【題目】磷的單質及其化合物用途非常廣泛;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)磷原子價電子軌道表示式為______________________磷的第一電離能比硫大,其原因是_____________________________________________。

(2)已知反應6P2H4==P4+ 8PH3↑。P2H4分子中磷原子雜化類型是________________;P4分子的幾何構型是________________________

(3)NP同主族。

NH3的沸點比PH3,其原因是_________________________;NH3分子中鍵角比PH3分子中鍵角大,其原因是______________________________________________

②氮原子間可形成氮氮雙鍵或氮氮叁鍵,而磷原子之間難以形成雙鍵或叁鍵。從原子結構角度分析原因是___________________________________________。

(4)磷化銦是一種半導體材料,其晶胞如下圖所示,晶胞參數(shù)為a nm。In 的配位數(shù)為_______________In原子間距離為a nm In 原子有________個。

【答案】 磷的3P軌道處于半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定 sp3 正四面體 NH3分子間可以形成氫鍵,PH3不能 N的電負性大于P,成鍵電子對偏向N,從而增加了成鍵電子對間的斥力,鍵角變大 磷的原子半徑大,磷原子間形成的σ鍵較長,pp軌道間肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π 4 12

【解析】(1)P為15號元素,P的核外電子排布式為1s22s22p63s23p3,則其價電子排布式為3s23p3,所以基態(tài)磷原子價電子軌道表示式為,磷原子最外層能級中,3p電子處于半滿狀態(tài),相對比較穩(wěn)定,失電子較難。答案為磷的3P軌道處于半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定

(2)P2H4分子中磷原子可以形成3個σ鍵,還有1對孤對電子,所以磷原子雜化類型是sp3雜化;在白磷中,磷原子的5個價電子中的3個形成了3個σ鍵,還剩下1個未成鍵價電子對,其非π鍵價層電子對總數(shù)是4,需要形成4個雜化軌道而采用sp3雜化,所以白磷分子是正四面體形結構。答案為:sp3 、正四面體

(3)①NH3PH3為分子晶體,隨著相對分子質量的增大,分子間作用力逐漸增大,熔沸點逐漸升高,但是NH3分子間可以形成氫鍵,PH3不能,NH3的沸點比PH3;N的電負性大于P,NH3中N-H鍵的鍵長比PH3中P-H鍵的鍵長要短,所以在NH3中成鍵電子對更靠近N,排斥力更大,以致鍵角更大. ②P原子半徑大原子間形成的σ單鍵較長,p-p軌道肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊,所以難以形成π故答案為:①NH3分子間可以形成氫鍵,PH3不能 、N的電負性大于P,成鍵電子對偏向N,從而增加了成鍵電子對間的斥力,鍵角變大 ②磷的原子半徑大,磷原子間形成的σ鍵較長,pp軌道間肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π

(4)根據(jù)晶胞圖可知磷化銦晶胞中:In原子數(shù)目為+6×=4,P原子數(shù)目為4,所以In的配位數(shù)為4;由于晶胞的邊長為anm,設晶胞中在一個平面上處于對角線上的In原子間距離為x nm,則x2=a2+ a2,所以x=anm,因此與In原子間距離為anmIn原子有幾個,也就是In原子周圍與In原子處于對角線中心的In原子有幾個,根據(jù)晶胞結構圖可知有12個。答案為:4、 12

練習冊系列答案
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【題目】RCOOH R’ 18OH生成的酯為 ( )

A. RCO18OR’ B. RC18OOR’ C. R’C18OOR D. R’CO18OR

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【題目】室溫下,將1mol的CuSO45H2O(s)溶于水會使溶液溫度降低,熱效應為△H1 , 將1mol的CuSO4溶于水會使溶液溫度升高,熱效應為△H2;CuSO45H2O(s)受熱分解的化學方程式為CuSO45H2O(s) CuSO4(s)+5H2O(l),熱效應為△H3 . 則下列判斷正確的是( 。
A.△H2>△H3
B.△H1<△H3
C.△H1+△H3=△H2
D.△H1+△H2>△H3

