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14.醋酸亞鉻水合物{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相對分子質量為376}是一種深紅色晶體,不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑.實驗室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預先加入鋅粒.已知二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應.制備過程中發(fā)生的相關反應如下:

Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g)
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)
請回答下列問題:
(1)儀器1的名稱是分液漏斗.
(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是C(選下面的A、B或C);目的是讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化.
A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時加入
B.先加三氯化鉻溶液一段時間后再加鹽酸
C.先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液
(3)為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合,應關閉閥門B(填“A”或“B”,下同),打開閥門A.
(4)本實驗中鋅粒要過量,其原因除了讓產生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應外,另一個作用是使鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2
(5)已知其它反應物足量,實驗時取用的CrCl3溶液中含溶質9.51g,取用的醋酸鈉溶液為1.5L0.1mol/L;實驗后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 9.48g,則該實驗所得產品的產率為84.0%(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物).

分析 (1)根據儀器結構特征,可知儀器1為分液漏斗;
(2)二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,把裝置2和3中的空氣趕出;
(3)利用生成氫氣,使裝置內氣體增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合;
(4)過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2;
(5)CrCl3為0.06mol,得到CrCl2為0.06mol,而CH3COONa為1.5mol,由方程式可知CH3COONa足量,根據CrCl2計算[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 的理論產量,進而計算其產率.

解答 解:(1)根據儀器結構特征,可知儀器1為分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(2)二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化,故先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液,
故答案為:C;讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化;
(3)利用生成氫氣,使裝置內氣體增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合,應關閉閥門B,打開閥門A,
故答案為:B;A;
(4)鋅粒要過量,其原因除了讓產生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應外,另一個作用是:過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2,
故答案為:使鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2
(5)CrCl3為$\frac{9.51g}{158.5g/mol}$=0.06mol,得到CrCl2為0.06mol,而CH3COONa為1.5mol,由方程式2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)可知CH3COONa足量,則得到[Cr(CH3COO)2]2•2H2O為0.06mol×$\frac{1}{2}$×376g/mol=11.28g,
所得產品的產率為:$\frac{9.48g}{11.28g}$×100%=84.0%,
故答案為:84.0%.

點評 本題考查物質制備實驗方案的設計,為高考常見題型,題目難度中等,涉及化學儀器識別、對操作的分析評價、產率計算、溶度積有關計算、對信息的獲取與運用等,注意對題目信息的應用,有利于培養(yǎng)學生分析、理解能力及化學實驗能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.NA表示阿伏伽德羅常數的值,下列敘述正確的是( 。
A.常溫常壓下,18g14CH4所含中子數目為12NA
B.7.8 g Na2S和Na2O2的混合物中含有的陰離子數大于0.1 NA
C.常溫常壓下,1mol NaHCO3與足量稀硫酸反應,生成氣體的體積大于22.4L
D.1mol NaBH4與足量水反應(NaBH4+H2O→NaBO2+H2↑,未配平)時轉移的電子數為8NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.原子序數依次增大的X,Y,Z,W四種段周期元素,X,W原子的最外層電子數與其電子層數相等,X,Z的最外層電子數之和與Y,W的最外層電子數之和相等.甲的化學式為YX3,是一種刺激性氣味的氣體,乙的化學式為YZ3,丙是由X、Y、Z組成的鹽.下列說法正確的是(  )
A.原子半徑:W>Y>Z,而離子半徑:Z>Y>W
B.化合物丙中只存在共價鍵
C.測得丙的水溶液呈酸性,則溶液中丙鹽陽離子濃度大于酸根離子濃度
D.甲沸點遠高于乙,可能是甲分子存在氫鍵所致

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.草酸鎳晶體(NiC2O4.2H2O)常用于制鎳催化劑.工業(yè)上利用鎳廢渣(主要含鎳,還含有Al2O3、Fe、SiO2、CaO等)提取草酸鎳晶體的流程如圖甲:

