在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2 (g)?2SO3(g)△H<0.查閱資料知SO3熔點(diǎn)16.83℃,沸點(diǎn)44.8℃.

(1)600℃時(shí),在一密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應(yīng)過程中SO2,O2,SO3物質(zhì)的量變化如圖1.
①該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是
 

②據(jù)圖判斷,該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間是
 

③據(jù)圖判斷,反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是
 
(用文字表達(dá)).
④該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式 K=
 

(2)某化學(xué)研究學(xué)習(xí)小組用圖2的裝置組裝設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)驗(yàn),以測定SO2轉(zhuǎn)化為SO3的轉(zhuǎn)化率,儀器的連接順序是a→h→i→b→c→f→g→d→e.
①為提高SO2的轉(zhuǎn)化率,實(shí)驗(yàn)時(shí)Ⅰ處滴入濃硫酸與Ⅱ處加熱催化劑的先后順序是
 

②在Ⅰ處用大火加熱燒瓶時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)
 
.(填“填大”“不變”或“減小”)
③用n mol Na2SO3粉末與足量濃硫酸進(jìn)行此實(shí)驗(yàn),當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí),繼續(xù)通入O2一段時(shí)間后,稱得Ⅲ處增重 m g,則本實(shí)驗(yàn)中SO2的轉(zhuǎn)化率為
 
考點(diǎn):物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線,化學(xué)平衡的計(jì)算
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)①根據(jù)△G=△H-T△S判斷;
②根據(jù)物質(zhì)濃度不再變化時(shí)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)判斷;
③由圖可知,反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí),改變體積,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),瞬間只有氧氣的濃度增大;
④依據(jù)化學(xué)方程式結(jié)合平衡常數(shù)概念書寫平衡常數(shù)表達(dá)式;
(2)①先加熱催化劑再滴入濃硫酸,能保證產(chǎn)生的二氧化硫盡可能多的轉(zhuǎn)化為三氧化硫;
②根據(jù)溫度升高,反應(yīng)速率加快,產(chǎn)生二氧化硫的速率過快,在裝置Ⅱ中來不及轉(zhuǎn)化為三氧化硫;
③根據(jù)S元素守恒計(jì)算消耗的物質(zhì)的量,可計(jì)算轉(zhuǎn)化率.
解答: 解:(1)①在反應(yīng)2SO2(g)+O2 (g)?2SO3(g)中,△S<0,△H<0,但焓變影響較大,熵變影響較小,當(dāng)溫度較低時(shí)△G=△H-T△S<0,反應(yīng)可以自發(fā),故答案為:反應(yīng)放熱,對反應(yīng)影響較大,雖然熵減,但對反應(yīng)影響較;
②反應(yīng)混合物各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變化,說明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),由圖可知在15-20min和25-30min出現(xiàn)平臺,各組分的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),
故答案為:15-20min、25-30min;                 
③由圖可知,反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),瞬間只有氧氣的濃度增大或物質(zhì)的量,故答案為:增大氧氣的濃度(或物質(zhì)的量);
④在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:
c2(SO3)
c2(SO2)?c(O2)
,
故答案為:
c2(SO3)
c2(SO2)?c(O2)

(2)①為保證產(chǎn)生的二氧化硫盡可能多的轉(zhuǎn)化為三氧化硫,應(yīng)先加熱催化劑再滴入濃硫酸,故答案為:先加熱Ⅱ處催化劑;②③
②溫度升高,反應(yīng)速率加快,產(chǎn)生二氧化硫的速率過快,在裝置Ⅱ中來不及轉(zhuǎn)化為三氧化硫,所以二氧化硫的轉(zhuǎn)化率減小,故答案為:減;
③n mol Na2SO3粉末與足量濃硫酸反應(yīng)生成nmol二氧化硫,當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí),Ⅲ處增重的部分為未反應(yīng)的二氧化硫,則轉(zhuǎn)化了的二氧化硫的質(zhì)量為:64n-m,所以實(shí)驗(yàn)中SO2的轉(zhuǎn)化率為
64n-m
64n
×100
%,故答案為:
64n-m
64n
×100
%.
點(diǎn)評:本題考查了反應(yīng)進(jìn)行的方向、平衡狀態(tài)的判斷、平衡常數(shù)的概念、反應(yīng)條件的控制、化學(xué)方程式的計(jì)算,有一定的統(tǒng)合性,難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)正確的是( 。
A、
干燥氫氣
B、
稀釋濃硫酸
C、
可移動(dòng)銅絲符合綠色化學(xué)要求
D、
氨尾氣吸收

