【題目】向濃度相等、體積均為100 mL的A、B兩份NaOH溶液中,分別通入一定量的CO2后,逐滴加入0.1 mol/L的鹽酸,產(chǎn)生CO2的體積(標準狀況)與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。
(1)A曲線表明,原溶液通入CO2 ________mL(標準狀況)。
(2)B曲線表明,原溶液通入CO2后,所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量之比為__________。
(3)原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為__________。
【答案】134.4mL 1:1 0.09mol/L
【解析】
氫氧化鈉中通入二氧化碳反應(yīng)為NaOH+CO2= Na2CO3+H2O、或NaOH+CO2= NaHCO3,可能的成分可能為氫氧化鈉和碳酸鈉,或碳酸鈉,或碳酸鈉和碳酸氫鈉,或碳酸氫鈉。然后向溶液中加入鹽酸,可能存在的反應(yīng)為:NaOH+HCl=NaCl+H2O; Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3;NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑。分析若只含有碳酸鈉,則前后兩個階段消耗的鹽酸的量相等,若前者消耗鹽酸的量多,則溶液成分為氫氧化鈉和碳酸鈉,若后者消耗的鹽酸的量多,則溶質(zhì)的成分為碳酸鈉和碳酸氫鈉。所以A為碳酸鈉和碳酸氫鈉,B為氫氧化鈉和碳酸鈉。
(1)(1)根據(jù)A曲線中30-90階段中,計算碳酸氫鈉的物質(zhì)的量為0.1 mol/L×(90-30)×10-3 L =0.006mol,則二氧化碳的物質(zhì)的量為0.006mol,標況下體積為0.006mol×22.4L/ mol =0.1344L=134.4mL。
(2)B曲線分析,60~90mL鹽酸即0.003molHCl和碳酸氫鈉反應(yīng)NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,所以n(NaHCO3)=0.003mol,而碳酸氫鈉又是由碳酸鈉和鹽酸生成的,Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,所以n(Na2CO3)=0.003mol,碳酸鈉消耗HCl0.003mol,即30mL。0~60mL鹽酸即0.006molHCl和NaOH中和后和碳酸鈉反應(yīng),所以和NaOH反應(yīng)的HCl為0.006-0.003=0.003mol,所以n(NaOH)=0.003mol。故氫氧化鈉和碳酸鈉的物質(zhì)的量比為0.003:0.003=1:1。
(3)曲線中鹽酸的體積為90mL時氣體達到最大值,此時溶液為氯化鈉,根據(jù)鈉和氯元素的關(guān)系分析,氫氧化鈉和鹽酸的物質(zhì)的量相等,即0.1mol/L×0.09L=c(NaOH)×0.1L。解得c(NaOH)=0.09mol/L。
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【題目】用某濃度NaOH溶液滴定一元酸HA的滴定曲線如圖所示(橫坐標為滴入NaOH的體積,縱坐標為所得混合液的pH;甲基橙變色范圍為3.1~4.4)。下列判斷正確的是
A.HA的濃度為l×10-4mol·L-1
B.實驗時可選甲基橙作指示劑
C.V=10mL,酸堿恰好中和
D.pH=7時,溶液中c(Na+)>c(A-)
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【題目】(1)把0.4 mol X氣體和0.6 mol Y氣體混合于2 L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應(yīng):4 X(g)+5 Y(g) n Z(g)+6 W(g)。2 min 末已生成0.3 mol W,若測知以Z的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05 mol·(L·min)-1,計算:前2 min內(nèi)用X的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率________化學(xué)反應(yīng)方程式中n的值是______________________,2 min末時Y的濃度_____________________。
(2)已知有機物 HT 能將 Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:2Ce3+ (水層)+ 6HT(有機層) 2CeT3 (有機層)+ 6H+(水層) 從平衡角度解釋:向 CeT3 (有機層)加入 H2SO4 獲得較純的含 Ce3+的水溶液的原因是__________________________________。
(3)硫酸鐵銨礬[Fe2(SO4) 3·(NH4) 2SO4·24H2O]廣泛用于水的凈化處理,其凈水原理用離子方程式解釋是______________________________________________。
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【題目】深井巖鹽的主要配料為:精制鹽、碘酸鉀(KIO3)、亞鐵氰化鉀[K4Fe(CN)6·3H2O]。其中亞鐵氰化鉀的無水鹽在高溫下會發(fā)生分解:3K4[Fe(CN)6]2(CN)2↑+12KCN+N2↑+Fe3C+C。請回答下列問題:
(1)①基態(tài)Fe原子價電子排布圖(軌道表示式)為_________________________
②C、N和O三種元素的第一電離能的大小順序為_____________,原因是__________。
③IO3-的中心原子的雜化方式為______。一種與CN-互為等電子體的分子的電子式為_______。
④1molFe(CN)63中含有σ鍵的數(shù)目為____mol。
(2)配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=___。Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于__________(填晶體類型)。
(3)如圖是從鐵氧體離子晶體Fe3O4中取出的能體現(xiàn)其晶體結(jié)構(gòu)的一個立方體,該立方體中三價鐵離子處于氧離子圍成的________(填空間結(jié)構(gòu))空隙。
(4)Fe能形成多種氧化物,其中FeO晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型。晶體中實際上存在空位、錯位、雜質(zhì)原子等缺陷,晶體缺陷對晶體的性質(zhì)會產(chǎn)生重大影響。由于晶體缺陷,在晶體中Fe和O的個數(shù)比發(fā)生了變化,變?yōu)?/span>FexO(x<1),若測得某FexO晶體密度為5.71gcm﹣3,晶胞邊長為4.28×10﹣10 m,則FexO中x=____。(用代數(shù)式表示,不要求算出具體結(jié)果)。
