分析:化合物A(C
12H
16O
3)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C
8H
8O
2),B能二次氧化生成D,說明A是酯,B是醇,則C是羧酸,C(C
8H
8O
2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,則說明苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且兩個(gè)取代基處于對(duì)位,根據(jù)C的分子式知,C是對(duì)甲基苯甲酸,B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,元素分析表明,含碳55.8%,含氫7.0%,則氧37,2%,碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)比=,
:
:
=2:3:1,相對(duì)分子質(zhì)量為172,所以其分子式為C
8H
12O
4,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰,說明G只有一種氫原子;B經(jīng)過一系列反應(yīng)后生成F,則B和F的碳原子個(gè)數(shù)相同,在加熱濃硫酸作催化劑條件下,F(xiàn)反應(yīng)生成G,則G是酯;
根據(jù)A和C的分子式知,B是含有4個(gè)碳原子的一元醇,B經(jīng)過兩次氧化生成D,D是羧酸,D和溴、P反應(yīng)生成E,根據(jù)題給信息知,E是含有溴原子的羧酸,E經(jīng)過水解和酸化后生成F,F(xiàn)是含有羥基的羧酸,F(xiàn)自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,且G中只有一種H,所以G是含有兩個(gè)甲基的環(huán)酯,F(xiàn)是2-甲基2-羥基丙酸,E是2-甲基2-溴丙酸,D是2-甲基丙酸,B是2-甲基丙醇,A是
.
解答:解:化合物A(C
12H
16O
3)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C
8H
8O
2),B能二次氧化生成D,說明A是酯,B是醇,則C是羧酸,C(C
8H
8O
2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,則說明苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且兩個(gè)取代基處于對(duì)位,根據(jù)C的分子式知,C是對(duì)甲基苯甲酸,B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,元素分析表明,含碳55.8%,含氫7.0%,則氧37,2%,碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)比=,
:
:
=2:3:1,相對(duì)分子質(zhì)量為172,所以其分子式為C
8H
12O
4,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰,說明G只有一種氫原子;B經(jīng)過一系列反應(yīng)后生成F,則B和F的碳原子個(gè)數(shù)相同,在加熱濃硫酸作催化劑條件下,F(xiàn)反應(yīng)生成G,則G是酯;
根據(jù)A和C的分子式知,B是含有4個(gè)碳原子的一元醇,B經(jīng)過兩次氧化生成D,D是羧酸,D和溴、P反應(yīng)生成E,根據(jù)題給信息知,E是含有溴原子的羧酸,E經(jīng)過水解和酸化后生成F,F(xiàn)是含有羥基的羧酸,F(xiàn)自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,且G中只有一種H,所以G是含有兩個(gè)甲基的環(huán)酯,F(xiàn)是2-甲基2-羥基丙酸,E是2-甲基2-溴丙酸,D是2-甲基丙酸,B是2-甲基丙醇,A是
.
(1)通過以上分析知,G的分子式是C
8H
12O
4,故答案為:C
8H
12O
4;
(2)通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:
,故答案為:
;
(3)在加熱、濃硫酸作催化劑條件下,F(xiàn)自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,反應(yīng)方程式為:
,
故答案為:
,取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));
(4)①是苯的對(duì)位二取代化合物,說明苯環(huán)上含有2個(gè)取代基;
②能與FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明其中一個(gè)取代基是酚羥基;
③不考慮烯醇(
)結(jié)構(gòu),
所以滿足條件的C的所有同分異構(gòu)體:
,
故答案為:
;
(5)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì),F(xiàn)發(fā)生分子間反應(yīng)生成鏈狀酯,酯的結(jié)構(gòu)簡式為:
,故答案為:
.