11.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是電解法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:純的ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.
(1)用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì).除雜操作時(shí),往粗鹽水中先加入過(guò)量的BaCl2(填化學(xué)式),至沉淀不再產(chǎn)生后.再加入過(guò)量的Na2CO3和NaOH,充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)濾液中SO42-濃度仍大于10-5mol/L,其原因是BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)溶液中存在大量CO32-時(shí),BaSO4(s)會(huì)部分轉(zhuǎn)化為BaCO3(s)而釋放出SO42-(或其它合理答案).[已知:Ksp( BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=5.1×10-9]
(2)寫(xiě)出無(wú)隔膜電解槽內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式NaCl+3H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ NaClO3+3H2↑.
(3)寫(xiě)出二氧化氯發(fā)生器中生成ClO2的化學(xué)方程式2NaClO3+SO2=Na2SO4+2ClO2,通入空氣的目的是稀釋ClO2,防止ClO2爆炸.
(4)將ClO2通入電解槽的陰極室,飽和NaCl溶液通入電解槽的陽(yáng)極室,電解一段時(shí)間后,可得到產(chǎn)品,寫(xiě)出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式ClO2+e-=ClO2-
(5)NaClO2變質(zhì)可分解為NaClO3和NaCl.取等質(zhì)量NaClO2,其中一份給以適當(dāng)條件使之變質(zhì),另一份嚴(yán)格保存,均配成溶液.并分別與足量FeSO4溶液反應(yīng),消耗Fe2+的物質(zhì)的量相同(填“相同”、“不相同“或“無(wú)法判斷”).
(6)亞氯酸鈉在溶液中可生成ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-等,其中HC1O2和ClO2都具有漂白作用,但ClO2有毒,經(jīng)測(cè)定,25℃時(shí)各組分含量隨pH變化情況如圖所示(Cl-沒(méi)有畫(huà)出).則下列分析正確的是ABD

A.亞氯酸鈉在堿性條件下較穩(wěn)定
B.25℃時(shí),HClO2的電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka=10-6
C.pH=7時(shí),溶液中含氯微粒的濃度大小為:c(HClO2)>c(ClO2-)>c(ClO2)>c(Cl-)
D.25℃時(shí),該溶液在pH=4時(shí)比pH=11時(shí)更適合漂白.

分析 電解法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程:無(wú)隔膜電解槽電解飽和氯化鈉溶液,NaCl+3H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ NaClO3+3H2↑,得到氯酸鈉溶液,氯酸鈉(NaClO3)在酸性條件下被二氧化硫還原成二氧化氯,2NaClO3+SO2=Na2SO4+2ClO2,ClO2在二氧化硫和空氣混合氣體中不易分解爆炸,通入空氣的目的是稀釋ClO2,防止ClO2爆炸,將ClO2通入電解槽,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),氯離子放電生成ClO2,生成氫離子,陽(yáng)極電極反應(yīng)式為:Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+,陰極5ClO2+5e-=5ClO2-,噴霧干燥得到亞氯酸鈉固體.
(1)在除雜的過(guò)程中每步加入的試劑必須是過(guò)量的,使離子除盡;過(guò)量的離子在下一步中必須出去,故先加入BaCl2,除去硫酸根,過(guò)量的鋇離子,加入Na2CO3除去,根據(jù)提供的Ksp數(shù)據(jù),在后面加入碳酸鈉時(shí),發(fā)生BaSO4(s)+CO32- (aq)=BaCO3(s)+SO42- (aq);
(2)無(wú)隔膜電解槽內(nèi)電解飽和氯化鈉溶液生成氯酸鈉和氫氣;
(3)根據(jù)題目信息并運(yùn)用氧化還原反應(yīng)理論判斷反應(yīng)物、生成物,據(jù)此書(shū)寫(xiě)方程式,純的ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全,需通入空氣稀釋ClO2
(4)電解時(shí)陰極二氧化氯得到電子生成亞氯酸根離子;
(5)NaClO2變質(zhì)可分解為NaClO3和NaCl,方程式為3NaClO2=2NaClO3+NaCl,NaClO2試樣與足量FeSO4溶液反應(yīng)3ClO2-+12Fe2++6H2O=4Fe(OH)3↓+3Cl-+8Fe3+,運(yùn)用氧化還原反應(yīng)理論電子轉(zhuǎn)移判斷解答;
(6)A.由圖可以得出:堿性條件下ClO2-濃度高;
B.HClO2的電離平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}^{+})c(Cl{{O}_{2}}^{-})}{c(HCl{O}_{2})}$結(jié)合圖示數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算;
C.根據(jù)圖知,pH=7時(shí),c(HClO2)<c( ClO2-);
D.根據(jù)題意:HClO2和ClO2都具有漂白作用,結(jié)合圖中HClO2和ClO2的濃度大小來(lái)確定使用該漂白劑的pH更適合漂白.