(1)鎳廢渣粉碎的目的為增大接觸面積,加快反應速率,提高鎳的浸出率.
(2)除鐵時,控制不同的條件可以得到不同的濾渣2.已知濾渣2的成分與溫度、pH的關系如圖乙所示:
①若控制溫度20℃、pH=5,則濾渣2的主要成分為Fe(OH)3(填化學式).
②若控制溫度80℃、pH=4,寫出該條件下發(fā)生反應的離子方程式:2Fe2++ClO-+3H2O=2FeOOH↓+Cl-+4H+
(3)濾渣3的主要成分為CaF2(填化學式).
(4)沉鎳時,判斷Ni2+是否沉淀完全的方法是靜置分層,向上層清液中繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液,若無明顯現象,沉淀完全.
(5)硫酸鎳(NiSO4)用于化學鍍鎳時,常用甲醛做還原劑,若氧化產物為CO2,則氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1.
(6)實驗:
Ⅰ.稱量28.7g鍍鎳試劑,配成100mL溶液,溶液中存在離子為SO42-、Ni2+、NH4+;
Ⅱ.準確量取10.00mL溶液,用0.40mol•L-1的EDTA(Na2H2Y2)標準溶液滴定其中的Ni2+
(離子方程式為Ni2++H2Y2-═NiY2-+2H+),消耗EDTA標準溶液25.00mL;
①配制100mL的鍍鎳試劑時,需要的儀器除托盤天平、玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管外,還需要100mL容量瓶
②該鍍鎳試劑的化學式為(NH42Ni(SO42

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

9.亞硝酸鈉(NaNO2)是一種常見的食品添加劑,使用時必須嚴格控制其用量,某興趣小組進行下面實驗探究,查閱資料知道:①2NO+Na2O2=2NaNO2②2NO2+Na2O2=2NaNO3
③酸性KMnO4溶液可將NO2-氧化為NO3-,MnO4-還原成Mn2+
Ⅰ.產品制備與檢驗:用如圖1裝置制備NaNO2

(1)寫出裝置A燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式并標出電子轉移的方向和數目
(2)B裝置的作用是將NO2轉化為NO,同時Cu與稀硝酸反應生成NO(或制取NO)
(3)有同學認為裝置C中產物不僅有亞硝酸鈉,還有硝酸鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉,為制備純凈NaNO2應在B、C裝置間增加一個裝置,請在右框內畫出增加的裝置圖2,并標明盛放的試劑.
(4)試設計實驗檢驗裝置C中NaNO2的存在(寫出操作、現象和結論)取少量裝置C中產物置于試管中,加入適量蒸餾水溶解,(加入稀硫酸酸化)滴加入1-2滴(少量)酸性KMnO4溶液,若溶液紫色褪去,說明C中產物含有NaNO2
Ⅱ.含量的測定
稱取裝置C中反應后的固體4.00g溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L酸性KMnO4溶液進行滴定,實驗所得數據如下表所示:
滴定次數1234
KMnO4溶液體積/mL20.6020.0220.0019.98
(5)第一組實驗數據出現異常,造成這種異常的原因可能是AC(雙項選擇).
A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗   B.錐形瓶洗凈后未干燥
C.滴定結束仰視讀數                         D.滴定結束俯視讀數
(6)根據表中數據,計算所得固體中亞硝酸鈉的質量分數86.25%或0.8625(結果保留4位有效數字)

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

19.高純六水氯化鍶晶體(SrCl2•6H2O)具有很高的經濟價值,工業(yè)上用w kg難溶于水的碳酸鍶(SrCO3)為原料(含少量鋇和鐵的化合物等),共制備高純六水氯化鍶晶體(a kg)的過程為:

