某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式為:  ,它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有
①取代   ②加成  ③消去  ④水解  ⑤酯化  ⑥中和  ⑦縮聚  ⑧加聚
A.①③⑤⑥B.②④⑥⑧C.①②③⑤⑥D.除④⑧外
D

試題分析:根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子含有的官能團(tuán)有酚羥基、羥基和羧基,所以不能發(fā)生水解反應(yīng)和加聚反應(yīng),其余反應(yīng)都是可以的,答案選D。
點(diǎn)評:該題是高考中的常見考點(diǎn),屬于中等難度的試題。試題基礎(chǔ)性強(qiáng),注重能力的培養(yǎng)。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后依據(jù)相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),靈活運(yùn)用即可。有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和知識的遷移能力。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

霉酚酸(Mycophenolic acid)是一種生物活性化合物。下列有關(guān)霉酚酸說法不正確的是
A.分子式為:C17H20O6
B.該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代、加聚等反應(yīng)
C.該物質(zhì)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
D.一定條件下,1 mol霉酚酸最多可與2 mol NaOH反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列各組混合物中,不論二者以何種比例混合,只要質(zhì)量一定,則完全燃燒時消耗的O2的質(zhì)量和生成H2O的質(zhì)量不變的是
A.CH4、C2H6B.C 2H6、C3H6
C.C2H4、C3H6D.C2H2、C2H4

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(1)   中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是            ;該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為                    。
(2)在酸性條件下水解后生成的有機(jī)物為                  。
(3)寫出下列元素的基態(tài)原子的核外電子 排布式:
35Br______________________________;
24Cr ______________________________

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下,下列敘述錯誤的是(    )
A.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗
B.反應(yīng)(1)和(2)均為取代反應(yīng)
C.苯酚、苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),均有酸性。
D.與苯氧乙酸互為同分異構(gòu)體,能使FeCl3溶液顯紫色,并能發(fā)生水解反應(yīng)但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芬香族化合物共有6種

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

某高分子化合物由       和—CH2—CH2—兩種結(jié)構(gòu)單元組成,該化合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能是  (     )
A.7.7% B. 5.2% C.14.3%D.20%

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

英國媒體05年4月15日報道,高露潔牙膏中含有的消毒劑三氯生,遇含氯自來水能生成哥羅芳(三氯甲烷),哥羅芳能導(dǎo)致肝病甚至導(dǎo)致癌癥。已知三氯生的結(jié)構(gòu)簡式如下:有關(guān)說法不正確的是 (       )
A.三氯生的分子式為:C12H7Cl3O2
B.哥羅芳不存在同分異構(gòu)體
C.三氯生能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D.三氯生易溶于水

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

某鏈狀有機(jī)物分子中含有n個-CH2-,m個-CH-,a個-CH3,其余為-OH,
則羥基的個數(shù)為(   )
A.2n+3m-aB.m+2-aC.n+m+aD.m+2n+2-a

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

有機(jī)物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng),甲經(jīng)催化加氫還原為乙,1mol乙與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),據(jù)此推斷乙可能是:
A.CH3—CH2—OH
B.CH3—CH2—CH2—OH
C.HO—CH2—CH2—CH2—OH
D.

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