解答 解:(1)加入過(guò)量的Na2CO3和NaOH,可分別除去Ca2+、Mg2+,在除雜的過(guò)程中每步加入的試劑必須是過(guò)量的,使離子除盡;過(guò)量的離子在下一步中必須出去,故先加入BaCl2,除去硫酸根,過(guò)量的鋇離子,加入Na2CO3除去.BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)溶液中存在大量CO32-時(shí),發(fā)生BaSO4(s)+CO32- (aq)=BaCO3(s)+SO42- (aq),BaSO4(s)會(huì)部分轉(zhuǎn)化為BaCO3(s)而釋放出SO42-
故答案為:BaCl2;BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)溶液中存在大量CO32-時(shí),BaSO4(s)會(huì)部分轉(zhuǎn)化為BaCO3(s)而釋放出SO42-(或其它合理答案);
(2)根據(jù)流程圖可知:無(wú)隔膜電解槽電解飽和氯化鈉溶液,反應(yīng)物為氯化鈉、水,生成物為氯酸鈉,根據(jù)原子守恒、得失電子守恒可知,該反應(yīng)為:NaCl+3H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ NaClO3+3H2↑,
故答案為:NaCl+3H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ NaClO3+3H2↑;
(3)二氧化氯發(fā)生器中生成ClO2,用二氧化硫還原NaClO3生成ClO2,一定有NaClO3→ClO2,化合價(jià)降低,被還原;則SO2必定被氧化,有硫酸根離子產(chǎn)生,反應(yīng)的方程式為:2NaClO3+SO2=Na2SO4+2ClO2,ClO2在二氧化硫和空氣混合氣體中不易分解爆炸,通入空氣的目的是稀釋ClO2,防止ClO2爆炸,
故答案為:2NaClO3+SO2=Na2SO4+2ClO2;稀釋ClO2,防止ClO2爆炸;
(4)將ClO2通入電解槽的陰極室,飽和NaCl溶液通入電解槽的陽(yáng)極室,電解,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),氯離子放電生成ClO2,電極反應(yīng)式為:Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+,陰極二氧化氯得到電子,電極反應(yīng)式為:5ClO2+5e-=5ClO2-,即ClO2+e-=ClO2-
故答案為:ClO2+e-=ClO2-;
(5)NaClO2變質(zhì)可分解為NaClO3和NaCl,Cl元素從+3價(jià)變?yōu)?5價(jià)和-1價(jià),反應(yīng)為3NaClO2=2NaClO3+NaCl,NaClO2試樣與足量FeSO4溶液反應(yīng)3ClO2-+12Fe2++6H2O=4Fe(OH)3↓+3Cl-+8Fe3+,最終得到Cl元素由+3價(jià)變?yōu)?1價(jià),所以NaClO2變質(zhì)前后分別與Fe2+反應(yīng)時(shí),最終均得到等量NaCl,Cl元素均由+3價(jià)變?yōu)?1價(jià),根據(jù)電子守恒,兩個(gè)過(guò)程中得到的電子的物質(zhì)的量相同,所以兩份試樣消耗FeSO4的物質(zhì)的量相同,
故答案為:相同;
(6)A.由圖可以得出:堿性條件下ClO2-濃度高,即在堿性條件下亞氯酸鈉較穩(wěn)定,故A正確;
B.當(dāng)pH=6時(shí),c(ClO-)=c(HClO),HClO2的電離平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}^{+})c(Cl{{O}_{2}}^{-})}{c(HCl{O}_{2})}$=10-6,故B正確;
C.根據(jù)圖知,pH=7時(shí),存在c(HClO2)<c( ClO2-),則離子濃度大小順序是c( ClO2-)>c(HClO2)>c( ClO2)>c( Cl-),故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)題意:HClO2和ClO2都具有漂白作用,則圖中HClO2和ClO2的濃度之和最大時(shí)漂白效果最好,所以該漂白劑的最佳pH在1-3,HClO2是漂白織物的有效成分,ClO2是有毒氣體,要使漂白劑的漂白性強(qiáng),即HClO2的含量高,又要使ClO2濃度較小,根據(jù)圖象知,pH過(guò)小,ClO2含量較大,pH過(guò)大,HClO2的含量較低,所以25℃時(shí),該溶液在pH=4時(shí)比pH=11時(shí)更適合漂白,故D正確;
故答案為:ABD.

