下列說(shuō)法不正確的是
A.與Br2發(fā)生1:1加成反應(yīng)的產(chǎn)物有5種 |
B.除去苯中的方法:加溴水,充分振蕩,靜置分液。 |
C.1mol最多能與4mol氫氧化鈉反應(yīng)。 |
D.采用分子篩固體酸作為苯和丙烯反應(yīng)的催化劑來(lái)制備異丙苯,符合綠色化學(xué)工藝。 |
B
解析試題分析:A、與Br2發(fā)生1:1加成反應(yīng)時(shí)有1,2-加成和1,4-加成兩種方式,發(fā)生1,2-加成時(shí)有3種產(chǎn)物,發(fā)生1,4-加成時(shí)有2種產(chǎn)物,共5種加成產(chǎn)物,正確;B、環(huán)己烯與溴可發(fā)生加成,但產(chǎn)物易溶于苯,無(wú)法分離,錯(cuò)誤;C、所給分子中含有1個(gè)酚羥基,2個(gè)酯基,與NaOH作用時(shí),又可產(chǎn)生1個(gè)酚羥基和碳酸,故最多可與4molNaOH反應(yīng),正確;D、苯和丙烯反應(yīng)制備異丙苯,原子利用率為100%,符合綠色化學(xué)工藝,正確。
考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
進(jìn)行一氯取代后,只生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是( )
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 | B.(CH3CH2)2CHCH3 |
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 | D.(CH3)3CCH2CH3 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
化學(xué)工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、炔烴……的通式轉(zhuǎn)化成鍵數(shù)的通式,給研究有機(jī)物分子鍵能(化學(xué)鍵形成時(shí)放出的能量或化學(xué)鍵斷裂時(shí)吸收的能量)大小的規(guī)律帶來(lái)了很大的方便。設(shè)鍵數(shù)為I,則烷烴中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關(guān)系的通式為CnI3n+1,烯烴(視雙鍵為兩條單鍵)、環(huán)烷烴中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關(guān)系的通式為CnI3n,則苯乙烯的同系物中,碳原子數(shù)與鍵數(shù)關(guān)系的通式為
A.CnI3n-1 B.CnI3n-2 C.CnI3n-3 D.CnI3n-4
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
某有機(jī)化合物6.2 g在氧氣中完全燃燒,只生成8.8 g CO2和5.4 g H2O。下列說(shuō)法正確的是
A.該化合物僅含碳、氫兩種元素 | B.該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1:4 |
C.無(wú)法確定該化合物是否含有氧元素 | D.該化合物中一定含有氧元素 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12,其一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) ( )
A.10種 | B.14種 | C.19種 | D.26種 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響,導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。下列現(xiàn)象不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是
A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) |
C.苯酚與溴水可以直接反應(yīng),而苯與液溴反應(yīng)則需要鐵作催化劑 |
D.苯酚可以與NaOH反應(yīng),而乙醇不能與NaOH反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是
A.分子式為C7H6O5 |
B.分子中含有2種官能團(tuán) |
C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng) |
D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
某有機(jī)物的分子式為C9H9ClO2,分子中含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,并能與NaHCO3溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(不考慮立體異掏)
A.12種 | B.15種 | C.18種 | D.21種 |
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