Question

某酯（H）是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成（部分反應條件略去）：

A→B的反應類型是，B→C為

 

，則化合物M的結構簡是

 

；
（1）H中除了羰基（）外，含有的官能團名稱是

 

；
（2）E→F的化學方程式是

 

（3）TMOB是H的同分異構體，具有下列結構特征：①核磁共振氫譜表明，分子中除苯環(huán)外，其它氫原子化學環(huán)境相同；②存在甲氧基（CH₃O^-）．TMOB的結構簡式是

 

（4）下列說法正確的是

 

a．D和F中均屬于炔烴類物質
b．A能和HCl反應得到聚氯乙烯的單體
c.1mol G完全燃燒生成7mol H₂O　　
d．H能發(fā)生加成、取代反應．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：根據(jù)題中各物質轉化關系，A發(fā)生加成反應生成B，比較B和C的結構簡式可知，B和甲醇發(fā)生加成反應生成C，則M為CH₃OH，D和二氧化碳在一定條件下反應生成E，E和乙醇發(fā)生酯化反應生成F，根據(jù)F結構簡式和乙醇結構簡式知，E結構簡式為CH₃C≡CCOOH，C、F發(fā)生加成反應生成G，G最終生成H，據(jù)此分析解答．

解答： 解：根據(jù)題中各物質轉化關系，A發(fā)生加成反應生成B，比較B和C的結構簡式可知，B和甲醇發(fā)生加成反應生成C，則M為CH₃OH，D和二氧化碳在一定條件下反應生成E，E和乙醇發(fā)生酯化反應生成F，根據(jù)F結構簡式和乙醇結構簡式知，E結構簡式為CH₃C≡CCOOH，C、F發(fā)生加成反應生成G，G最終生成H，根據(jù)上面的分析可知，A→B的反應類型是加成反應，M的結構簡是CH₃OH，
故答案為：加成反應；CH₃OH；
（1）根據(jù)H結構簡式知，H中官能團名稱是羰基、酯基和碳碳雙鍵，故答案為：酯基、碳碳雙鍵；
（2）在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，E和乙醇發(fā)生酯化反應生成F，反應方程式為CH₃C≡CCOOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃C≡CCOOCH₂CH₃+H₂O，
故答案為：CH₃C≡CCOOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃C≡CCOOCH₂CH₃+H₂O；
（3）TMOB是H的同分異構體，具有下列結構特征：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；②存在甲氧基（CH₃O-），說明TMOB結構中含有苯環(huán)，存在甲氧基（CH₃O-），又因為除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰，所以應該含有3個甲氧基（CH₃O-），且三個甲氧基等價，所以TMOB的結構簡式，
故答案為：；
（4）a．F中有氧元素，不屬于烴類物質，故a錯誤；
b．聚乙烯的單體是氯乙烯，A能和HCl發(fā)生加成反應生成氯乙烯，所以A和HCl能得到聚氯乙烯的單體，故b正確；
c．G的分子式為C₁₁H₁₆O₃，根據(jù)H原子守恒知，1mol G完全燃燒生成8molH₂O，故c錯誤；
d．H中含有羰基、碳碳雙鍵和酯基，具有酮、烯烴和酯的性質，所以能發(fā)生加成、取代反應，故d正確；
故選bd．

點評：本題考查有機物推斷，側重考查分析、推斷能力，利用已知物質結構、反應條件進行推斷，注意G、H中沒有苯環(huán)，為易錯點．