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【題目】某校合作學習小組的同學設計用甲酸鈉法制取保險粉(Na2S2O4)并測定其純度。已知保險粉易溶于水不溶于甲醇,具有強還原性;卮鹣铝袉栴}:

(1)保險粉的制備。設計的實驗裝置如下圖所示(夾持和加熱裝置省略):

①盛放濃硫酸的儀器名稱為____________裝置A是為了制備______(填化學式)。

②裝置B中發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________________________,該反應溫度需控制在70~75℃進行,適宜的加熱方式是_____________用甲醇水溶液代替水的目的是______________________________。

③裝置C的作用是________________;裝置D的作用是__________________________。

(2)產(chǎn)品中Na2S2O4的質量分數(shù)的測定,其實驗步驟如下:

I.準確稱取ag產(chǎn)品放入錐形瓶中,加入適量的水使其溶解,然后加入足量甲醛,充分反應;

II.再滴加幾滴淀粉溶液,c mol/L的標準I2溶液滴定,至終點時,消耗VmLI2溶液。

實驗中涉及的反應有: Na2S2O4+2HCHO+H2O==NaHSO3·CH2O+NaHSO2·CH2O;NaHSO3·CH2O +2 I2+2H2O==NaHSO4+HCHO+4HI。

①步驟II滴定至終點的現(xiàn)象是_________________________________________。

②產(chǎn)品中Na2S2O4的質量分數(shù)為__________________________(用含a、c、V的代數(shù)式表示)。

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【題目】已知:①4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H1=-akJ·mol-1

②4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)△H2=-bkJ·mol-1

③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H3=-ckJ·mol-1

④H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H4=-dkJ·mol-1

下列敘述正確的是(

A. 由上述熱化學方程式可知△H3<△H4

B. H2的燃燒熱為dkJ·mol-1

C. 4NH3(g)+4O2(g)=2NO(g)+N2(g)+6H2O(g)△H=(-a-b)kJ·mol-1

D. 4NH3(g)2N2(g)+6H2(g)△H=(6d-b)kJ·mol-1

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【題目】室溫下向10mL0.1mol/L NaOH溶液中加入0.1mol/L的一元酸HA,溶液pH的變化曲線如闬所示.下列說法正確的是(  )
A.a 點所示溶液中 c(Na+)>c(A)>c(H+)>c(HA)
B.a、b 兩點所示溶液中水的電離程度相問
C.b點所示溶液中c(A)>c(HA)
D.pH=7時,c(Na+)﹣=c(A)+c(HA)

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【題目】等體積,濃度均為0.1mol/L的三種溶液:①CH3COOH溶液、②HSCN溶液、③NaHCO3溶液,已知將①、②分別與③混合,實驗測得產(chǎn)生的CO2氣體體積(v)隨時間(t)變化的示意圖所示,下列說法正確的是( 。
A.物質酸性的比較:CH3COOH>HSCN>H2CO3
B.反應結束后所得兩溶液中,c(CH3COO)>c(SCN
C.上述三種溶液中由水電離的c(OH)大。篘aHCO3>CH3COOH>HSCN
D.CH3COOH溶液和NaHCO3溶液反應所得溶液中:c(CH3COO)+c(CH3COOH)=0.10molL﹣1

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【題目】由阿伏伽德羅常數(shù)(NA)和一個水分子的質量(m)、一個水分子的體積(V),不能確定的物理量有(
A.1摩爾水的質量
B.1摩爾水蒸氣的質量
C.1摩爾水的體積
D.1摩爾水蒸氣的體積

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【題目】用純凈的CaCO3與100mL稀鹽酸反應制取CO2,實驗過程記錄如圖所示(氣體體積已折算為標準狀況下的體積)。下列分析正確的是

A. OE段表示的平均速率最快

B. EF段,用鹽酸表示該反應的平均反應速率為0.4mol/(L·min)

C. OE、EF、FG三段中,用二氧化碳表示該反應的平均反應速率之比為2:6:7

D. G點CO2不再增加的原因可能是鹽酸的濃度過低

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