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【題目】三氯氧磷(POCl3)是重要的基礎(chǔ)化工原料,廣泛用于制藥、染化、塑膠助劑等行業(yè)。某興趣小組模擬PCl3直接氧化法制備POCl3,實驗裝置設(shè)計如下:
有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:
回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是_____________。裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(2)裝置C中制備POCl3的化學(xué)方程式為________________________________。
(3)C裝置控制反應(yīng)在60~65℃進行,其主要目的是_______________________。
(4)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實驗步驟如下:
I.取xg產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全反應(yīng)后加稀硝酸至溶液顯酸性;
II.向錐形瓶中加入0.1000 mol·L-1的AgNO3溶液40.00 mL,使Cl-完全沉淀;
III.向其中加入2 mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋;
IV.加入指示劑,用c mol·L-1 NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積為VmL。
已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定選用的指示劑是(填序號)________,滴定終點的現(xiàn)象為_____________。
a.酚酞 b.NH4Fe(SO4)2 c.淀粉 d.甲基橙
②Cl元素的質(zhì)量分數(shù)為(列出算式)________________。
③若取消步驟III,會使步驟IV中增加一個化學(xué)反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為________;該反應(yīng)使測定結(jié)果________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。
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【題目】向某、的混合溶液中加入少量的,測得溶液中離子濃度的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
A.A,B,C三點對應(yīng)溶液pH的大小順序為:
B.B點對應(yīng)的溶液中存在:
C.向C點溶液中通入可使C點溶液向B點溶液轉(zhuǎn)化
D.該溶液中存在:
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【題目】常溫下,向濃度均為 0.1mol·L1、體積均為100mL的兩種一元酸HA、HB的溶液中,分別加入固體NaOH,溶液中的lg隨加入 NaOH 的物質(zhì)的量的變化如圖所示。下列說法正確的是
A.由水電離出的 c(H+)的順序為:c﹥a﹥b
B.b 點時酸堿恰好完全中和
C.c 點溶液中:c(B)﹥c(HB)
D.常溫下電離常數(shù):HA﹤HB
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【題目】下列熱化學(xué)方程式中,正確的是( )
A. 甲烷的燃燒熱為 890.3 kJ/mol,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為: CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3 kJ/mol
B. 500℃、30MPa 下,將 0.5mol N2和 1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成 NH3(g),放熱 19.3 kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H = -38.6 kJ/mol
C. 稀鹽酸和 稀氫氧化鈉溶液混合, 其熱化學(xué)方程式為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1) △H = -57.3 kJ/mol
D. 1molH2完全燃燒放熱 142.9kJ,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為: 2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H =+285.8 kJ/mol
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【題目】丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下:
(1)A的名稱是_______________,A分子中最多有_____個原子共平面。
(2)B生成A的化學(xué)方程式______________________。
(3)D生成E的反應(yīng)類型為_________,試劑a是_________。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。
(5)J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)。寫出H生成J的化學(xué)方程式_____(注明反應(yīng)條件)。
(6),X的同分異構(gòu)體中:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。滿足上述條件的X的同分異構(gòu)體共有______種,寫出其中核磁共振氫譜有五組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式___________________。
(7)利用題中信息和所學(xué)知識,寫出以甲烷和化合物D為原料,合成 的路線流程圖____________________(其它試劑自選)。
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