15.若NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.數(shù)目為NA的一氧化碳分子和0.5 mol甲烷的質(zhì)量比為7:4
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L水中含有水分子的數(shù)目為NA
C.14 g N2中含有電子的數(shù)目為14NA
D.2.3g Na完全反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1 NA

分析 A、數(shù)目為NA的一氧化碳的物質(zhì)的量為1mol,質(zhì)量為28g;0.5mol甲烷的質(zhì)量為8g,二者質(zhì)量比為7:2;
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,水不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算水的物質(zhì)的量;
C、14g氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為0.5mol,0.5mol氮?dú)庵泻?mol氮原子,含有7mol電子;
D、2.3g Na的物質(zhì)的量為0.1mol,完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移0.1mol的電子.

解答 解:A、數(shù)目為NA的一氧化碳分子的物質(zhì)的量為1mol,1mol一氧化碳的質(zhì)量為28g;0.5mol甲烷的質(zhì)量為8g,二者質(zhì)量比為28:8=7:2,故A錯(cuò)誤;
B、標(biāo)況下,水不是氣體,題中條件無法計(jì)算22.4L水的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;
C、14g氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為0.5mol,0.5mol氮?dú)庵泻械碾娮拥奈镔|(zhì)的量的為7mol,含有電子的數(shù)目為7NA,故C錯(cuò)誤;
D、2.3g Na的物質(zhì)的量為0.1mol,完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移0.1mol的電子,所以轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1 NA,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的判斷及計(jì)算,題目難度中等,注意明確標(biāo)況下水的狀態(tài)不是氣體,熟練掌握阿伏伽德羅常數(shù)與物質(zhì)的量等之間的轉(zhuǎn)化.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.聚碳酸酯無色透明,具有優(yōu)異的抗沖擊性,能用于制造宇航員的面罩、智能手機(jī)機(jī)身外殼等.雙酚化合物是合成聚碳酸酯的單體之一,某種雙酚化合物G的合成路線如圖:

已知:,NO2$\stackrel{Fe?HCl}{→}$NH2
(1)G中所含的官能團(tuán)的名稱是酰胺鍵和羥基;B的核磁共振氫譜有6個(gè)峰.
(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①取代反應(yīng);反應(yīng)③還原反應(yīng).
(3)寫出A的名稱苯乙醇;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
(5)C有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(Ⅰ)屬于α-氨基酸,且苯環(huán)上有三個(gè)互為間位的取代基
(Ⅱ)與FeCl3溶液作用無顯色現(xiàn)象
(Ⅲ)1mol該同分異構(gòu)體與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗3mol NaOH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.在溶液中加入足量Na2O2后仍能大量共存的離子組是( 。
A.Al3+、Ba2+、Cl-、NO3-B.K+、OH-、Cl-、SO42-
C.Ca2+、Mg2+、NO3-、HCO3-D.Na+、Cl-、CO32-、SO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.室溫下,下列溶液中粒子濃度關(guān)系不正確的是( 。
A.pH=1 的 NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-
B.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液與 0.1 mol•L-1NaOH 溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-
C.CH3COONa 和 CaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-
D.含等物質(zhì)的量的 NaHC2O4和 Na2C2O4的溶液:2 c(Na+)=3c(HC2O4-)+3c(C2O42-)+3c(H2C2O4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.某學(xué)生配制的1mol/L-1的NaOH溶液,實(shí)際濃度偏高的原因可能是( 。
A.洗凈的容量瓶中殘留少量的蒸餾水B.溶解NaOH的燒杯未洗凈
C.稱量NaOH時(shí)使用稱量紙D.定容時(shí)俯視刻度線