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是(  )
A、室溫下,42g乙烯和丙烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)約為3NA
B、1mol C10H22分子中共價(jià)鍵總數(shù)為30NA
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L四氯化碳的分子數(shù)為NA?
D、15g CH3+(碳正離子)中含有電子數(shù)為10NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鹵素化學(xué)豐富多彩,能形成鹵化物、鹵素互化物、多鹵化物等多種類型的化合物.
(1)碘原子的價(jià)電子排布圖為
 
;I3+的立體構(gòu)型為
 
,中心碘原子的雜化軌道類型為
 

(2)鹵素互化物如IBr、ICl等與鹵素單質(zhì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相近.Cl2、IBr、ICl沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?div id="t6diu2h" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
,ICl中I元素的化合價(jià)為
 

(3)鹵化物RbICl2加熱時(shí)會(huì)分解為晶格能相對較大的鹵化物和鹵素互化物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
.RbICl2的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相似,RbICl2晶胞中含有
 
個(gè)氯原子.
(4)M是原子序數(shù)小于30的一種金屬,常用于航空、宇航、電器及儀表等工業(yè)部門,M原子的最外層有空軌道,且有兩個(gè)能級處于電子半充滿狀態(tài).
①與M同周期的所有元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與M相同的元素有
 
(填元素符號).
②MO2Cl2常溫下為暗紅色液體,熔點(diǎn)-96.5℃,沸點(diǎn)117℃,能與丙酮(CH3COCH3)、CCl4、CS2等互溶.固態(tài)MO2Cl2屬于
 
晶體;
③MCl3?6H2O有三種不同顏色的異構(gòu)體
A:[M(H2O)6]Cl3,B:[M(H2O)5Cl]Cl2?H2O和C:[M(H2O)4Cl2]Cl?2H2O.
為測定蒸發(fā)MCl3溶液析出的暗綠色晶體是哪種異構(gòu)體,取0.010mol MCl3?6H2O配成溶液,滴加足量AgNO3溶液,得到沉淀4.305g.該異構(gòu)體為
 
 (填“A”或“B”或“C”).
④+3價(jià)M的配合物K[M(C2O42(H2O)2]中,配體是
 
,與C2O42-互為等電子體的分子是
 
(填化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氧化鋁(Al2O3) 和氮化硅(Si3N4)是優(yōu)良的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,在工業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域有重要用途.
(1)Al與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)鼙容^鎂和鋁的金屬性強(qiáng)弱的是
 
(填序號).
a.測定鎂和鋁的導(dǎo)電性強(qiáng)弱
b.測定等物質(zhì)的量濃度的Al2(SO43和MgSO4溶液的pH
c.向0.1mol/L AlCl3和0.1mol/L MgCl2中加過量NaOH溶液
(3)鋁熱法是常用的金屬冶煉方法之一.
已知:4Al (s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H1=-3352kJ/mol
Mn(s)+O2(g)=MnO2(s)△H2=-521kJ/mol Al與MnO2反應(yīng)冶煉金屬M(fèi)n的熱化學(xué)方程式是
 

(4)氮化硅抗腐蝕能力很強(qiáng),但易被氫氟酸腐蝕,氮化硅與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅和一種銨鹽,其反應(yīng)方程式為
 

(5)工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:
3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)
 高溫 
.
 
