6.已知某純堿試樣中含有NaCl雜質(zhì),有多種方法測(cè)定試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
(I)氣體法
可用圖中的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):

主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①按圖組裝儀器,并檢查裝置的氣密性.
②將ag試樣放入錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,得到試樣溶液
③從A處導(dǎo)管緩緩鼓入一定量的空氣.
④稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到b克
⑤從分液漏斗滴入6mol•L-1的鹽酸,直到不再產(chǎn)生氣體時(shí)為止.
⑥再從A處導(dǎo)管緩緩鼓入一定量的空氣.
⑦再次稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到c克
⑧重復(fù)步驟⑥和⑦的操作,直到U型管的質(zhì)量基本不變,為d克
請(qǐng)?zhí)羁蘸突卮饐栴}:
(1)C、D兩裝置中分別裝什么試劑C:水 D:濃硫酸
(2)裝置中干燥管F的作用是防止空氣中的CO2和水氣進(jìn)入U(xiǎn)型管中
(3)該試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為$\frac{106(d-b)}{44a}$×100%
(II)沉淀法
稱取m1克樣品完全溶于水后加足量的BaCl2溶液,然后過濾、洗滌、干燥稱重得m2克固體,在該實(shí)驗(yàn)洗滌操作中如何檢驗(yàn)固體已洗干凈取最后的洗滌液于試管中加入稀HNO3酸化,然后加入幾滴AgNO3溶液,若沒有白色沉淀證明已洗干凈,否則沒有洗干凈.
(III)滴定法
準(zhǔn)確稱取2.6500克樣品,溶于水配成250ml溶液,量取25.00ml溶液于錐形瓶中,加入幾滴酚酞作指示劑,用0.1000mol/L的鹽酸溶液進(jìn)行滴定,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)共消耗20.00ml鹽酸,則樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80.0%,以下實(shí)驗(yàn)操作導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏低的是B、C
A、配制樣品溶液定容時(shí)俯視容量瓶刻度線
B、配制樣品溶液定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶刻度線,于是又加水至刻度線
C、用鹽酸滴定時(shí)滴定前仰視刻度線讀數(shù),滴定終點(diǎn)時(shí)俯視刻度線讀數(shù)
D、滴定前錐形瓶中有水
E、酸式滴定管滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失.

分析 已知某純堿試樣中含有NaCl雜質(zhì),有多種方法測(cè)定試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
(I)氣體法
①按圖組裝儀器,并檢查裝置的氣密性.
②將ag試樣放入錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,得到試樣溶液
③從A處導(dǎo)管緩緩鼓入一定量的空氣,趕凈裝置內(nèi)的空氣,避免空氣中成分干擾;
④稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到b克
⑤從分液漏斗滴入6mol•L-1的鹽酸,直到不再產(chǎn)生氣體時(shí)為止.
⑥再從A處導(dǎo)管緩緩鼓入一定量的空氣,把生成的二氧化碳?xì)怏w全部趕到E中吸收
⑦再次稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到c克
⑧重復(fù)步驟⑥和⑦的操作,直到U型管的質(zhì)量基本不變,為d克,據(jù)此計(jì)算生成二氧化碳的質(zhì)量;
(1)裝置C中是水吸收二氧化碳?xì)怏w中的氯化氫,裝置D中是濃硫酸,吸收二氧化碳中的水蒸氣;
(2)裝置F是為了防止空氣中水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入裝置E使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生誤差;
(3)生成二氧化碳質(zhì)量=(d-b)g,結(jié)合碳元素守恒計(jì)算碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
(II)沉淀法
在該實(shí)驗(yàn)洗滌操作中檢驗(yàn)固體已洗干凈的方法是取最后一次洗滌液,加入稀HNO3酸化,然后加入幾滴AgNO3溶液檢驗(yàn)氯離子的存在判斷是否洗滌干凈;
(Ⅲ)滴定法
量取25.00ml溶液于錐形瓶中,加入幾滴酚酞作指示劑,用0.1000mol/L的鹽酸溶液進(jìn)行滴定,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)共消耗20.00ml鹽酸,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)的定量關(guān)系計(jì)算碳酸鈉的物質(zhì)的量得到樣品中的碳酸鈉的質(zhì)量,計(jì)算得到碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
依據(jù)滴定過程中標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的變化分析判斷產(chǎn)生的誤差,c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$,
A、配制樣品溶液定容時(shí)俯視容量瓶刻度線,加入水的量少未達(dá)到刻度線;
B、配制樣品溶液定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶刻度線,于是又加水至刻度線,導(dǎo)致溶液超過刻度線,濃度減;
C、用鹽酸滴定時(shí)滴定前仰視刻度線讀數(shù)讀取讀數(shù)增大,滴定終點(diǎn)時(shí)俯視刻度線讀數(shù),讀取數(shù)值減;
D、滴定前錐形瓶中有水對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響;
E、酸式滴定管滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測(cè)定結(jié)果增大.

