【題目】2019年諾貝爾化學獎授予三位化學家,以表彰其對研究開發(fā)鋰離子電池作出的卓越貢獻。LiFePO4、聚乙二醇、LiPF6、LiAsF6和LiCl等可作鋰離子聚合物電池的材料;卮鹣铝袉栴}:
(1)Fe的價層電子排布式為___。
(2)Li、F、P、As四種元素的電負性由大到小的順序為___。
(3)乙二醇(HOCH2CH2OH)的相對分子質(zhì)量與丙醇(CH3CH2CH2OH)相近,但沸點高出100℃,原因是___。
(4)電池工作時,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈遷移的過程如圖甲所示(圖中陰離子未畫出)。電解質(zhì)LiPF6或LiAsF6的陰離子結(jié)構(gòu)如圖乙所示(X=P、As)。
①聚乙二醇分子中,碳、氧的雜化類型分別是___、___。
②從化學鍵角度看,Li+遷移過程發(fā)生___(填“物理變化”或“化學變化”)。
③PF6中P的配位數(shù)為___。
④相同條件,Li+在___(填“LiPF6”或“LiAsF6”)中遷移較快,原因是___。
(5)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標。LiCl·3H2O屬正交晶系(長方體形)。晶胞參數(shù)為0.72nm、1.0nm、0.56nm。如圖為沿x軸投影的品胞中所有Cl原子的分布圖和原子分數(shù)坐標。據(jù)此推斷該晶胞中Cl原子的數(shù)目為___。LiCl·3H2O的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則LiCl·3H2O晶體的密度為___g·cm-3(列出計算表達式)。
【答案】3d64s2 F、P、As、Li 乙二醇分子中羥基比丙醇的多,分子間的氫鍵比丙醇多,分子間作用力較大 sp3 sp3 化學變化 6 LiAsF6 AsF6-的半徑比PF6-的大,AsF6-與Li+的作用力比PF6-弱 4
【解析】
(1)Fe為26號元素,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2;
(2)非金屬性越強,電負性越強;
(3)根據(jù)氫鍵的數(shù)量分析判斷;
(4)①根據(jù)圖中聚乙二醇的碳氧鍵鏈方式分析判斷雜化軌道類型;
②化學變化過程是舊鍵的斷裂和新鍵的形成;
③與中心原子直接以配位鍵相結(jié)合的原子個數(shù)即為配位數(shù);
④相同條件,AsF6-的半徑比PF6-的大,對鋰離子的作用力大小不同;
(5)根據(jù)晶胞密度公式計算;
(1)Fe為26號元素,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故價層電子排布式為3d64s2;
(2)非金屬性越強,電負性越強,非金屬性:F>P>As>Li,則四種元素的電負性由大到小的順序為F、P、As、Li;
(3)乙二醇分子中羥基比丙醇的多,分子間的氫鍵比丙醇多,分子間作用力較大;
(4)①圖中聚乙二醇的碳原子都是形成4個單鍵,無孤電子對,為sp3雜化,氧原子都是形成2個單鍵,有2對孤電子,為sp3雜化;
②化學變化過程的實質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的形成,Li+在遷移過程中要將舊的配位鍵斷裂,遷移后再形成新的配位鍵,符合化學變化過程的要求;
③與中心原子直接以配位鍵相結(jié)合的原子個數(shù)即為配位數(shù),由圖乙所示,PF6的中心原子為P,與之以配位鍵相結(jié)合的F原子有6個,則配位數(shù)為6;
④AsF6-的半徑比PF6-的大,AsF6-與Li+的作用力比PF6-弱,則Li+在LiAsF6中遷移較快;
(5)如圖為沿x軸投影的品胞中所有Cl原子的分布圖和原子分數(shù)坐標。其中2個Cl原子在晶胞內(nèi)部,4個Cl在晶胞的面上,則該晶胞中Cl原子的數(shù)目為2+4×=4個;晶胞參數(shù)為0.72nm、1.0nm、0.56nm。則晶胞的體積為0.72nm×1.0nm×0.56nm=(0.72×1.0×0.56)nm3=(0.72×1.0×0.56×10-21)cm3,晶胞中含有4個Cl原子,即含有4個LiCl·3H2O,則晶胞的質(zhì)量為g,則LiCl·3H2O晶體的密度為=g·cm-3。
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【題目】下列說法正確的是
A.與互為同位素
B.O2和O3互為同素異形體,兩者之間不能相互轉(zhuǎn)化
C.乙醇和甲醚互為同分異構(gòu)體,可用金屬鈉鑒別
D.的一氯代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))
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【題目】反應2H2(g)+02(g)=2H2O(l)過程中的能量變化如圖所示,下列有關說法中正確的是
A. H1<0 B. H2為該反應的反應熱
C. H3為氫氣的燃燒熱 D. H1=H3-H2
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【題目】工業(yè)上常用電解硫酸鈉溶液聯(lián)合生產(chǎn)硫酸和燒堿,生產(chǎn)裝置如圖所示,其中陰極和陽極均為惰性電極。測得同溫同壓下,氣體甲與氣體乙的體積比約為1∶2,以下說法中正確的是( )
A. a極與電源的負極相連
B. 產(chǎn)物丁為硫酸溶液
C. 離子交換膜d為陽離子交換膜
D. b電極反應式:4OH--4e- =O2↑+2H2O
