8.氨分子中的一個氫原子被甲基取代后,所得甲胺(CH3NH2)的性質(zhì)與氨相似,CH3NH2•H2O也是一元弱堿,25℃時電離常數(shù)Kb=4.0×10-5.現(xiàn)用0.0500mol/L的稀硫酸滴定l0mL 0.1000mol/L的甲胺溶液,溶液中c(OH-)的負對數(shù)(pOH)與所加稀硫酸的體積(V)的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.甲胺在水中的電離方程式為:CH3NH2•H2O═CH3NH3++OH-
B.A、B、C三點溶液中,水電離出來的c(H+):B>C>A
C.C點所在溶液中$\frac{c(C{H}_{3}N{H}_{2}•{H}_{2}O)}{c(C{H}_{3}N{H}_{3}^{+})}$=2.5×10-5
D.B點溶液中存在c(CH3NH2•H2O)>c(CH3NH3+)>c(H+)>c(OH-

分析 A.CH3NH2•H2O也是一元弱堿,可以電離出氫氧根離子;
B.用0.0500mol/L的稀硫酸滴定l0mL 0.1000mol/L的甲胺溶液滴入10ml恰好完全反應此時生成的是起始弱堿鹽,溶質(zhì)水解溶液顯堿性,促進水的電離;
C.C點所在溶液中POH=9,氫氧根離子濃度c(OH-)=10-9mol/L,$\frac{c(C{H}_{3}N{H}_{2}•{H}_{2}O)}{c(C{H}_{3}N{{H}_{3}}^{+})c(O{H}^{-})}$=$\frac{1}{K}$;
D.B點溶液中是等濃度的CH3NH2•H2O和CH3NH3+,溶液顯酸性說明電離大于離子的水解;

解答 解:A.CH3NH2•H2O也是一元弱堿,可以電離出氫氧根離子,電離過程為可逆,電離方程式為:CH3NH2•H2O?CH3NH3++OH-,故A錯誤;
B.用0.0500mol/L的稀硫酸滴定l0mL 0.1000mol/L的甲胺溶液滴入10ml恰好完全反應此時生成的是起始弱堿鹽,溶質(zhì)水解溶液顯堿性,促進水的電離,AB點溶液中弱堿過量抑制水的電離,所以A、B、C三點溶液中,水電離出來的c(H+):C>B>A,故B錯誤;
C.C點所在溶液中POH=9,氫氧根離子濃度c(OH-)=10-9mol/L,$\frac{c(C{H}_{3}N{H}_{2}•{H}_{2}O)}{c(C{H}_{3}N{{H}_{3}}^{+})c(O{H}^{-})}$=$\frac{1}{K}$,$\frac{c(C{H}_{3}N{H}_{2}•{H}_{2}O)}{c(C{H}_{3}N{{H}_{3}}^{+})}$=$\frac{1{0}^{-9}}{4×1{0}^{-5}}$=2.5×10-5,故C正確;
D.B點溶液中是反應后得到等濃度的CH3NH2•H2O和CH3NH3+,溶液顯酸性說明電離大于離子的水解,溶液中存在c(CH3NH3+)>c(CH3NH2•H2O)>c(H+)>c(OH-),故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了弱電解質(zhì)電離平衡、酸堿反應后溶液酸堿性判斷、水電離平衡影響因素、鹽類水解等,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.氯氣是一種重要的工業(yè)原料.工業(yè)上利用反應3Cl2+2NH3═N2+6HCl檢查氯氣管道是否漏氣.下列說法錯誤的是(  )
A.若管道漏氣遇氨就會產(chǎn)生白煙
B.生成1 mol N2有3 mol電子轉(zhuǎn)移
C.發(fā)生氧化反應與還原反應的分子個數(shù)比是2:3
D.該反應利用了Cl2的強氧化性

