【題目】下列說法正確的是( )
A.BaSO4是強電解質(zhì)
B.CO是酸性氧化物
C.氫氧化鐵膠體屬于純凈物
D.純堿屬于堿類物質(zhì)
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對應(yīng)關(guān)系正確的是( )
A. KAl(SO4)2 12H2O能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑
B. SO2有漂白、殺菌性能,可在食品加工中大量使用
C. MnO2有較強的氧化性,可作H2O2分解的氧化劑
D. Si是半導體材料,可用于制光導纖維
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【題目】氨、燒堿在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和工業(yè)廢水處理中具有廣泛用途;卮鹣铝袉栴}:
(1)工業(yè)上制取硝酸的第一步是以氨和空氣為原料,用鉑一銠合金網(wǎng)為催化劑,在氧化爐中(溫度為800℃)進行氨催化氧化反應(yīng)。該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物為____________(填名稱)。
(2)某工業(yè)廢水中含有2Mg2+、Cu2+等離子。取一定量的該工業(yè)廢水,向其中滴加燒堿溶液,當Mg(OH)2開始沉淀時,溶液中為____________。已知Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
(3)已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的△H=-92.2kJ/mol,1molN2(g),1molH2(g)分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收944.6KJ、436KJ的能量,則1molNH3(g)分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為__________KJ。
(4)Fritz Haber 研究了下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
在500℃、20MPa時,將N2和H2通入到體積為2L的密閉容器中,反應(yīng)過程中各種物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如右圖所示:
①在0~10min內(nèi),平均反應(yīng)速率v(NH3)= ___________。
②在10~20min內(nèi),各物質(zhì)濃度變化的原因可能是_________(填“加了催化劑”或“降低溫度”),其判斷理由是________________。
③溫度和密閉容器的容積一定時,當容器內(nèi)的總壓強不再隨時間而變化,反應(yīng)是否達到了化學平衡狀態(tài)?___________(填“是”或“否”)其判斷理由是_________________。
④500℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計算式為_________(不需要算出結(jié)果,) NH3的體積分數(shù)是_________(保留兩位小數(shù))。
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【題目】工業(yè)上通過電解MnSO4和ZnSO4制取Zn和MnO2,原料為軟錳礦和閃鋅礦,軟錳礦中含MnO2約a%,SiO2約20%,Al2O3約4%,其余為水分,閃鋅礦中含ZnS約80%,F(xiàn)eS、CuS、SiO2共約7%,其余為水分。
I.(1)為了測量軟錳礦中MnO2含量的測定,現(xiàn)將14. 5g軟錳礦溶于足量的稀硫酸中,加入足量的碘化鉀晶體,充分反應(yīng)后,過濾,將濾液加水稀釋至1L,取25.00ml該溶液于錐形瓶中,滴入幾滴淀粉溶液作指示劑,用0. l000mol.L-1的標準Na2S2O3溶液滴定,消耗標準液50. 00mL,則軟錳礦中MnO2含量_________。(己知:2KI+2 H2SO4+ MnO2=I2+2H2O+MnSO4+K2SO4;I2+2 S2O32-=2I-+ S4O62-)
II.研宄人員開發(fā)了綜合利用這兩種資源的同槽酸浸工藝,工藝流程如圖l所示.
請回答下列問題:
(2)反應(yīng)I的濾液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO4)3、Al2 (SO4)3等,試完成反應(yīng)I中生成CuSO4和MnSO4的化學方程MnO2+CuS+___________=________+_________+CuSO4+MnSO4.
(3)反應(yīng)II加入適量鋅的作用是___________;如果鋅過量,還會進一步發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________。
(4)圖2是Na2SO4和Na2SO4·10H2O的溶解度曲線(g/l00g水),則Ⅳ中得到Na2SO4固體的操作是:將分離出MnCO3和ZnCO3后的濾液升溫結(jié)晶→___________→用乙醇洗滌→干燥,用乙醇洗滌而不用水洗的原因是__________________________。
(5)用惰性電極電解MnSO4和ZnSO4制得Zn和MnO2的總反應(yīng)是_______________________。
(6)本工藝可以循環(huán)利用的物質(zhì)除MnO2、MnCO3、ZnCO3以外,還有___________(寫化學式).
