11.方程式
(1)氯化鐵溶液中滴入幾滴KSCN溶液的離子方程式Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
(2)少量Ba(OH)2溶液滴入NaHCO3溶液的離子方程式Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+2H2O+CO32-
(3)MnO2與濃鹽酸共熱生成黃綠色氣體的化學方程式MnO2+4HCl(濃)=$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(4)250℃,硝酸銨分解得到與CO2互為等電子體的含氮氧化物和水的化學方程式NH4NO3$\frac{\underline{\;250℃\;}}{\;}$N2O↑+2H2O↑.

分析 (1)氯化鐵溶液中滴入幾滴KSCN溶液,F(xiàn)e3+和SCN-發(fā)生絡合反應生成Fe(SCN)3而顯紅色;
(2)設量少的Ba(OH)2的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)1molBa(OH)2含1molBa2+和2molOH-來分析所需的HCO3-物質(zhì)的量;
(3)MnO2與濃鹽酸共熱除了生成黃綠色氣體即氯氣外,還生成氯化錳和水;
(4)與CO2互為等電子體的含氮氧化物為N2O.

解答 解:(1)氯化鐵溶液中滴入幾滴KSCN溶液,F(xiàn)e3+和SCN-發(fā)生絡合反應生成Fe(SCN)3而顯紅色,離子方程式為:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,故答案為:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;
(2)設量少的Ba(OH)2的物質(zhì)的量為1mol,由于1molBa(OH)2含2molOH-,故能消耗2molHCO3-,則離子方程式為:Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,故答案為:Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+2H2O+CO32-;
(3)MnO2與濃鹽酸共熱除了生成黃綠色氣體即氯氣外,還生成氯化錳和水,故化學方程式為MnO2+4HCl(濃)=$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4HCl(濃)=$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(4)250℃,硝酸銨分解得到與CO2互為等電子體的含氮氧化物和水,而與CO2互為等電子體的含氮氧化物為N2O,故化學方程式為:NH4NO3$\frac{\underline{\;250℃\;}}{\;}$N2O↑+2H2O↑,故答案為:NH4NO3$\frac{\underline{\;250℃\;}}{\;}$N2O↑+2H2O↑.

點評 本題難度不大,考查學生根據(jù)反應原理書寫化學方程式的能力,化學方程式書寫經(jīng)常出現(xiàn)的錯誤有不符合客觀事實、不遵守質(zhì)量守恒定律、不寫條件、不標符號等.

練習冊系列答案
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1.由甲、乙兩人組成的實驗小組,在同樣的實驗條件下,用同樣的實驗儀器和方法進行兩組測定中和熱的實驗,實驗試劑及其用量如表所示.
反應物起始溫度t1/℃終了溫度t2/℃中和熱/kJ•mol-1
A.1.0mol/L HCl溶液50mL、1.1mol/L NaOH溶液50mL13.0△H1
B.1.0mol/L HCl溶液50mL、1.1mol/L NH3•H2O溶液50mL13.0△H2
①甲在實驗之前預計△H1=△H2.他的根據(jù)是A、B中酸與堿的元數(shù)、物質(zhì)的量濃度、溶液體積都相同;乙在實驗之前預計△H1≠△H2,他的根據(jù)是NaOH是強堿,NH3•H2O是弱堿電離吸熱.
②實驗測得的溫度是:A的起始溫度為13.0℃、終了溫度為19.8℃;設充分反應后溶液的比熱容c=4.184J/(g•℃),忽略實驗儀器的比熱容及溶液體積的變化,則△H1=-56.9kJ/mol.(已知溶液密度均為1g/cm3

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2.對羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得.

下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.上述反應的原子利用率可達到100%
B.在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應該有8個吸收峰
C.對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應、取代反應和縮聚反應
D.1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應,消耗3mol NaOH

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19.放射性同位素鈥${\;}_{67}^{166}$Ho,該同位素原子內(nèi)的中子數(shù)與核外電子數(shù)之差為( 。
A.38B.32C.99D.166

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6.下列關(guān)于堿金屬的說法中不正確的是(  )
A.銫與水反應比鈉更加劇烈
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C.鋰燃燒生成Li2O
D.鉀可以將氯化鈉溶液中的鈉置換出來

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16.元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途,請回答下列問題:
(1)第三周期元素中,鈉原子核外有4種能量不同的電子;氯原子的最外層電子排布式為3S23p5;由這兩種元素組成的化合物的電子式為
(2)下列氣體能用濃硫酸干燥的是CD.
A.NH3        B.HI          C.SO2         D.CO2
(3)請用一個實驗事實說明鈉與鎂的金屬性強弱與鹽酸反應,鈉的反應速率大,鎂的反應速率慢.
(4)KClO3可用于實驗室制O2,若不加催化劑,400℃時可分解生成兩種鹽,化學方程式為:KClO3$\stackrel{400℃}{→}$ KCl+KClO4 (未配平),則氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:1.
(5)已知:
化合物MgOMgCl2
類型離子化合物離子化合物
熔點/℃2800714
工業(yè)上電解MgCl2制單質(zhì)鎂,而不電解MgO的原因是MgO的熔點比MgCl2的熔點高,MgO熔融時耗費更多能源,增加成本.

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3.鈦是一種非常優(yōu)越的金屬,尤其是抵抗海水腐蝕的能力很強,被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬.回答下列問題:
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(2)現(xiàn)有Ti3+的配合物[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O.該配合物的配體是H2O、Cl-,配位數(shù)是6.
(3)C、N、O等元素可與鈦形成二元化合物.C、N、O元素的電負性由大到小的順序是O>N>C.已知:中心原子相同時,配位原子的電負性越大,鍵角越。慌湮辉酉嗤瑫r,中心原子的電負性越大,鍵角越大,則NF3、PF3、NH3的鍵角由大到小的順序為NH3>NF3>PF3,乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點高的多,原因乙二胺分子之間可以形成氫鍵,三甲胺分子之間不能形成氫鍵.
(4)鈣鈦礦晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示.晶體的化學式為CaTiO3.晶胞中的原子可用x、y、z組成的三數(shù)組來表達它在晶胞中的位置,稱為原子坐標.已知原子坐標為A(0,0,0);B(0,$\frac{1}{2}$,0);則Ca離子的原子坐標為($\frac{1}{2},\frac{1}{2},\frac{1}{2}$).

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20.元素周期表和元素周期律可以指導人們進行規(guī)律性的推測和判斷,下列說法不合理的是( 。
A.若X+和Y2-的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則原子序數(shù):X>Y
B.鹵族元素的最高正化合價等于其主族序數(shù)
C.元素周期表中從ⅢB族到ⅡB族十個縱列的元素都是金屬元素
D.Cs和Ba分別位于第六周期IA和IIA族,堿性:CsOH>Ba(OH)2

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2.已知:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,Zn+Fe2+=Zn2++Fe,2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,下列判斷正確的是(  )
A.氧化性:Fe3+>Cu2+>Fe2+>Zn2+B.還原性:Fe3+>Cu2+>Fe2+>Zn2+
C.氧化性:Zn>Fe>Cu>Fe2+D.還原性:Zn>Fe>Cu>Fe2+

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