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【題目】實驗室欲用NaOH固體配制1.0 mol/L的NaOH溶液480 mL:
(1)配制時,必須使用的玻璃儀器有膠頭滴管、燒杯、玻璃棒、________。
(2)要完成本實驗該同學應稱出NaOH________g。
(3)某同學欲稱量NaOH的質(zhì)量,他先用托盤天平稱量燒杯的質(zhì)量,天平平衡后的狀態(tài)如圖,燒杯的實際質(zhì)量為________g。
(4)使用容量瓶前必須進行的一步操作是________。
(5)在配制過程中,其他操作都是正確的,下列操作會引起誤差偏高的是________。
①沒有洗滌燒杯和玻璃棒
②轉(zhuǎn)移溶液時不慎有少量灑到容量瓶外面
③容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水
④定容時俯視刻度線
⑤未冷卻到室溫就將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶并定容
⑥定容后塞上瓶塞反復搖勻,靜置后,液面低于刻度線,再加水至刻度線
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【題目】某學生用0.2000mol·L-1的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作為如下幾步:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體
③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù)
④移取20.00 mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液
⑤用標準液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù)
請回答:
(1)以上步驟有錯誤的是_____,該錯誤操作會導致測定結(jié)果___________
(2)判斷滴定終點的現(xiàn)象是:________________________________________
(3)如圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為_______ mL。
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【題目】奧司他韋是一種高效、高選擇性神經(jīng)氨酸酶抑制劑,是目前治療流感的最常用藥物之一,是公認的抗禽流感、甲型H1N1等病毒最有效的藥物之一。也是國家的戰(zhàn)略儲備藥物。也有專家嘗試使用奧司他韋作為抗新型冠狀病毒(2019-nCoV)藥物。以莽草酸作為起始原料是合成奧司他韋的主流路線。
Ⅰ.莽草酸是從中藥八角茴香中提取的一種化合物,是合成奧司他韋的原料。下列有關莽草酸說法正確的是__
A 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B 可以發(fā)生加成反應、消去反應、加聚反應、縮聚反應、取代反應
C 分子中所有原子共平面
D 只溶于苯等有機溶劑,不溶于水
Ⅱ.奧司他韋的合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)化合物A的含氧官能團名稱有:_______,反應③的反應類型:____。
(2)反應①的反應試劑和反應條件:____。
(3)請寫出反應②的化學方程式:____。
(4)芳香化合物X是B的同分異構(gòu)體,則符合官能團只含酚羥基的X有__種。
(5)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。C中有__個手性碳。
(6)結(jié)合以上合成路線設計由對甲基苯甲醛制備對醛基苯甲酸的合成路線____。
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【題目】設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法中正確的是( )
A.常溫下1L0.1mol·L-1NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NA
B.在熔融狀態(tài)下,lmolNaHSO4完全電離出的陽離子數(shù)目為2NA
C.22.4L氯氣與足量的金屬鐵發(fā)生氧化還原反應時得到2NA個電子
D.常溫常壓下,18g重水(D2O)所含的中子數(shù)為10NA
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【題目】化合物F(鹽酸地拉普利)是一種治療高血壓的藥物,其合成路線流程圖如圖:
(1)D中的官能團有酰胺鍵、__和__(填名稱)。
(2)E→F的反應類型為__。
(3)B的分子式為C15H21O2N,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:__。
(4)A的一種同分異構(gòu)體M同時滿足下列條件,寫出M的結(jié)構(gòu)簡式:___。
①M是一種芳香族化合物,能與NaOH溶液發(fā)生反應;
②M分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。
(5)已知:R—XR—CNR—CH2NH2。
寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選,合成路線流程圖示例見本題題干)___。
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