點(diǎn)評(píng) 本題以學(xué)生比較陌生的亞氯酸鈉制備為背景,以電解法法制備亞氯酸鈉為主線,考查學(xué)生閱讀題目獲取信息的能力的理解、對(duì)電解相關(guān)知識(shí)的運(yùn)用、有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作以及在新情境下綜合運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.在酸性的無(wú)色透明溶液中能夠大量共存的是(  )
A.NH4+、Fe3+、SO42-、Cl-B.Mg2+、Ag+、CO32-、Cl-
C.K+、NH4+、SO42-、Cl-D.K+、Na+、NO3-、HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.某溫度下在2L密閉容器中加人一定量A,發(fā)生以下化學(xué)反應(yīng):
2A(g)?B(g)+C(g)△H=-48.25kJ/mol.反應(yīng)過(guò)程中B、A的濃度比與時(shí)間t有圖所示關(guān)系,若測(cè)得第15min時(shí)c(B)=1.6mol/L,下列結(jié)論正確的是( 。
A.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為80%
B.A的初始物質(zhì)的量為4mol
C.反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),放出的熱量是193kJ
D.15min時(shí),v=v=0

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.一定溫度時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的SO2和O2,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ•moL-1,一段時(shí)間后達(dá)平衡,反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)表:
反應(yīng)時(shí)間/minn(SO2)/moln(O2)/mol
021
51.2
100.4
150.8
下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.反應(yīng)在前5min的平均速率為v (SO2)=0.08mol•L-1•min-1
B.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入1.5mol SO3,達(dá)平衡時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率為40%
C.保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入0.2molSO2和0.2mol SO3時(shí),v (正)>v (逆)
D.保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中充入2molSO3,達(dá)平衡時(shí)吸收78.4kJ的熱量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.2molA與2mol混合于2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)::2A(g)+3B(g)?2C(g)+zD(g),2s后A的轉(zhuǎn)化率為50%,測(cè)得v(D)=0.25mol•L-1•s-1,下列推斷正確的是( 。
A.v(C)=0.2mol•L-1•s-1B.z=3
C.B的轉(zhuǎn)化率為25%D.C平衡時(shí)的濃度為0.5mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.在一定條件下,向5L密閉容器中充入2molA氣體和1mol B氣體,發(fā)生可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),達(dá)到平衡時(shí)容器內(nèi)B的濃度為0.1mol/L,則此時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為(  )
A.10%B.25%C.50%D.67%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.在20L恒容密閉容器中,按物質(zhì)的量之比為1:2充入CO和H2發(fā)生:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=akJ/mol.測(cè)得CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度及不同壓強(qiáng)的變化如圖所示:n(H2)在P2及195℃時(shí)隨時(shí)間變化如表所示
t/min0135
n(H2)/mol8544
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.P1>P2,a<0
B.在P2及195℃時(shí),反應(yīng)前3min的平均速率v(CH3OH)=0.08mol/(L•min)
C.在P2及195℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為25(mol/L)-2
D.在B點(diǎn)時(shí),v>v

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.某化學(xué)小組以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知
密度(g/cm3溶點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性
環(huán)已醇0.9625161能溶于水
環(huán)已烯0.81-10383難溶于水
(1)制備粗品將12.5mL環(huán)已醇加入試管A中,再加入 1ml,濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)已烯粗品.
①寫(xiě)出環(huán)已醇制備環(huán)已烯的化學(xué)反應(yīng)方程式
②A中碎瓷片的作用是防止暴沸,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是冷凝.
③試管C置于冰水浴中的目的是冷卻,防止環(huán)己烯揮發(fā).
(2)環(huán)已烯粗品中含有環(huán)已醇和少量酸性雜成等.需要提純.
①加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,水在下層(填上或下).分液后用c (填入編號(hào))洗滌.
a.KMnO4溶液   b.稀 H2SO4  c.Na2CO3溶液
②再將環(huán)已烯熱餾,蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是除去環(huán)已烯中混有的少量水.
③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在83℃左右.
(3)以下區(qū)分環(huán)已烯精品和粗品的方法,合理的是b.
a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉   c.溴水.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.某研究性學(xué)習(xí)小組為了研究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)如下方案:
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
0.01mol•L-1
酸性KMnO4溶液
0.1mol•L-1
H2C2O4溶液
1mol•L-1
MnSO4溶液
反應(yīng)溫度
/℃
反應(yīng)時(shí)間
2mL2mL0020125
v1mLv2mL1mL020320
v3mLv4mLv5mL05030
2mL2mL02滴2010
已知:反應(yīng)的方程式(未配平):KMnO4+H2C2O4+H2SO4→K2SO4+MnSO4+CO2↑+H2O
(1)實(shí)驗(yàn)記時(shí)方法是從溶液混合開(kāi)始記時(shí),至紫紅色剛好褪去時(shí)記時(shí)結(jié)束.
(2)實(shí)驗(yàn)I和Ⅱ研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅲ研究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響.則v2=1,v3=2,v5=0.
(3)請(qǐng)配平上面的化學(xué)方程式:
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=1K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O.
(4)某小組在進(jìn)行每組實(shí)驗(yàn)時(shí),均發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)所示開(kāi)始很慢,突然就加快,其可能的原因是MnSO4是反應(yīng)產(chǎn)物,開(kāi)始濃度小,影響不大,隨著反應(yīng)進(jìn)行,濃度增大,催化效果明顯.
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,讀數(shù)前為了使兩個(gè)量氣管的壓強(qiáng)相等,避免產(chǎn)生壓強(qiáng)差,影響測(cè)定結(jié)果,需要進(jìn)行的操作是移動(dòng)量氣管,使兩個(gè)量氣管的液面相平.

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