分析:在500℃條件下,丙烯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成3-氯丙烯,3-氯丙烯和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)氧氯丙烷,環(huán)氧氯丙烷和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成丙三醇,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,丙三醇反應(yīng)生成B,B能被氧化生成C,C比B中多一個氧原子,則B中含有醛基,C中含有羧基,B的不飽和度=
=2,所以B是丙烯醛,C是丙烯酸,C和G發(fā)生加成反應(yīng)生成高分子化合物H,H的結(jié)構(gòu)簡式為:
;
G發(fā)生加聚反應(yīng)生成L,L的結(jié)構(gòu)簡式為:
,
乙二醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷反應(yīng)生成1,4-丁二酸,1,4-丁二酸和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成HOOCCH
2CHBrCOOH,HOOCCH
2CHBrCOOH和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成NaOOCCH=CHCOONa,然后酸化生成G.
解答:解:在500℃條件下,丙烯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成3-氯丙烯,3-氯丙烯和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)氧氯丙烷,環(huán)氧氯丙烷和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成丙三醇,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,丙三醇反應(yīng)生成B,B能被氧化生成C,C比B中多一個氧原子,則B中含有醛基,C中含有羧基,B的不飽和度=
=2,所以B是丙烯醛,C是丙烯酸,C和G發(fā)生加成反應(yīng)生成高分子化合物H,H的結(jié)構(gòu)簡式為:
;
G發(fā)生加聚反應(yīng)生成L,L的結(jié)構(gòu)簡式為:
,
乙二醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷反應(yīng)生成1,4-丁二酸,1,4-丁二酸和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成HOOCCH
2CHBrCOOH,HOOCCH
2CHBrCOOH和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成NaOOCCH=CHCOONa,然后酸化生成G,
(1)在500℃條件下,丙烯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成3-氯丙烯,3-氯丙烯和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成A,
故答案為:取代反應(yīng);加成反應(yīng);
(2)反應(yīng)④通常用一種鹽和一種酸代替HBr參加反應(yīng),這種酸和鹽能生成溴化氫,氫溴酸是強酸,則所用酸為難揮發(fā)性的強酸,為濃硫酸,鹽為溴化鈉,
故答案為:溴化鈉;濃硫酸;
(3)B是丙烯醛,丙烯醛和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成丙烯酸和氧化亞銅、水,反應(yīng)方程式為:CH
2=CH-CHO+2Cu(OH)
2CH
2=CH-COOH+Cu
2O↓+2H
2O,HOOCCH
2CHBrCOOH和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成NaOOCCH=CHCOONa,反應(yīng)方程式為:HOOCCH
2CHBrCOOH+3NaOH
NaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H
2O,
故答案為:CH
2=CH-CHO+2Cu(OH)
2CH
2=CH-COOH+Cu
2O↓+2H
2O;HOOCCH
2CHBrCOOH+3NaOH
NaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H
2O;
(4)D轉(zhuǎn)化為E的過程中,E分子中增加的碳原子來源于二氧化碳,故答案為:二氧化碳;
(5)通過以上分析知,H的結(jié)構(gòu)簡式為:
,故答案為:
;
(6)E是1,4-丁二酸,E有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基,能發(fā)生縮聚反應(yīng)說明含有醇羥基和羧基,且還能兩分子生成六元環(huán)狀化合物,則符合條件的E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為
,故答案為:
.