（13分）已知F為高分子化合物：

C分子結構中只含有一種氫。

（1）寫出下列物質(zhì)結構簡式（6分）
A：                     C：                     E：                    
（2）判斷①反應類型：（1分）                   
（3）寫出②反應進行所需條件（1分）：                   
（4）寫出C7H80所有含苯環(huán)結構的同分異構體：（提示：5種同分異構體）（5分）
                                                                                     

（1）A：C：E：
（2）取代反應
（3）NaOH醇溶液，加熱
（4）
略
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（14分）以下是由甲苯為起始原料的一系列變化，請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />
（1）寫出化合物B的結構簡式：                           。
（2）用 1H核磁共振譜可以證明化合物A中有            種氫處于不同的化學環(huán)境。
（3）由B到C的反應類型是                         。
（4）任意寫出兩種同時符合下列要求的化合物C的同分異構體的結構簡式（E、F、G除外）。
①化合物是1，4－二取代苯，其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基；
②分子中含有－COO－結構的基團。

（5）E、F、G中有一種化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，這種化合物是              （在E、F、G中選擇，填字母）。
（6）一定條件下，化合物D發(fā)生聚合反應的化學方程式是：
                                                。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

(11分)以丙烯為主要原料制取以及D的流程如下圖所示：

回答下列問題：
（1）C中官能團的名稱為__________；D的名稱是__________。
（2）由反應生成A的化學方程式為___________________________________。
（3）由C生成CH3COCH3的化學方程式為：
_______________________________________________________。
（4）由D生成Cu2O的化學反應方程式為：
________________________________________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

某種存在于茶葉中的有機物A（C9H8O3），其分子中所含的苯環(huán)上有2個取代基，取代基上不含支鏈，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種；A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。F分子中除了2個苯環(huán)外，還有一個六元環(huán)。它們的轉(zhuǎn)化關系如下圖：

請回答下列問題：
（1）有機物A中含氧官能團的名稱是__________________________________；
（2）寫出X、F的結構簡式X                     、F
(3)寫出下列反應的化學方程式
A→B：__________________________________________________________；
M→N：_________________________________________________________；
(4)A→C的反應類型為____________，E→F的反應類型為_______________；
(5)1mol A可以和___________mol Br2反應；
(6)某營養(yǎng)物質(zhì)的主要成分（分子式為C16H14O3）是由A和一種芳香醇R發(fā)生酯化反應生成的，則R的同分異構體中含有苯環(huán)的有___________種（不包括R）；
(7)A→C的過程中還可能有另一種產(chǎn)物C1，請寫出C1在NaOH水溶液中反應的化學方程式_____________________________________________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（13分）
某種芳香族化合物A，其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍。A由碳、氫、氧三種元素組成，經(jīng)測定碳、氫的質(zhì)量分數(shù)分別為73.2%和7.32%。 
（1）A的分子式是        。
（2）已知：
ⅰ. （R1、R2、R3代表烴基）
ⅱ.
又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去。

請回答：
①步驟Ⅰ的目的是        ；
②若G的相對分子質(zhì)量是44，則E的結構簡式是    ；E的核磁共振氫譜中有   個吸收峰（填數(shù)字）；③ F→H的反應類型是     ；
④ F在一定條件下可發(fā)生酯化反應，生成M（M與FeCl3反應，溶液呈紫色；且分子結構中含有苯環(huán)和一個七元環(huán)）請寫出該反應的化學方程式      ；
⑤ A的結構簡式是      ；上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學方程式是          。
（3）已知A的某種同分異構體N具有如下性質(zhì)：
① N與FeCl3反應，溶液呈紫色；
② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應；
③在通常情況下，1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應；
④ N分子中苯環(huán)上的取代基上無支鏈。
請寫出：N可能的結構簡式        （寫一種即可）。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（12分）有機物F的商品名稱“敵稗”，是一種優(yōu)良的水稻除草劑，現(xiàn)通過下列合成路線制備：

已知：I．（呈堿性）  Ⅱ．
Ⅲ．根據(jù)實驗總結：使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有：—CH3、—NH2、—X；使新的取代基進入它的間位的取代基有：—COOH、—NO2等。
請回答：
（1）F的結構簡式為：_______________。
（2）反應②的化學方程式為                                          。
（3）有人認為：若將②、③兩步反應順序顛倒，也可以得到C，實際上是不妥的。請你指出不妥之處                                            。
（4）綠色化學追求充分利用原料中原子，實現(xiàn)零排放或少排放。就該流程而言，為了實現(xiàn)這一點，我們該做的是：                                          　　　　　　　。
（5）若原料D為乙烯時，根據(jù)提供的信息，設計D→E（C3H6O2）的合成路線。
樣例：合成反應流程圖表示方法：

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：實驗題

I . 已知：，如果要合成，所用的原料可以是 ▲    

A. 2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔        B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔    D. 2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II.   A～G都是有機化合物，它們的轉(zhuǎn)化關系如圖，請回答下列問題：
(1)已知：6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為     ▲   。
(2)A為一取代芳烴，B中含有一個甲基。
由B生成C的化學方程式為  ▲ 。  
(3)由B生成D、由C生成D的反應條件
分別是  ▲  、  ▲  。
(4)由A生成B、由D生成G的反應類型
分別是  ▲  、  ▲  。
(5)F存在于梔子香油中，其結構簡式
為  ▲  。
(6)在G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有  ▲  個，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為l：1的是  ▲  (填結構簡式)。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（15分）已知：
某企業(yè)合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯的路線如下：

（1）寫出下列物質(zhì)的結構簡式：
C______________；D______________；E______________；F______________。
（2）從甲苯到D的四步反應中有________步是取代反應。
（3）農(nóng)藥殺滅菊酯的分子式為__________________。
（4）寫出E→F的化學方程式____________________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列有機物可通過氧化、酯化、加聚三種反應制備高聚物的是
A．CH3­—CH2—CH2—OHB．
C．D．

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