Si3N4(s)+12HCl(g)△H<0
某溫度和壓強(qiáng)條件下,分別將0.3mol SiCl4(g)、0.2mol N2(g)、0.6mol H2(g)充入2L密閉容器內(nèi),進(jìn)行上述反應(yīng),5min達(dá)到平衡狀態(tài),所得Si3N4(s)的質(zhì)量是5.60g.
①H2的平均反應(yīng)速率是
 
 mol/(L?min).
②若按n(SiCl4):n(N2):n(H2)=3:2:6的投料配比,向上述容器不斷擴(kuò)大加料,SiCl4(g)的轉(zhuǎn)化率應(yīng)
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(6)298K時(shí),Ksp[Ce(OH)4]=1×10-29.Ce(OH)4的溶度積表達(dá)式為Ksp=
 

為了使溶液中Ce4+沉淀完全,即殘留在溶液中的c(Ce4+)小于1×10-5mol?L-1,需調(diào)節(jié)pH為
 
以上.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

按要求問答下列問題
(1)石墨晶體中C-C鍵的鍵角為
 
.其中平均每個(gè)六邊形所含的C原子數(shù)為
 
個(gè).
(2)金剛石晶體中含有共價(jià)鍵形成的C原子環(huán),其中最小的C環(huán)上有
 
個(gè)C原子,其中平均每個(gè)最小的C環(huán)所含的C原子數(shù)為
 
個(gè),含
 
 個(gè)C-C鍵,平均每個(gè)C被
 
 個(gè)環(huán)共用.
(3)CsCl晶體中每個(gè)Cs+周圍有
 
個(gè)Cl-,每個(gè)Cs+周圍與它最近且距離相等的Cs+共有
 
個(gè).
(4)白磷分子中的鍵角為
 
,每個(gè)P原子與
 
個(gè)P原子結(jié)合成共價(jià)鍵.若將1分子白磷中的所有P一P鍵打開并各插入一個(gè)氧原子,可結(jié)合
 
個(gè)氧原子,若每個(gè)P原子上的孤對電子再與氧原子配位,就可以得到磷的另一種氧化物
 
(填分子式).
(5)二氧化硅是一種
 
晶體,每個(gè)硅原子周圍有
 
個(gè)氧原子.
(6)晶體硼的基本結(jié)構(gòu)單元都是由硼原子組成的正二十面體的原子晶體.其中含有
 
個(gè)等邊三角形和一定數(shù)目的頂角,每個(gè)頂角各有一個(gè)原子,試觀察圖形回答.這個(gè)基本結(jié)構(gòu)單元由
 
個(gè)硼原子組成,共含有
 
個(gè)B-B鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)鐵及鐵的化合物應(yīng)用廣泛,如FeCl3可用作催化劑、印刷電路銅板腐蝕劑和外傷止血?jiǎng)┑龋畬懗鯢eCl3溶液腐蝕印刷電路銅板的離子方程式
 
;
若將(1)中的反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,請?jiān)谌鐖D方框內(nèi)畫出原電池的裝置圖,標(biāo)出正、負(fù)極.
(2)鉛蓄電池是常見的化學(xué)電源之一,其充電、放電的總反應(yīng)是:
2PbSO4+2H2O
充電
放電
 Pb+PbO2+2H2SO4
電池放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式是
 
;放電過程中硫酸濃度由5mol/L下降到4mol/L,電解液體積為2L(反應(yīng)過程溶液體積變化忽略不計(jì)),求放電過程中外電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
 
mol.
(3)有人設(shè)計(jì)將兩根Pt絲作電極插入KOH溶液中,然后向兩極上分別通入甲烷和氧氣而構(gòu)成燃料電池.則此燃料電池工作時(shí),其電極反應(yīng)式為:
負(fù)極:
 

正極:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

磁光存儲(chǔ)的研究是Williams等在1957年使Mn和Bi形成的晶體薄膜磁化并用光讀取之后開始的.右圖是Mn和Bi形成的某種晶體的結(jié)構(gòu)示意圖,則該晶體物質(zhì)的化學(xué)式可表示為(  )
A、Mn2Bi
B、MnBi
C、MnBi3
D、Mn4Bi3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

將Fe、Cu和氯化鐵盛于同一容器中,充分反應(yīng)后沒有固體剩余,則容器中(  )
A、只有Cu2+Fe2+
B、只有Fe2+Fe3+
C、一定有Cu2+Fe2+可能有Fe3+
D、一定有Cu2+Fe2+不可能有Fe3+

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同步練習(xí)冊答案