15.甲醇既可用于基本有機原料,又可作為燃料用于替代礦物燃料. 以下是工業(yè)上合成甲醇的兩個反應(yīng):
反應(yīng) I:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
反應(yīng) II:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
①上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟”原則的是I(填“I”或“II”)
②下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng) I 在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度250℃ 300℃350℃
 K2.0410.2700.012
由表中數(shù)據(jù)判斷反應(yīng) I 為放熱反應(yīng)(填“吸”或“放”)
③某溫度下,將 2 mol CO 和 6 mol H2 充入 2L 的密閉容器中,充分反應(yīng),達到平衡后,測 得 c(CO)=0.2 mol/L,則 CO 的轉(zhuǎn)化率為80%,此時的溫度為250℃(從表中選擇).

分析 ①“原子經(jīng)濟”是指在化學(xué)品合成過程中,所用的所有原材料盡可能多的轉(zhuǎn)化到最終產(chǎn)物中,原子利用率為100%最經(jīng)濟;
②由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度升高平衡常數(shù)減小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動;
③CO的起始濃度為1mol/L、H2 的起始濃度為3mol/L,平衡時c(CO)=0.2 mol/L,則△c(CO)=1mol/L-0.2mol/L=0.8mol/L,由方程式可知△c(H2 )=2△c(CO)=1.6mol/L,故平衡時H2 的濃度為3mol/L-1.6mol/L=1.4mol/L,平衡時c(CH3OH)=△c(CO)=0.8mol/L,CO 的轉(zhuǎn)化率=$\frac{CO濃度變化量}{CO起始濃度}$×100%,平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$.

解答 解:①反應(yīng)I中所用原材料原子均轉(zhuǎn)化到最終產(chǎn)物中,原子利用率為100%最經(jīng)濟,反應(yīng)Ⅰ符合“原子經(jīng)濟”,故答案為:Ⅰ;
②由表數(shù)據(jù)可知,溫隨溫度升高平衡常數(shù)減小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,則逆向是吸熱反應(yīng),故正向放熱反應(yīng),故答案為:放;
③CO的起始濃度為$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L、H2 的起始濃度為$\frac{6mol}{2L}$=3mol/L,平衡時c(CO)=0.2 mol/L,則△c(CO)=1mol/L-0.2mol/L=0.8mol/L,由方程式可知△c(H2 )=2△c(CO)=1.6mol/L,故平衡時H2 的濃度為3mol/L-1.6mol/L=1.4mol/L,平衡時c(CH3OH)=△c(CO)=0.8mol/L,
CO 的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.8mol/L}{1mol/L}$×100%=80%,
平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.8}{0.2×1.{4}^{2}}$≈2.041,所以溫度為250℃,
故答案為:80%;250℃.

點評 本題考查了化學(xué)平衡的有關(guān)計算、化學(xué)平衡常數(shù)及應(yīng)用等,難度不大,注意掌握平衡常數(shù)應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.已知:
①25℃時弱電解質(zhì)電離平衡數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):Kap(CaF2)=1.5×10-10
②25℃時,2.0×10-3mol•L-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關(guān)系,如1圖所示:

請根據(jù)以下信息回答下列問題:
(1)25℃時,HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka=4×10-4
(2)25℃時,將20mL 0.10mol•L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol•L-1HSCN溶液分別與20mL 0.10mol•L-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖為圖2所示:反應(yīng)初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是HSCN的酸性比CH3COOH強,其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反應(yīng)速率較快,反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO-)<c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
(3)4.0×10-3mol•L-1HF溶液與4.0×10-4mol•L-1 CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),有(填“有”或“無”)沉淀產(chǎn)生.
(4)已知CH3COONH4溶液為中性,又知CH3COOH溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷NH4HCO3溶液的pH>7(填“>”、“<”或“=”);
將同溫度下等濃度的四種鹽溶液:
A.NH4ClB.NH4SCNC.CH3COONH4          D.NH4HCO3
按(NH4+)由大到小的順序排列是:ABCD(填序號).
按pH由大到小的順序排列是:DCAB(填序號).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.將海水淡化后,從剩余的濃海水中通過一系列工藝流程可以生產(chǎn)其他產(chǎn)品.
(1)Cl2可以氧化濃海水中的Br-,用空氣吹出Br2,并用純堿吸收.純堿吸收溴的主要反應(yīng)是Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3(化學(xué)方程式未配平),則吸收1mol Br2時,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為$\frac{5}{3}$mol.
(2)精制濃海水可以得到純凈的飽和食鹽水,向其中加入碳酸氫銨可制備碳酸氫鈉.
①NaCl的電子式是
②上述制備碳酸氫鈉的化學(xué)方程式是NaCl+NH4HCO3═NaHCO3↓+NH4Cl.
③為測定制得的碳酸氫鈉的純度,可稱量a g碳酸氫鈉樣品(含少量NaCl)溶于足量鹽酸,蒸干溶液后灼燒,剩余固體質(zhì)量為b g.樣品碳酸氫鈉的質(zhì)量分數(shù)是$\frac{84(a-b)}{25.5a}$×100%(用含a、b的代數(shù)式表示).
(3)海水提取鎂的一段工藝流程如圖:
濃海水中的有關(guān)成分如下:
離子Na+Mg2+Cl-SO42-
濃度/(g•L-163.728.8144.646.4
①脫硫階段主要反應(yīng)的離子方程式為Ca2++SO42-═CaSO4↓;
②產(chǎn)品2的化學(xué)式為Mg(OH)2;1L濃海水最多可得到產(chǎn)品2的質(zhì)量為69.6 g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列離子在溶液中可以大量共存的一組是( 。
A.H+  Na+  CO32-B.Na+  OH-  Cl-
C.K+  H+  CH3COO-D.Ba2+  SO42-  NO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列關(guān)于儀器使用和操作說法正確的是( 。
A.蒸發(fā)時,給蒸發(fā)皿內(nèi)液體加熱時,液體不超過容器的$\frac{2}{3}$
B.蒸餾操作時,冷凝管中進冷凝水應(yīng)是“上進下出”
C.盛放NaOH溶液時,使用帶玻璃塞的磨口瓶
D.萃取操作時,應(yīng)選擇有機萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡式:
(1)2,3-二甲基戊烷
(2)CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH32,3,3-三甲基己烷
(3)3,4-二甲基-4-乙基庚烷CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH
(4)2-甲基-2-丁烯CH3C (CH3)=CHCH3
(5)間硝基苯乙烯

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7.化學(xué)與人類生產(chǎn)和生活密切相關(guān).下列說法不正確的是(  )
A.氧化鋁是一種比較好的耐火材料,它可以用來制造耐火坩堝等實驗儀器
B.一般合金的硬度大于它的純金屬成分,合金的熔點低于它的成分金屬
C.碳酸鈉晶體在干燥空氣里容易逐漸失去結(jié)晶水變成碳酸鈉粉末
D.Fe3O4是一種復(fù)雜的化合物,俗稱磁性氧化鐵,常用于制作紅色油漆和涂料

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4.太陽能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位.單晶硅太陽能電池片在加工時,一般摻雜微置的锎、硼、鎵、硒等.
回答下列問題:
(1)二價銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9.已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)變化角度解釋亞銅離子價電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài).
(2)(2)銅與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA.類鹵素(SCN)2對應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N )的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點.其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能.
(3)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3.在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3,B與N之間形成配位鍵,氮原子提供孤電子對.
(4)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用為分子間作用力.
六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)和硬度都與金剛石相似,晶胞邊長為361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{4×25}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g/cm3.(只要求列算式).
(5)如圖是立方氮化硼晶胞沿z軸的投影圖,請在圖中圓球上涂“●”和畫“×”分別標明B與N的相對位置.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列離子方程式中,錯誤的是(  )
A.Zn與稀硫酸反應(yīng):Zn+2H+═Zn2++H2
B.金屬銅與稀鹽酸反應(yīng):Cu+2H+═Cu2++H2
C.Ca(OH)2溶液與Na2CO3溶液反應(yīng):Ca2++CO${\;}_{3}^{2-}$═CaCO3
D.氧化鐵與稀鹽酸反應(yīng):Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O

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