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【題目】重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)生產(chǎn)和實驗室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3)為原料生產(chǎn)重鉻酸鉀。實驗室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下圖所示。反應(yīng)器中涉及的主要反應(yīng)是:6 FeO·Cr2O3 + 24NaOH + 7KClO3 = 12Na2CrO4 + 3Fe2O3 + 7KCl + 12H2O
試回答下列問題:
(1)在反應(yīng)器①中,有Na2CrO4生成,同時Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aFeO2,雜質(zhì)SiO2、Al2O3與純堿反應(yīng)的原理相同均轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳}。寫出氧化鋁與碳酸鈉反應(yīng)的化學方程式:______________________。
(2)操作⑤中加酸酸化后CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出轉(zhuǎn)化的離子方程式:_________________。
(3)步驟③中測定pH值的操作為:________________。
(4)某同學設(shè)計的檢驗上述工藝流程④的濾渣中Fe、Al、Si元素成分的探究實驗如下,請幫助完成該實驗,并填寫表中空格:
操作步驟 | 實驗現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
①取濾渣樣少量于試管中,加足量稀HCl,攪拌,靜置。 | 試管中仍有固體物質(zhì) | 固體為_____________ |
②操作①后,過濾;在濾液中加入過量的____________。 | 有紅褐色沉淀產(chǎn)生 | 沉淀為Fe (OH)3 |
③將操作②后的紅褐色沉淀濾去,在濾液中通入足量CO2。 | _____________ | 生成物為Al (OH)3; |
(5)稱取重鉻酸鉀(其式量為294)試樣2.5000 9配成250 mL溶液,用移液管取出25. 00 mL于碘量瓶中,加入10 mL 2 mol/L H2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放置于暗處5 min,然后加入100 mL水,加入3 mL淀粉指示劑,用0.1200 mol/L Na2S2O3標準溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。
①配制溶液時所需的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還需________和________________。
②若實驗中共用去Na2S2O3標準溶液40. 00 mL,則所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的純度為(設(shè)整個過程中其他雜質(zhì)不參與反應(yīng))____________。(保留2位小數(shù))
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【題目】某溶液能溶解Al(OH)3,則此溶液中可能大量共存的離子組是( )
A.Fe3+、NH4+、SCN-、Cl- B. K+、Na+、SO42-、HCO3-
C.Na+、Ba2+、Cl-、NO3- D. A13+、Na+、A1O2-、SO42-
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【題目】實驗室需要配制0.50 mol/L NaCl溶液 240 mL,現(xiàn)使用NaCl固體配制, 按下列操作步驟填上適當?shù)奈淖,以使整個操作完整。
(1)選擇儀器。完成本實驗所必需的儀器有:托盤天平 藥匙、燒杯、玻璃棒、________、________以及等質(zhì)量的兩片濾紙。
(2)計算。配制該溶液需取NaCl晶體________g。
(3)稱量。天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個位置,請在下圖中用一根 豎線標出游碼左邊緣所處的位置:______________
(4)將藥品倒入燒杯中溶解、冷卻。
(5)轉(zhuǎn)移、洗滌。在轉(zhuǎn)移時應(yīng)使用玻璃棒引流,需要洗滌燒杯和玻璃棒2~3次是為了______________
(6)定容、搖勻。
(7)將配好的溶液倒入指定的試劑瓶,并貼好標簽,注明溶液名稱及濃度。
(8)配制時下列操作會導致所配溶液濃度偏高的是________。
A.轉(zhuǎn)移時有少量溶液濺出 B.容量瓶用蒸餾水洗凈后未干燥
C.定容時俯視讀取刻度 D.定容時液面超過了刻度線
E.稱量NaCl時用了生銹的砝碼
(9)下圖是某同學在實驗室配制該NaCl溶液的過程示意圖,其中有錯誤的是________(填操作序號)。
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【題目】pH值相同的醋酸和鹽酸,分別用蒸餾水稀釋到原來體積的m倍和n倍,稀釋后兩溶液的pH值仍相同,則m和n的關(guān)系是( 。
A. m>n B. m=n C. m<n D. 不能確定
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】根據(jù)有機化合物的命名原則,下列命名正確的是
A. 3﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯
B. 2﹣羥基丁烷
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2﹣乙基戊烷
D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3﹣氨基丁酸
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