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.儲(chǔ)氫納米碳管的研究成功體現(xiàn)了科技的進(jìn)步,但用電孤法合成的碳納米管常伴有大量的雜質(zhì)-碳納米顆粒,這種碳納米顆?捎醚趸瘹饣ㄌ峒儯浞磻(yīng)式為:
3C+2K2Cr2O7+8H2SO4═3CO2+2K2SO4+2Cr2(SO43+8H2O
(1)請(qǐng)用雙線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目
(2)上述反應(yīng)中氧化劑是K2Cr2O7(填化學(xué)式) 被氧化的元素是C(填元素符號(hào)).
(3)H2SO4 在上述反應(yīng)中表現(xiàn)出來的性質(zhì)是C(填選項(xiàng)編號(hào))
A.氧化性     B.氧化性和酸性      C.酸性        D.還原性和酸性
(4)若反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移了0.8mol,則產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為4.48L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.某溫度時(shí)在2L容器中X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3X+Y?2Z.
(2)反應(yīng)開始至2min,用Z表示的平均反應(yīng)速率為:0.05mol/(L•min);.
(3)下列敘述能說明上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是AB(填序號(hào)).
A.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的變化而變化   
B.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化
C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗3molX,同時(shí)生成2molZC.混合氣體的總質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化
(4)在密閉容器里,通入amol X(g)和bmol Y(g),發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)=2Z(g),當(dāng)改變下列條件時(shí),反應(yīng)速率會(huì)發(fā)生什么變化?(選填“增大”、“減小”或“不變”)
①在其它條件不變時(shí)降低溫度:減;
②在其它條件不變時(shí)加入催化劑:增大;
③在其它條件不變時(shí)加入一定量的Z氣體:增大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)鋁熱反應(yīng)實(shí)驗(yàn)展開研究.現(xiàn)行高中化學(xué)教材中對(duì)“鋁熱反應(yīng)”的現(xiàn)象有這樣的描述:“反應(yīng)放出大量的熱,并發(fā)出耀眼的光芒”、“紙漏斗的下部被燒穿,有熔融物落入沙中”.查閱《化學(xué)手冊(cè)》知,Al、Al2O3、Fe、Fe2O3熔點(diǎn)、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì)AlAl2O3FeFe2O3
熔點(diǎn)/℃660205415351462
沸點(diǎn)/℃246729802750--
Ⅰ.(1)某同學(xué)推測(cè),鋁熱反應(yīng)所得到的熔融物應(yīng)是鐵鋁合金.理由是:該反應(yīng)放出的熱量使鐵熔化,而鋁的熔點(diǎn)比鐵低,此時(shí)液態(tài)的鐵和鋁熔合形成鐵鋁合金.你認(rèn)為他的解釋是否合理?答:合理(填“合理”或“不合理”).
(2)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案,證明上述所得的塊狀熔融物中含有金屬鋁.該實(shí)驗(yàn)所用試劑是NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)實(shí)驗(yàn)室溶解該熔融物,下列試劑中最好的是B(填序號(hào)).
A.濃硫酸          B.稀硫酸         C.稀硝酸          D.氫氧化鈉溶液
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),硝酸的濃度越稀,對(duì)應(yīng)還原產(chǎn)物中氮元素的化合價(jià)越低.某同學(xué)取一定量上述的熔融物與一定量很稀的硝酸充分反應(yīng),反應(yīng)過程中無氣體放出.在反應(yīng)結(jié)束后的溶液中,逐滴加入4mol•L-1的氫氧化鈉溶液,所加氫氧化鈉溶液的體積(mL)與產(chǎn)生的沉淀的物質(zhì)的量(mol)的關(guān)系如圖所示.試回答下列問題:
(4)圖中OC段沒有沉淀生成,此階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H++OH-═H2O.
(5)在DE段,沉淀的物質(zhì)的量沒有變化,則此階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-═NH3•H2O,上述現(xiàn)象說明溶液中Al3+、Fe3+、H+結(jié)合OH-的能力比NH4+強(qiáng)(填離子符號(hào)).
(6)B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的沉淀的物質(zhì)的量為0.032mol,C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的氫氧化鈉溶液的體積為7mL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VIA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問題:

(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是sp3
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镺>S>Se;
(3)Se原子序數(shù)為34,其核外M層電子的排布式為3s23p63d10;
(4)H2Se的酸性比H2S強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形,SO32-離子的立體構(gòu)型為三角錐形;
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:第一步電離后生成的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子;
②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價(jià),而H2SeO4中的Se為+6價(jià),正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+;;
(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其晶胞邊長(zhǎng)為540.0pm,密度為4.1(列式并計(jì)算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為$\frac{270.0}{\sqrt{1-cos109°28′}}$pm(列式表示).

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同步練習(xí)冊(cè)答案