3.工業(yè)合成甲醇反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);△H請(qǐng)回答下列問題:
(1)不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示:
①△H<0(填“>”或“<”)
②上述反應(yīng)不一定能自發(fā)進(jìn)行(填“一定能”、“一定不能”或“不一定能”)
(2)某溫度下,將3molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,測(cè)得平衡時(shí)c(CO)=0.5mol•L-1
①上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2
②在其他條件不變的情況下,將容器體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,與原平衡相比,下列說法不正確的是a
a.氫氣的濃度減小
b.逆反應(yīng)速率加快
c.CO的轉(zhuǎn)化率增大
③若保持溫度不變,將起始物質(zhì)改為a mol CO、b mol H2、c mol CH3OH.欲使平衡混合物中各組分分?jǐn)?shù)與原平衡相同,則a、b之間的關(guān)系為b=2a;欲使開始時(shí)該反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,c的取值范圍是2<c≤3.

分析 (1)①從橫坐標(biāo)上一點(diǎn),畫一條平行于縱坐標(biāo)的虛線,看相同壓強(qiáng)下不同溫度時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率,溫度越低轉(zhuǎn)化率越低,說明,升溫時(shí)平衡向逆向移動(dòng);
②根據(jù)反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量的變化判斷△S;根據(jù)△G=△H-T△S判斷反應(yīng)自發(fā)性問題,反應(yīng)焓變△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
(2)①利用三段式計(jì)算平衡時(shí)各組分的平衡濃度,再根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
②增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向,平衡時(shí)各組分的濃度都增大,據(jù)此判斷;
③各組成與原平衡相同說明為等效平衡,恒溫恒容,前后氣體體積變化,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿足對(duì)于物質(zhì)的物質(zhì)的量相等即可,據(jù)此解答a、b的關(guān)系;
計(jì)算出平衡時(shí)CH3OH(g)的物質(zhì)的量,c大于此值平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,得到3mol CO時(shí)c的值最大,據(jù)此計(jì)算解答.

解答 解:(1)①從橫坐標(biāo)上一點(diǎn)0.5處,畫一條平行于縱坐標(biāo)的虛線,看相同壓強(qiáng)下不同溫度時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率,溫度越高轉(zhuǎn)化率越低,說明,升溫時(shí)平衡向逆向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng)△H<0,
故答案為:<;
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);△H<0,該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故熵減小,即△S<0;
由△G=△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,可知該反應(yīng)在低溫趨向自發(fā)進(jìn)行,高溫下不能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)不一定自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:不一定;
(2)①3molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,CO、H2的起始濃度分別為:$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,$\frac{6mol}{2L}$=3mol/L,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO)=0.5 mol/L,CO濃度變化為1.5mol/L-0.5mol/L=1mol/L,則:
              CO(g)+2H2(g)?CH30H(g)
開始(mol/L):1.5     3         0
變化(mol/L):1       2        1
平衡(mol/L):0.5    1         1
故該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{1}{{1}^{3}×0.5}$=2,
故答案為:2;
②a.增大壓強(qiáng),平衡時(shí)氫氣的濃度增大,故a錯(cuò)誤;
b.增大壓強(qiáng),反應(yīng)物、生成物的濃度都增大,故正、逆反應(yīng)速率都加快,故b正確;
c.增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),一氧化碳的轉(zhuǎn)化率增加,故c正確;
故答案為:a;
③各組成與原平衡相同說明為等效平衡,恒溫恒容,前后氣體體積變化,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿足對(duì)于物質(zhì)的物質(zhì)的量相等即可,所以有:a+c=3,b+2c=6,整理得b=2a;
由①計(jì)算可知,平衡時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量為1mol/L×2L=2mol,所以c>2mol平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行.按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,得到3mol CO時(shí)c的值最大,所以c最大為3mol.所以2<c<≤3,
故答案為:b=2a;2<c≤3.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合性較大,涉及化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性判斷、化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡影響因素、等效平衡計(jì)算等知識(shí),題目難度中等,(2)③注意等效思想的運(yùn)用以及運(yùn)用極限方法確定c的取值范圍.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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13.某器具含碳化鎢(WC)、金屬鈷(Co)及雜質(zhì)鐵等成分,以該廢舊器具及制造該器具的廢料為原料提取WC和金屬鈷的流程如下所示:

請(qǐng)回答下列問題:
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(2)圖中的肥料為氯化銨(NH4Cl),加入雙氧水的目的是將Fe2+氧化成Fe3+
(3)向?yàn)V液Ⅱ中加入草酸銨[(NH42C2O4]發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Co2++C2O4 2-=CoC2O4↓.
(4)焙燒草酸鈷(CoC2O4)的化學(xué)方程式是2CoC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Co2O3+3CO↑+CO2↑.
(5)將洗滌液回收配成電解液,目的是回收利用鈷.濾餅的主要成分是Fe(OH)3
(6)將1t廢料經(jīng)上述處理,所得濾餅洗滌干凈后焙燒得到固體80g,則雜質(zhì)鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0056%.

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14.下列說法不正確的是( 。
A.HF的熱穩(wěn)定性很好,是因?yàn)镠F分子間存在氫鍵
B.構(gòu)成單質(zhì)分子的粒子之間不一定存在共價(jià)鍵
C.由非金屬元素組成的化合物不一定是共價(jià)化合物
D.陰、陽離子間通過離子鍵一定能形成離子化合物

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11.下列各組物質(zhì)氣化或熔化時(shí),所克服的粒子間的作用(力)屬同種類型的是(  )
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18.已知:X2(g)+Y2(g)?2Z(g),X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol•L-1、0.3mol•L-1、0.2mol•L-1.在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度可能是(  )
A.Z為0.4mol•L-1B.X2為0.2 mol•L-1C.Y2為0.4 mol•L-1D.Z為0.3 mol•L-1

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8.下列說法正確的是( 。
①苯不能使溴水因反應(yīng)而褪色證明沒有碳碳雙鍵?
②苯分子中碳碳之間的鍵長(zhǎng)均相等證明苯分子無單雙鍵交替結(jié)構(gòu)?
③甲苯是苯的同系物,均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 
④間二氯苯?jīng)]有同分異構(gòu)體證明了苯分子不是單雙鍵交替
⑤硝基苯中含有苯、濃硝酸、濃硫酸雜質(zhì),除雜方法是向其中加入氫氧化鈉溶液后分液.
A.①②③B.②③C.①②D.④⑤

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15.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明的反應(yīng)類型
(1)由丙烯制備聚丙烯的反應(yīng). (加聚反應(yīng))
(2)制TNT的反應(yīng). (取代反應(yīng))
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12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
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13.38.4克銅跟適量的濃硝酸反應(yīng),銅全部作用后共收集到氣體22.4升(標(biāo)準(zhǔn)狀況),反應(yīng)消耗的HNO3的物質(zhì)的量可能是( 。
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