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.已知25℃時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)如表.下列有關(guān)說法正確的是( 。
弱酸化學式CH3COOHHCNH2CO3
電離平衡常數(shù)(25℃)1.8×10-54.9×l0-10K1=4.3×10-7    K2=5.6×10-11
A.NaHCO3溶液中,c(Na+)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(OH-
B.將amol•L-1HCN溶液與amol•L-1NaOH溶液等體積混合后,測得所得溶液顯堿性,則c(CN-)>c(Na+
C.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為:pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(CH3COONa)
D.1.0 mol•L-1Na2CO3溶液:2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為:,它可以發(fā)生反應的類型有( 。
①加成  ②消去  ③水解  ④酯化  ⑤氧化  ⑥加聚,其中組合完全且正確的是.
A.①②③④B.①②⑤⑥C.①②④⑤D.①②③④⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

3.草酸是一種二元弱酸,可用作還原劑、絡合劑、掩蔽劑、沉淀劑.某校課外小組的同學設計利用C2H2氣體制取H2C2O4•2H2O.
回答下列問題:
(1)甲組的同學利用電石(主要成分CaC2,少量CaS及Ca3P2等)并用圖1裝置制取C2H2[反應原理為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2(g)△H<0,反應劇烈]:

①裝置A用飽和食鹽水代替水并緩慢滴入燒瓶中,其目的是減慢反應速率,平緩地產(chǎn)生乙炔.
②裝置B中,NaClO將H2S、PH3氧化為硫酸及磷酸,本身還原為NaCl,其中H2S被氧化的離子方程式為H2S+4ClO-=SO42-+4Cl-+2H+
(2)乙組的同學根據(jù)文獻資料,用Hg(NO32作催化劑,濃硝酸氧化乙炔制取H2C2O4•2H2O.制備裝置如圖2:
①裝置D多孔球泡的作用是增大乙炔氣體與硝酸的接觸面,充分反應;裝置E的作用是防止倒吸.
②D中生成H2C2O4的化學方程式為C2H2+8HNO3$\frac{\underline{\;Hg(NO_{3})_{2}\;}}{20-70℃}$H2C2O4+8NO2+4H2O.
③從裝置D得到產(chǎn)品,還需經(jīng)過濃縮結(jié)晶、過濾(填操作名稱)洗滌及干燥.
(3)丙組設計了測定乙組產(chǎn)品在H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分數(shù)實驗.他們的實驗步驟如下:精確稱取m g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入適量的蒸餾水溶解,在加入少量稀硫酸,然后用cmol/L酸性KMnO4標準溶液進入滴定,滴至溶液顯微紅色;共消耗標準溶液VmL.
①滴定時,KMnO4標準溶液盛放在酸式滴定管中(填“酸式”或“堿式”).
②滴定時KMnO4被還原Mn2+,其反應的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率先慢后逐漸加快,其主要原因是生成的Mn2+是該反應的催化劑.
③產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{0.315cV}{m}×100%$(列出含m、c、v的表達式).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:

已知:
i.+$\stackrel{△}{→}$

ii.RCH=CHR$→_{(2)Zh.H_{2}O}^{(1)O_{2}}$ECHO+R′CHO(R,R′代表羥基或氫)
(1)CH2=CH-CH=CH2的名稱是1,3-丁二烯;
(2)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是;
(3)A的相對分子質(zhì)量為108.
①反應II的化學方程式是2CH2=CH-CH=CH2$\stackrel{△}{→}$
②1molB完全轉(zhuǎn)化為M所消耗的H2的質(zhì)量是6g.
(4)A的某些同分異構(gòu)體在相同反應條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
(5)杜仲樹是我國特產(chǎn),杜仲膠可從杜仲樹的樹皮、葉、果實中提取,杜仲膠是反式聚異戊二烯.現(xiàn)在已開發(fā)出多種產(chǎn)品,如杜仲膠形狀記憶材料、海底電纜、絕緣器件和高爾夫球外殼等.下面是合成杜仲膠的流程,請回答下列問題