已知:Ⅰ.SrCl2•6H2O晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水.
Ⅱ.有關氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH表:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀的pH1.56.5
沉淀完全的pH3.79.7
(1)操作①加快反應速率的措施有加熱或充分攪拌或適當增加鹽酸濃度等 (寫一種).操作①中鹽酸能否改用硫酸,其理由是:不能,否則會大量生成硫酸鍶的沉淀,減少產物生成.
(2)酸性條件下,加入30% H2O2溶液,將Fe2+氧化成Fe3+,其離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)在步驟②-③的過程中,將溶液的pH值由1調節(jié)至4時,宜用的試劑為B.
A.氨水      B.氫氧化鍶粉末     C. 氫氧化鈉     D.碳酸鈉晶體
(4)操作③中所得濾渣的主要成分是Fe(OH)3、BaSO4 (填化學式).
(5)工業(yè)上完成操作③常用的設備有:B.
A分餾塔    B 離心機    C  熱交換器    D  反應釜
(6)工業(yè)上用熱風吹干六水氯化鍶,適宜的溫度是B.
A.40~50℃B.50~60℃C.60~70℃D.80℃以上.
(7)已知工業(yè)流程中鍶的利用率為90%根據以上數據計算工業(yè)碳酸鍶的純度:$\frac{1480a}{267W×9}$×100%.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.以電石渣為原料制備KClO3的流程如圖1:

(1)氯化過程控制電石渣過量,在75℃左右進行.氯化時存在Cl2與Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反應,Ca(ClO)2進一步轉化為Ca(ClO32,少量Ca(ClO)2分解為CaCl2和O2
①生成Ca(ClO)2的化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
②提高Cl2轉化為Ca(ClO32的轉化率的可行措施有AB(填序號).
A.適當減緩通入Cl2速率     B.充分攪拌漿料    C.加水使Ca(OH)2完全溶解
(2)氯化過程中Cl2轉化為Ca(ClO32的總反應方程式為6Ca(OH)2+6Cl2═Ca(ClO32+5CaCl2+6H2O
氯化完成后過濾.
①濾渣的主要成分為CaCO3、Ca(OH)2(填化學式).
②濾液中Ca(ClO32與CaCl2物質的量之比<n:n1:5(填“>”、“<”或“=”)
(3)向濾液中加入稍過量KCl固體可將Ca(ClO32轉化為KClO3,若溶液中KClO3的含量為100g?L-1,從該溶液中盡可能多地析出KClO3固體的方法是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

3.某化學探究小組用如下實驗證明了燒堿與稀硫酸能發(fā)生中和反應.

②③兩步均充分反應,加入硫酸鐵溶液,立即產生明顯現象,最終得到只含一種溶質的無色溶液.請回答下列問題:
(1)根據發(fā)生的反應及現象可知反應②結束時溶液中的離子有Na+、OH-、SO42-(填離子符號);②無明顯現象,發(fā)生反應的化學方程式是H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O;
(2)求解③中參加反應的燒堿的質量為12g;
(3)發(fā)生中和反應的硫酸的物質的量為0.1mol;
(4)最終得到的無色不飽和溶液只含一種溶質,則所得溶液中溶質的質量分數為10%.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.Fe2O3、Cu2O、Cu都是紅色固體.
已知:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
(1)若將上述紅色固體純凈物溶于稀硫酸,得到藍色溶液,則該紅色固體是Cu2O(填化學式).
(2)16.0gFe2O3恰好完全溶于100mL足量的氫碘酸溶液中,則反應的離子方程式為Fe2O3+6H++2I-=I2+2Fe2++3H2O,該氫碘酸溶液的濃度為6mol•L-1
(3)將一包Fe2O3和Cu的混合物恰好完全溶于150mL2mol•L-1H2SO4溶液,取少量反應后的溶液于試管中,滴加KSCN溶液,溶液沒有明顯顏色變化,反應后沒有固體物質.寫出反應發(fā)生氧化還原的離子方程式:2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+;該混合物中Fe2O3和Cu的質量之比為5:2.
(4)Fe2O3、Cu2O和Cu組成的混合物溶于稀硫酸中,若反應后有大量的固體剩余,則溶液中一定不能大量存在的金屬離子是Fe3+(填離子符號,下同);若反應后溶液中有大量的Fe3+存在,則溶液中還含有的金屬離子是Cu2+

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