解答 解:(I)氣體法
①按圖組裝儀器,并檢查裝置的氣密性.
②將ag試樣放入錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,得到試樣溶液
③從A處導(dǎo)管緩緩鼓入一定量的空氣,趕凈裝置內(nèi)的空氣,避免空氣中成分干擾;
④稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到b克
⑤從分液漏斗滴入6mol•L-1的鹽酸,直到不再產(chǎn)生氣體時(shí)為止.
⑥再從A處導(dǎo)管緩緩鼓入一定量的空氣,把生成的二氧化碳?xì)怏w全部趕到E中吸收
⑦再次稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到c克
⑧重復(fù)步驟⑥和⑦的操作,直到U型管的質(zhì)量基本不變,為d克,據(jù)此計(jì)算生成二氧化碳的質(zhì)量;
(1)裝置C中是水吸收二氧化碳?xì)怏w中的氯化氫,裝置D中是濃硫酸,吸收二氧化碳中的水蒸氣,C、D兩裝置中分別裝的試劑為:水和濃硫酸,
故答案為:水,濃硫酸;
(2)裝置F是為了防止空氣中水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入裝置E使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生誤差,
故答案為:防止空氣中的CO2和水氣進(jìn)入U(xiǎn)型管中;
(3)生成二氧化碳質(zhì)量=(d-b)g,結(jié)合碳元素守恒計(jì)算碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{\frac{(d-b)g}{44g/mol}×106g/mol}{ag}$×100%=$\frac{106(d-b)}{44a}$×100%,
故答案為:$\frac{106(d-b)}{44a}$×100%;
(II)在該實(shí)驗(yàn)洗滌操作中檢驗(yàn)固體已洗干凈的方法是取最后一次洗滌液,加入稀HNO3酸化,然后加入幾滴AgNO3溶液檢驗(yàn)氯離子的存在判斷是否洗滌干凈,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為:取最后的洗滌液于試管中加入稀HNO3酸化,然后加入幾滴AgNO3溶液,若沒有白色沉淀證明已洗干凈,否則沒有洗干凈,
故答案為:取最后的洗滌液于試管中加入稀HNO3酸化,然后加入幾滴AgNO3溶液,若沒有白色沉淀證明已洗干凈,否則沒有洗干凈;
(III)滴定法
(5)量取25.00ml溶液于錐形瓶中,加入幾滴酚酞作指示劑,用0.1000mol/L的鹽酸溶液進(jìn)行滴定,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)共消耗20.00ml鹽酸,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)的定量關(guān)系計(jì)算碳酸鈉的物質(zhì)的量得到樣品中的碳酸鈉的質(zhì)量,
   Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,
    1      1
    n     0.1000mol/L×0.0200L
n=0.0020mol
250ml溶液中含碳酸鈉物質(zhì)的量=0.0020mol×$\frac{250}{25}$=0.0200mol
碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{0.0200mol×106g/mol}{2.6500g}$×100%=80.0%,
依據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析判斷,
A、配制樣品溶液定容時(shí)俯視容量瓶刻度線,加入水的量少未達(dá)到刻度線,溶液濃度增大,故A不符合;
B、配制樣品溶液定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶刻度線,于是又加水至刻度線,導(dǎo)致溶液超過刻度線,濃度減小,故B符合;
C、用鹽酸滴定時(shí)滴定前仰視刻度線讀數(shù)讀取讀數(shù)增大,滴定終點(diǎn)時(shí)俯視刻度線讀數(shù),讀取數(shù)值減小,得到標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積減小,測(cè)定濃度減小,故C符合;
D、滴定前錐形瓶中有水對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響,故D不符合;
E、酸式滴定管滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,依據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析判斷測(cè)定結(jié)果增大,故E不符合,
故答案為:80.0%;B、C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)原理及裝置理解、對(duì)操作的評(píng)價(jià)、物質(zhì)含量的測(cè)定、中和滴定、化學(xué)計(jì)算等,難度中等,清楚實(shí)驗(yàn)原理是解題的關(guān)鍵,是對(duì)所學(xué)知識(shí)的綜合運(yùn)用,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與運(yùn)用知識(shí)分析問題解決問題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.將硫化氫通入不同濃度的硝酸溶液中,發(fā)生下列反應(yīng):
①3H2S+2HNO3$\frac{\underline{\;冷\;}}{\;}$3S↓+2NO↑+4H2O
②H2S+2HNO3$\frac{\underline{\;冷\;}}{\;}$S↓+2NO2↑+2H2O
③4H2S+2HNO3$\frac{\underline{\;冷\;}}{\;}$4S↓+NH4NO3+3H2O
④5H2S+2HNO3═5S↓+N2↑+6H2O
結(jié)合所學(xué)有關(guān)硝酸的知識(shí),判斷硝酸濃度由大到小的順序正確的是( 。
A.①>②>③>④B.②>①>④>③C.②>①>③>④D.④>③>①>②