①寫出A的名稱乙炔.
②寫出Ⅰ的反應類型加成反應;Ⅱ的反應類型加成反應.
③寫出C的結(jié)構(gòu)簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.向10mLamol•L-1NH4Al(SO42溶液中,滴加bmol•L-1Ba(OH)2溶液10mL,下列敘述不正確的是( 。
A.當2a=b時,溶液中生成的沉淀質(zhì)量最大
B.當a=2b時,發(fā)生的離子反應為2NH4++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2NH3•H2O
C.當2b≤3a時,發(fā)生的離子反應為3SO42-+2Al3++3Ba2++6OH-═3BaSO4↓+2Al(OH)3
D.當2a<b≤2.5a時,溶液中的n(AlO2-)為0.02(b-2a) mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.化石燃料的燃燒會產(chǎn)生大量污染大氣的二氧化硫和溫室氣體二氧化碳.而氫氣和氮氣都被認為是無碳無污染的清潔能源.
I.“氫能”將是未來最理想的新能源.
(1)某些合金可川于儲存氫,金屬儲氫的原理可表示為:M+xH2=MH2x△H<0 (M表示某種合金)
圖甲表示溫度分別為T1、T2時,最大吸氫量與氫氣壓強的關(guān)系.

則下列說法中,正確的是cd.
a.T1>T2
b.增大M的量,上述平衡向右移動
c.增大氫氣壓強,加快氫氣的吸收速率
d.金屬儲氫過程中M做還原劑,價態(tài)升高
(2)工業(yè)上通常用生產(chǎn)水煤氣的方法制得氫氣.其中C(g)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),在850℃時平衡常數(shù)K=1.若向1L的恒容密閉真空容器中同時加入xmolC和6.OmolH2O.
①850℃時反應達到平衡,x應滿足的條件是x>2.
②對于上述平衡狀態(tài),改變下列條件能使反應速率增大,且平衡向正向移動的是b.
a.選用更高效的催化劑          b.升高溫度 c.及時分離出氫氣               d.增加氫氣的濃度
II.CO2是合成尿素的原料
現(xiàn)在以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),稀土金屬材料為電極組成氫氧燃料電池(如裝置乙所示),其中負極通入H2,正極通入O2和CO2的混合氣體.乙裝置中a、b為石墨,電解一段時間后,b電極附近滴入酚酞溶液變紅,NaCl溶液的體積為100mL.
(1)工作過程中,乙裝置中d電極的電極反應式是O2+4e-+CO2=CO32-,丙裝置中電極a為陽極(填電極名稱).
(2)若在a極產(chǎn)生112mL(標準狀況)氣體,25℃時丙裝置中所得溶液pH=13(忽略電解前后溶液體積變化)
III.氨是制備尿素的原料,NH3、N2O4等在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn),航天航空等領(lǐng)域有廣泛應用.
(1)氨在氧氣中燃燒,生成水和一種空氣組成成分的單質(zhì).已知:N2(g)+3H2(g)?2MH3(g)△H=-92.4kJ/mol及H2的燃燒熱為286kJ/mol.試寫出氨在氧氣中燃燒生成液態(tài)水的熱化學方程式:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2KJ/mol.
(2)氨氣溶于水得到氨水,在25℃下,將a mol•L-1的氨水和b mol•L-1的硫酸以3:2的體積比混合,反應后溶液呈中性.用含a和b的代數(shù)式表示出NH3H2O的7電離平衡常數(shù)$\frac{4b}{3a-4b}$×10-7

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.部分弱酸的電離常數(shù)如表
弱酸HCOOHHCNH2S
電離平衡常數(shù)(25℃)Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=1.3×10-7 Ka2=7.1×10-15
下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.NaHS溶液中加入適量KOH后:c(Na+)═c(H2S)+c(HS-)+2C(S2-
B.HCOO-、CN-、HS-在溶液中不可以大量共存
C.等體積、等濃度的HCOONa和NaCN兩溶液中所含離子數(shù)目前者大于后者
D.恰好中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者大于后者

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