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①苯酚與溴水的反應
 
,
②乙酸乙酯的水解
 
,
③氯乙烷的消去反應
 
,
④乙醛與銀氨溶液的反應
 
,
⑤在苯酚鈉溶液中通CO2
 
考點:有機化學反應的綜合應用
專題:有機反應
分析:①苯酚與濃溴水反應,是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響,鄰對位氫原子活潑,易于取代反應;
②乙酸乙酯在稀硫酸作用下能夠水解生成乙酸和乙醇;
③氯乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯和氯化鈉,水;
④乙醛與銀氨溶液反應生成醋酸銨、銀單質、氨氣和水,據此寫出反應的化學方程式;
⑤苯酚的酸性大于碳酸氫根離子,苯酚鈉與二氧化碳反應生成苯酚和碳酸氫鈉.
解答: 解:①苯酚與濃溴水反應,是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響,鄰對位氫原子活潑,易于取代反應的化學方程式為:,
故答案為:,
②酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應方程式為:
CH3COOC2H5+H2O
稀硫酸
CH3COOH+C2H5OH,
故答案為:CH3COOC2H5+H2O
稀硫酸
CH3COOH+C2H5OH;
③氯乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯和溴化鈉,水,反應的化學方程式為:CH3CH2Cl+NaOH
CH2=CH2↑+NaCl+H2O,
故答案為:CH3CH2Cl+NaOH
CH2=CH2↑+NaCl+H2O;
④乙醛與銀氨溶液的反應,醛基具有還原性,被弱氧化劑氧化為乙酸,同時生成單質銀,反應的化學方程式為:CH3CHO+2Ag(NH32OH
水浴
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O,
故答案為:CH3CHO+2Ag(NH32OH
水浴
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O;
⑤在苯酚鈉溶液中通二氧化碳,苯酚鈉與二氧化碳反應生成苯酚和碳酸氫鈉,反應的化學方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,
故答案為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
點評:本題考查有機物化學反應方程式的書寫,為高頻考點,把握常見有機物的性質及反應類型為解答的關鍵,注意有機反應條件,題目難度不大.
練習冊系列答案
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向體積相同PH值也相等的鹽酸和醋酸兩溶液中加入表面積質量均相等的鋅塊,下列敘述不正確的是( 。
A、充分反應后,若有一種溶液中的鋅有多余,則一定是鹽酸的鋅有余
B、反應過程中,醋酸的速率比鹽酸快
C、充分反應后,兩者產生的氫氣的體積可能相等
D、反應開始時,鹽酸的速率比醋酸快

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納米技術制成的金屬燃料、非金屬固體燃料、氫氣等已應用到社會生活和高科技領域.單位質量的A和B單質燃燒時均放出大量熱,可用作燃料.已知A和B為短周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:
 DIANLI電離能(KJ/mol)  I1  I2  I3  I4
 A  932  1821  15390  21771
 B  738  1541  7733  10540
①某同學根據上述信息,推斷B的核外電子排布如圖所示,該同學所畫的電子排布圖違背了
 
,B元素位于周期表五個區(qū)域中的
 
區(qū).
②ACl2分子中A的雜化類型為
 
,ACl2的空間構型為
 

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實驗室用MnO2與濃HCl反應制Cl2若制取的氯氣為0.56升(標況下),計算:
(1)所消耗的MnO2的質量.
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.由于苯與同碳原子數(shù)的己烷相比,高度缺氫,人們認為它是一種不飽和烴,1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,其結構式為
 
,稱為凱庫勒式,但后大量實驗事實和理論研究都表明,苯分子中6個碳原子形成了一種
 
的特殊共價鍵.因此用凱庫勒式表示苯的結構式是不確切的,只是沿用至今而已.苯能發(fā)生取代反應,請寫出苯與硝酸發(fā)生取代反應的化學方程式
 

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(1)A元素原子核外M層電子數(shù)是L層電子數(shù)的一半:
 

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,寫出B的兩種常見同素異形體
 

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寫出下列有機方程式:
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;
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;
(3)苯制取硝基苯(濃硫酸做催化劑):
 

(4)乙醇被氧氣催化氧化:
 
;
(5)乙醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應:
 

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電解質溶液都能使蛋白質發(fā)生變性.
 
.(判斷對錯說明理由)

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向含有下列離子的溶液中分別加入燒堿固體(溶液體積變化可忽略),能引起離子濃度減小的是( 。
A、CO32-
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C、OH-
D、Cu2+

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