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14.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是(  )
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1.我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)并成功提取出青蒿素(一種治療瘧疾的藥物)而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).青蒿素結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(結(jié)構(gòu)中有過氧鍵,與H2O2有相似的化學(xué)性質(zhì)),下列關(guān)于青蒿素的說法不正確的是( 。
A.屬于有機(jī)物
B.青蒿素具有一定的氧化性
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D.青蒿素在一定的條件下能與NaOH溶液反應(yīng)

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11.某表面被氧化的鎂條質(zhì)量為6g,用500mL 1mol•L-1鹽酸可以將該鎂條完全溶解,忽略體積變化,測(cè)得所得溶液中c(H+)=0.08mol•L-1.接著,加入Na2O2粉末ag,恰好將溶液中的鎂元素全部轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2沉淀.計(jì)算:
(1)鎂條中MgO的物質(zhì)的量.
(2)加入 Na2O2粉末的質(zhì)量.

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18.頁巖氣是一種從頁巖層中開采出來的氣體資源.以頁巖氣的主要成分A為原料可合成一種重
要的化工產(chǎn)品--烏洛托品,其合成路線如下:

已知A是一種烴,所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%,B的相對(duì)分子質(zhì)量為50.5.
(1)烏洛托品的化學(xué)式為C6H12N4
(2)A→B 的化學(xué)方程式為取代反應(yīng),其反應(yīng)類型為CH4+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3Cl+HCl
(3)金剛烷和1,3,5,7-四甲基金剛烷(如圖)都是結(jié)構(gòu)與烏洛托品相似的有機(jī)物,金剛烷與1,3,5,7-四甲基金剛烷的相對(duì)分子質(zhì)量相差56

(4)將甲醛(HCHO)水溶液與氨水混合蒸發(fā)也可制得烏洛托品.若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品,則甲
醛與氨的物質(zhì)的量之比為C
A.1:1       B.2:3      C.3:2      D.2:1.

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15.過氧化鈉、過氧化鎂、過氧化氫都是重要的過氧化物.回答下列問題:
(1)過氧化鎂不溶于水,但易溶于稀酸.廣泛用作胃藥,治療胃酸過多.試寫出過氧化鎂與胃酸反應(yīng)的離子方程式:2MgO2+4H+=2Mg2++2H2O+O2↑.
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(3)取少量含F(xiàn)e2+、H+溶液于試管中,滴加幾滴硫氰酸鉀溶液,無明顯現(xiàn)象;再滴加H2O2,發(fā)現(xiàn)溶液變紅色,其中包括的反應(yīng)有2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3(寫離子方程式);繼續(xù)加H2O2,紅色逐漸褪去且有氣泡產(chǎn)生,反應(yīng)原理為:
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(SCN-中S為-2價(jià),將方程式補(bǔ)充完成并配平)

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5.肉桂酸是香料、化妝品、醫(yī)藥、塑料和感光樹脂等的重要原料.實(shí)驗(yàn)室用下列反應(yīng)制取肉桂酸.

藥品物理常數(shù)
 苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸
溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇熱水水解0.04互溶
沸點(diǎn)(℃)179.6138.6300118
相對(duì)分子質(zhì)量10610214860
填空:
Ⅰ、合成:反應(yīng)裝置如圖1所示.向三頸燒瓶中先后加入研細(xì)的無水醋酸鈉、4.8g苯甲醛和5.6g乙酸酐,振蕩使之混合均勻.在150~170℃加熱1小時(shí),保持微沸狀態(tài).
(1)空氣冷凝管的作用是使反應(yīng)物冷凝回流.
(2)該裝置的加熱方法是空氣浴(或油。訜峄亓饕刂品磻(yīng)呈微沸狀態(tài),如果劇烈沸騰,會(huì)導(dǎo)致肉桂酸產(chǎn)率降低,可能的原因是乙酸酐蒸出,反應(yīng)物減少,平衡左移.
(3)不能用醋酸鈉晶體(CH3COONa•3H2O)的原因是乙酸酐遇熱水水解.
Ⅱ、粗品精制:將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,進(jìn)行下列操作:

(4)加飽和Na2CO3溶液除了轉(zhuǎn)化醋酸,主要目的是將肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉,溶解于水.
(5)操作I是冷卻結(jié)晶;若所得肉桂酸晶體中仍然有雜質(zhì),欲提高純度可以進(jìn)行的操作是重結(jié)晶(均填操作名稱).
(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有苯甲醛取樣,加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有苯甲醛,或加入用新制氫氧化銅懸濁液,若出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有苯甲醛.
(7)若最后得到純凈的肉桂酸5.0g,則該反應(yīng)中的產(chǎn)率是75%(保留兩位有效數(shù)字)

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