12.甲醇是重要的化工原料,又可做為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:
ⅠCO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
ⅡCO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-58kJ/mol
ⅢCO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問(wèn)題:
(1)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱是常用的化學(xué)熱力學(xué)數(shù)據(jù),可以用來(lái)計(jì)算化學(xué)反應(yīng)熱.即化學(xué)反應(yīng)熱:△H=生成物標(biāo)準(zhǔn)生成熱綜合-反應(yīng)物標(biāo)準(zhǔn)生成熱總和.
已知四種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱如表:
物質(zhì)COCO2H2CH3OH(g)
標(biāo)準(zhǔn)生成熱(kJ/mol)-110.52-393.510-201.25
A.計(jì)算△H1=-90.73kJ/mol
B.△H3>0(填=、<、>)
(2)由甲醇在一定條件下制備甲醚.一定溫度下,在三個(gè)體積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g).實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表:
容器編號(hào)溫度(℃)起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)
CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)CH3OCH3(g)H2O(g)
a3870.20000.0800.080
b3870.4000
c2070.20000.0900.090
下列說(shuō)法正確的是AD
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.達(dá)到平衡時(shí),容器a中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)比容器b中的小
C.容器a中反應(yīng)到達(dá)平衡所需時(shí)間比容器c中的長(zhǎng)
D.若起始時(shí)向容器a中充入CH3OH 0.15mol、CH3OCH3 0.15mol和H2O 0.10mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行
(3)合成氣的組成$\frac{n({H}_{2})}{n(CO+C{O}_{2})}$=2.60時(shí),體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.
①α(CO)值隨溫度升高而減小(填“增大”或“減小”),其原因是反應(yīng)①正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡體系中CO的量增大,反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),又使平衡體系中CO的增大,總結(jié)果,隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減。
②圖中P1、P2、P3的大小關(guān)系為P1>P2>P3,其判斷理由是相同溫度下,反應(yīng)③前后氣體分子數(shù)不變,壓強(qiáng)改變不影響其平衡移動(dòng),反應(yīng)①正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故增大壓強(qiáng)有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高.
(4)甲醇可以制成燃料電池,與合成氣制成燃料電池相比優(yōu)點(diǎn)是:裝置簡(jiǎn)單,減小了電池的體積;若以硫酸作為電解質(zhì)其負(fù)極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

分析 (1)A.△H=生成物標(biāo)準(zhǔn)生成熱綜合-反應(yīng)物標(biāo)準(zhǔn)生成熱總和,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)計(jì)算;
B.由蓋斯定律可知Ⅱ-Ⅲ得到CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
(2)A.對(duì)比a、c可知,升高溫度CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng);
B.b等效為a中平衡基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大一倍,反應(yīng)氣體體積不變,平衡不移動(dòng);
C.a(chǎn)中溫度高,反應(yīng)速率快;
D.容器a中平衡時(shí)c(CH3OCH3)=c(H2O)=$\frac{0.08mol}{1L}$=0.080mol/L,c(CH3OH)=$\frac{0.2mol-0.08mol×2}{1L}$=0.04mol/L,比較K與Qc;
(3)①由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),隨溫度的升高,CO的轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)①正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
②相同溫度下,反應(yīng)③前后氣體分子數(shù)不變,壓強(qiáng)改變不影響其平衡移動(dòng),反應(yīng)①正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
(4)甲醇可以制成燃料電池,與合成氣制成燃料電池相比優(yōu)點(diǎn)是裝置簡(jiǎn)單,減小了電池的體積,負(fù)極甲醇失電子得到二氧化碳.

