［化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］．

       雷諾嗪是治療慢性心絞痛首選新藥。雷諾嗪合成路線如下：

   （1）雷諾嗪中含氧官能團(tuán)，除酰胺鍵（-NHCO-）外，另兩種官能團(tuán)名稱：＿＿＿＿、＿＿＿＿。

   （2）寫出滿足下列條件A的同分異構(gòu)體的數(shù)目＿＿＿＿。

①A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1molA可與2molNaOH反應(yīng)。

   （3）C→D中，加入適量NaOH的作用是：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

   （4）從雷諾嗪合成路線得到啟示，可用間二甲苯、ClCH2COCl、（C2H5）2NH（無機(jī)試劑任用）合成鹽酸利多卡因，請?jiān)跈M線上補(bǔ)充反應(yīng)物，在方框內(nèi)補(bǔ)充生成物。

已知：

（15分）．（1）羥基、醚鍵（2分，）  （2）6 （2分）

   （3）與取代產(chǎn)物HCl作用，使平衡向生成D的方向移動，提高D的產(chǎn)率（2分）。

   （4）

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

[化學(xué)選修-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
乙酸丁香酚酯、肉桂酸乙酯都是常見的香料，它們的結(jié)構(gòu)如下：

請回答下列問題：
（1）乙酸丁香酚酯的分子式是
C12H14O3
C12H14O3

（2）乙酸丁香酚酯在酸性條件下水解產(chǎn)物為M和乙酸，關(guān)于M的性質(zhì)說法錯誤的是
ae
ae

a．易溶于水
b．遇FeCl3溶液顯紫色
c．1mol M與濃溴水反應(yīng)最多可消耗2molBr2
d．在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物
e．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體
（3）肉桂酸乙酯含有的官能團(tuán)名稱是
碳碳雙鍵、酯基
碳碳雙鍵、酯基

（4）已知

以下是肉桂酸乙酯的合成路線

①甲的名稱是
乙酸乙酯
乙酸乙酯

②寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
  其反應(yīng)類型是
氧化
氧化

③肉桂酸乙酯的有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列要求的兩個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
a．苯環(huán)上有3個取代基
b．苯環(huán)上的一氯代物僅有2種
c．1mol該物質(zhì)與足量的銀氨溶液反應(yīng)得到4molAg
、
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2012?梧州模擬）[化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)]
某同學(xué)探究某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
①、取6.2克A在氧氣中完全燃燒，將生成氣體依次通過M（裝有濃硫酸）和N（裝有堿石灰）洗氣瓶，M增重5.4克，N增重8.8克．
②、測定相對分子質(zhì)量為62．
③、測定核磁共振氫譜，有兩個強(qiáng)峰，比值為2：1
據(jù)此回答下列問題：
（1）②中測定相對分子質(zhì)量的方法為
使用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量
使用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量
．
（2）12.4克A與足量鈉反應(yīng)生成氣體的體積為
4.48
4.48
升（標(biāo)準(zhǔn)狀況）
（3）A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式
2CH3COOH+HOCH2CH2OH
濃硫酸
△
CH3COOCH2CH2OOC CH3+2H2O
2CH3COOH+HOCH2CH2OH
濃硫酸
△
CH3COOCH2CH2OOC CH3+2H2O
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

[化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]已知：
�。�（R1、R2、R3代表烴基）

ⅱ．
某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去．

請回答：
（1）①F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
；氣體G的相對分子質(zhì)量是44，則E的結(jié)構(gòu)簡式是
HCOOH
HCOOH
；
②步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基
；
③A的結(jié)構(gòu)簡式是
；上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是
．
（2）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：
①N與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1：1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；
③在通常情況下，1molN只能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；
④N分子中苯環(huán)上僅有三個取代基且取代基上無支鏈．
請問符合上述要求N的同分異構(gòu)體有
3
3
種．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知：I．質(zhì)譜分析測得有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量為92.5，含有碳、氫、氯三種元素，且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%．
Ⅱ．A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系
精英家教網(wǎng)
III．與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇（結(jié)構(gòu)：精英家教網(wǎng)）不能氧化成醛或酮．
Ⅳ．F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，其峰面積之比為9：1．
V．E和G都能和新制的Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)，但反應(yīng)類型不同，H是一種具有果香味的液體．
根據(jù)以上信息回答下列問題
（1）A的分子式為
 
，A的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
（2）E的官能團(tuán)為
 
（寫化學(xué)式），反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型為
 
．
（3）D還有兩種相同類別的同分異構(gòu)體在Ⅱ中沒有出現(xiàn)，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為
 
和
 
．
（4）在B的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，請寫出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并命名：
 
、
 
．
（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤
 
．反應(yīng)⑧
 
．
（6）若M的分子式為C4H2Cl8，若不考慮立體異構(gòu)，其同分異構(gòu)體有
 
種．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知反應(yīng)：精英家教網(wǎng)（R、R′可表示烴基或官能團(tuán)）
A可進(jìn)行如下反應(yīng)（方框內(nèi)物質(zhì)均為有機(jī)物，部分無機(jī)產(chǎn)物已略去．）精英家教網(wǎng)
請回答：
（1）F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍，且分子中無甲基．已知1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則F的分子式是
 
，其分子核磁共振氫譜中共有
 
個吸收峰，其峰面積比為
 
．
（2）G與F的相對分子質(zhì)量之差為4，則G具有的性質(zhì)是
 
（填序號）．
a．可與銀氨溶液反應(yīng)
b．可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)
c．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
d．1mol G最多可與2mol新制Cu（OH）2發(fā)生反應(yīng)
（3）D能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，又知兩分子D可以反應(yīng)得到含有六元環(huán)的酯類化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，則D→E的化學(xué)反應(yīng)式是
 
，該反應(yīng)類型是
 
反應(yīng)．
（4）H與B互為同分異構(gòu)體，且所含官能團(tuán)與B相同，則H的結(jié)構(gòu)簡式可能有兩種，它們是：CH2═CHCH2COOH、
 
．
（5）請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用溴乙烷（CH3-CH2Br）合成F．（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）
例如：精英家教網(wǎng)
則設(shè)計(jì)方案為：
 
．

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