的現(xiàn)象是加入最后一滴I2標準溶液后,溶液變藍,且半分鐘內(nèi)顏色不改變.
(5)Na2S2O3•5H2O在產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)是90.2%.(計算結(jié)果請用百分數(shù)表示并保留1位小數(shù))(Na2S2O3•5H2O的式量為248)

查看答案和解析>>

同步練習冊答案