解答 解:(1)A.反應(yīng)Ⅰ、CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-201.25KJ/mol-(-110.52KJ/mol)-0=-90.73 kJ/mol,
故答案為:-90.73 kJ/mol;
B.Ⅱ、CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-58kJ/mol,
Ⅲ、CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3,
蓋斯定律計(jì)算Ⅱ-Ⅲ得到CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=(-58kJ/mol-△H3)=-90.73 kJ/mol,△H3=+32.73KJ/mol,則△H3>0,
故答案為:>;
(2)A.對(duì)比a、c可知,升高溫度CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;
B.b等效為a中平衡基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大一倍,反應(yīng)氣體體積不變,平衡不移動(dòng),容器a中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)與容器b中的相等,故B錯(cuò)誤;
C.a(chǎn)中溫度高,反應(yīng)速率快,到達(dá)平衡時(shí)間更短,故C錯(cuò)誤;
D.容器a中平衡時(shí)c(CH3OCH3)=c(H2O)=$\frac{0.08mol}{1L}$=0.080mol/L,c(CH3OH)=$\frac{0.2mol-0.08mol×2}{1L}$=0.04mol/L,容器a中化學(xué)平衡常數(shù)K1=$\frac{0.08×0.08}{0.0{4}^{2}}$=4,此時(shí)濃度商Qc=$\frac{0.15×0.1}{0.1{5}^{2}}$=0.67<K=4,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故D正確,
故答案為:AD;
(3)①由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),隨溫度的升高,CO的轉(zhuǎn)化率減小,反應(yīng)①正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡體系中CO的量增大,反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),又使平衡體系中CO的增大,總結(jié)果,隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減小,
故答案為:減;反應(yīng)①正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡體系中CO的量增大,反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),又使平衡體系中CO的增大,總結(jié)果,隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減;
②相同溫度下,反應(yīng)③前后氣體分子數(shù)不變,壓強(qiáng)改變不影響其平衡移動(dòng),反應(yīng)①正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故增大壓強(qiáng)有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高,故壓強(qiáng):P1>P2>P3,
故答案為:P1>P2>P3;相同溫度下,反應(yīng)③前后氣體分子數(shù)不變,壓強(qiáng)改變不影響其平衡移動(dòng),反應(yīng)①正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故增大壓強(qiáng)有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高;
(4)甲醇可以制成燃料電池,與合成氣制成燃料電池相比優(yōu)點(diǎn)是裝置簡(jiǎn)單,減小了電池的體積,負(fù)極甲醇失電子得到二氧化碳,結(jié)合電荷守恒書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
故答案為:裝置簡(jiǎn)單,減小了電池的體積;CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握蓋斯定律應(yīng)用、K與Qc的計(jì)算、平衡移動(dòng)、原電池等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,綜合性較強(qiáng),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.某同學(xué)對(duì)FeSO4的熱穩(wěn)定性以及FeCl3的氧化性進(jìn)行如下探究,已知Fe2+能被酸性KMnO4溶液氧化.
(1)查閱資料知FeSO4可高溫分解,反應(yīng)方程式為:2FeSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑.
①用雙線(xiàn)橋標(biāo)出FeSO4高溫分解反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目;
②將所得氣體混合物通入氯化鋇溶液,新得到的鋇鹽是BaSO4(填化學(xué)式).
(2)若向FeCl3溶液中通入過(guò)量的SO2氣體,溶液由黃色變?yōu)闇\綠色. 
①該變化的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+;
②所得溶液中除確認(rèn)微粒外還可能存在H2SO3,為確認(rèn)其存在,應(yīng)選擇的試劑是
D(填寫(xiě)序號(hào)).A.稀硫酸    B.KMnO4溶液C.NaOH溶液      D.品紅溶液
(3)若向盛有FeCl3和CuCl2混合溶液的燒杯中,加入鐵粉,反應(yīng)結(jié)束后,下列結(jié)論正確的是BE(填寫(xiě)序號(hào)).
A.若無(wú)固體剩余,則溶液中一定有Fe3+
B.若有固體剩余,則溶液中一定有Fe2+
C.若溶液中有Cu2+,則一定沒(méi)有固體析出
D.若溶液中有Fe2+,則一定有Cu析出
E.若溶液中沒(méi)有Cu2+,則溶液中也沒(méi)有Fe3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.醋酸鎳[(CH3COO)2Ni]是一種重要的化工原料.一種以含鎳廢料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)為原料,制取醋酸鎳的工藝流程圖如下:

相關(guān)離子生成氫氧化物的pH和相關(guān)物質(zhì)的溶解性如下表:
表1表2
物質(zhì)開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH物質(zhì)20℃時(shí)溶解性(H2O)
Fe3+1.13.2CaSO4微溶
Fe2+5.8  8.8NiF可溶
Al3+3.05.0CaF2難溶
Ni2+6.79.5NiCO3KSP=9.60×10-6
(1)調(diào)節(jié)pH步驟中,溶液pH的調(diào)節(jié)范圍是5.0≤pH<6.7.
(2)濾渣1和濾渣3主要成分的化學(xué)式分別是SiO2、CaSO4、CaF2
(3)寫(xiě)出氧化步驟中加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(4)酸浸過(guò)程中,lmol NiS失去6NA個(gè)電子,同時(shí)生成兩種無(wú)色有毒氣體.寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式NiS+H2SO4+2HNO3═NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O.
(5)沉鎳過(guò)程中,若c(Ni2+)=2.0mol•L-1,欲使100mL該濾液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤10-5mol•L-1],則需要加入Na2CO3固體的質(zhì)量最少為31.4gg.(保留小數(shù)點(diǎn)后1位有效數(shù)字)
(6)保持其他條件不變,在不同溫度下對(duì)含鎳廢料進(jìn)行酸浸,鎳浸出率隨時(shí)間變化如下圖.酸浸的最佳溫度與時(shí)間分別為70℃、120min.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.某化學(xué)小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如表:
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點(diǎn)/℃65249199.6
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入3mL濃硫酸、12.2g苯甲酸、20mL甲醇(密度約為0.79g/cm3).
(1)液體混合時(shí),正確的加入順序是先加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇,再小心加入3mL濃硫酸.
(2)為防止圓底燒瓶中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的措施是加入沸石或碎瓷片.
(3)在該反應(yīng)中反應(yīng)物甲醇應(yīng)過(guò)量,其理由是該反應(yīng)是可逆反應(yīng),甲醇比苯甲酸價(jià)廉,且甲醇沸點(diǎn)低,易損失,故可增加甲醇的量,以提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率.
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(4)現(xiàn)擬用下列流程精制苯甲酸甲酯,請(qǐng)根據(jù)流程圖填入恰當(dāng)操作方法的名稱(chēng):操作1為分液,操作2為蒸餾.

(5)苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為65%.
(6)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,某同學(xué)做了如下檢驗(yàn).
檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論
檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有水的操作是 
檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有硫酸的操作是 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.N2O5是一種新型硝化劑,一定溫度下發(fā)生2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0,T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為
t/s05001 0001 500
c(N2O5)mol/L5.003.522.502.50
下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.500 s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3 mol/(L•s)
B.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125,1 000 s時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%
C.其他條件不變時(shí),T2溫度下反應(yīng)到1 000 s時(shí)測(cè)得N2O5(g)濃度為2.98 mol/L,則T1<T2
D.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1>K2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列關(guān)于能量轉(zhuǎn)化的說(shuō)法不正確的是( 。
A.生成物全部化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的能量大于破壞反應(yīng)物全部化學(xué)鍵所吸收的能量時(shí),反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.氫氧燃料電池使用時(shí)是將熱能轉(zhuǎn)化成電能
C.人們用氫氧焰焊接或切割金屬,主要是利用了氫氣和氧氣化合時(shí)所放出的能量
D.太陽(yáng)能光電池將太陽(yáng)能直接轉(zhuǎn)換為電能

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是( 。
A.配制90mL1.00mol/L的NaCl溶液,用托盤(pán)天平稱(chēng)取5.3gNaCl固體
B.使用容量瓶時(shí),先檢驗(yàn)其是否漏水,然后洗凈后,不用干燥即可使用
C.可用10mL量筒量取8.58mL蒸餾水
D.在配制溶液定容后,上下翻轉(zhuǎn)搖勻后發(fā)現(xiàn)液面下降,須加水至溶液凹液面與刻度線(xiàn)相切

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.某無(wú)色透明的溶液中加入金屬鋅有H2放出,則在該溶液中一定能大量共存的是(  )
A.Cu2+     Cl-    K+     SO42-B.Na+     NO3 -   OH -   CO3 2-
C.Ba2+     Cl-     NO3 -  SO4 2-D.K+     Na+    Cl-    SO4 2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.用NA表示阿伏力¨德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下.22.4L水含有NA個(gè)水分子
B.1mol/LNa2C03溶液中含有Na+數(shù)目為2NA
C.常溫常壓下,22.4L02中含有2NA個(gè)氧原子
D.169O2和O3的混合氣體中含氧原子數(shù)目為NA

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同步練習(xí)冊(cè)答案