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11.CO2的資源化利用是解決溫室效應的重要途徑,如圖是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產品三聚氰酸的反應.下列有關三聚氰酸的說法正確的是(  )
A.分子式為C3H6N3O3B.分子中既含有σ鍵又含有π鍵
C.分子中既含極性鍵,又含非極性鍵D.生成該物質的上述反應為中和反應

分析 三聚氰酸分子式為C3H3N3O3,分子中含有C=N,為π鍵,含有O-H、O-C、C-N等σ鍵,以此解答該題.

解答 解:A.由三聚氰酸的結構簡式可知,其分子式為C3H3N3O3,故A錯誤;
B.分子中含有C=N鍵,既含有σ鍵又含有π鍵,故B正確;
C.分子中化學鍵都是不同原子之間形成的共價鍵,都是極性鍵,不存在非極性鍵,故C錯誤;
D.該反應不符合酸與堿反應生成鹽與水,不是中和反應,故D錯誤,
故選B.

點評 本題考查有機物結構與性質,側重對基礎知識的鞏固,涉及化學鍵、共價化合物、化學反應類型等,難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.檢驗某溶液中是否含有K+、Fe3+、Cl-、Mg2+、I-、CO32-、SO42-,限用的試劑有:鹽酸硫酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液.設計如下實驗步驟,并記錄相關現(xiàn)象.下列敘述不正確的是(  )
A.該溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+
B.試劑①為硝酸鋇
C.通過黃色溶液中加入硝酸銀可以檢驗原溶液中是否存在Cl-
D.試劑②一定為鹽酸

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.常溫時在指定條件下的溶液中,下列各組粒子一定能大量共存的是( 。
A.加入Na2O2后的溶液中:K+、AlO2-、NO3-、SO32-
B.水電離的c(H+ )=1×10-13 mol•L-1的溶液中:Fe2+、Mg 2+、SO42-、NO3-
C.通入足量SO2后的溶液中:Ba2+、Fe2+、H2SO3、Cl-
D.0.1mol•L-1 KMnO4酸性溶液中:H2O2、NH4+、Br2、SO4 2-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.如圖為向25mL0.1•L-1 NaOH溶液中逐滴滴加0.2mol•L-1 CH3COOH溶液過程中溶液pH的變化曲線.AB區(qū)間,c(OH-)>c(H+),則c(OH-)與c(CH3COO-)大小關系是(  )
A.c(OH-)大于、小于或等于c(CH3COO-B.c(OH-)一定等于c(CH3COO-
C.c(OH-)一定小于c(CH3COO-D.c(OH-)一定大于c(CH3COO-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.某化學興趣小組進行有關電解食鹽水的探究實驗,電解裝置如圖1所示.

實驗一:電解飽和食鹽水.
(1)簡述配制飽和食鹽水的操作:在燒杯中加入一定量的蒸餾水,邊攪拌邊加入食鹽固體,直到固體不再繼續(xù)溶解為止
(2)電解飽和食鹽水的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2
實驗二:電解不飽和食鹽水及產物分析.相同條件下,電解1mol•L-1NaCl溶液并收集兩極產生的氣體.在X處收集到V1mL氣體,同時,在Y處收集到V2mL氣體,停止電解.結果發(fā)現(xiàn)V2<V1,且與電解飽和食鹽水相比,
Y處收集到的氣體顏色明顯較淺.經討論分析,導致上述現(xiàn)象的原因有:i.有部分C12溶解于NaCl溶液中;ii.有02生成.
(3)設計實驗證明有部分C12溶解于NaCl溶液中.實驗方案為取少量石墨電極附近溶液,滴在淀粉KI試紙上,試紙變藍.
(4)證明有O2生成并測定O2的體積.按如圖2所示裝置進行實驗.通過注射器緩緩地將在Y處收集到的V2mL氣體全部推入裝置A(盛有足量試劑)中,最終,量氣管中收集到V3mL氣體(設V1,V2,V3均在相同條件下測得).
①裝置A的作用是完全吸收氯氣.
②本實驗中,觀察到量氣管的右側液面上升的現(xiàn)象,說明石墨電極上有02生成.
③實驗中是否需要預先除凈裝置中的空氣?否(填“是”或“否”).
(5)實驗二中,在石墨電極上生成Cl2的總體積為V1-2V3mL(用代數(shù)式表示).
實驗反思:
(6)由以上實驗推知,欲通過電解食鹽水持續(xù)地獲得較純凈的氯氣,電解時應控制的條件:①用飽和食鹽水;②控制NaCl溶液的濃度在一定范圍內.要進一步證明該推論,還需進行電解不同濃度食鹽水的平行實驗.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.A是一種利膽藥物的中間體,其結構簡式如圖所示:
A經水解生成E和F,F(xiàn)中有苯環(huán),其合成路線如下:

其中P、Q、T分別代表一種有機物,合成路線中部分產物及反應條件已略去.已知:

請回答下列問題:
(1)根據(jù)A的結構推斷,A能ab(填字母編號).
a.使溴的四氯化碳溶液褪色    b.與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體    c.與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應
(2)M中的官能團名稱是羥基、醛基;N的核磁共振氫譜有3種峰.
(3)E發(fā)生消去反應,可生成抗禽流感藥物的原料G(C7H10O5),G的結構中,碳碳雙鍵上連有三個碳原子.G的結構簡式是
(4)第②步反應的化學方程式是
(5)第④步反應的化學方程式是

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.A是有機羧酸鹽HCOONa,B、C、D是常見化合物;A、B、C、D焰色應呈黃色,水溶液均呈堿性,其中B的堿性最強.X、Y是最常見的氧化物且與人體、生命息息相關,它們的晶體類型相同.C受熱分解得到Y、D和X;B與C反應生成D和X.E由兩種元素組成,相對分子質量為83,將E投入X中得到B和氣體Z,Z在標準狀況下的密度為0,76g•L-1
(1)E晶體中含有的化學鍵是離子鍵.
(2)X的沸點比同主族同類型物質要高,原因是水分子間存在氫鍵.
(3)寫出E與X反應的化學方程式Na3N+3H2O=3NaOH+NH3↑.
(4)寫出在D的飽和溶液中不斷通Y析出C的離子方程式2Na++CO32-+H2O+CO2═2NaHCO3↓.
(5)A的一個重要應用是根據(jù)2A→P+H2↑得到P,P溶液中的陰離子通常用CaC12使之沉淀,P的化學式Na2C2O4,此反應是(填“是”或“否”)氧化還原反應.

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20.天然氣含有硫化氫氣體,回收并綜合利用硫化氫有重要的經濟價值和環(huán)境保護意義.如硫化氫可經過一系列反應制得硫酸:
H2S$→_{點燃}^{O_{2}}$SO2$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO3$\stackrel{氧化}{→}$H2SO4
(1)物質發(fā)生不完全燃燒時的反應熱難以通過實驗測得.已知硫化氫氣體的燃燒熱是586kJ/mol,固體硫單質的燃燒熱是297 kJ•mol-1.寫出硫化氫氣體不完全燃燒生成固體硫單質的熱化學方程式H2S(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=S(s)+H2O (l)△H=-279kJ/mol.
(2)工業(yè)生產中硫化氫尾氣可用NaOH溶液吸收.
①吸收尾氣后得到的Na2S溶液顯堿性(填“酸”、“堿”、“中”);
②下列與H2S、NaHS和Na2S相關的離子方程式正確的是(填字母序號)AC.
A.H2S+OH-=HS-+H2O             
B.HS-+H2O=H2S+OH-
C.HS-+H2O?S2-+H3O+         
D.S2-+H2O?H2S+2OH-
(3)在一定溫度下,某容器中發(fā)生2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)的反應,測得相應時間時部分物質的濃度(mol•L-1)如下表,根據(jù)表中數(shù)據(jù)回答問題:

時間
物質
0min20min60min90min120min
H2S0.0060.005
H200.0020.004
S200.0020.0025
①判斷90min時反應速率v(正)= v(逆)(填“>”、“=”或“<”);
②求該溫度下反應的化學平衡常數(shù)(不必寫出計算過程)K=0.0025 mol•L-1
(4)以硫化氫為原料,使用質子固體電解質(能傳導H+)構成燃料電池,硫化氫放電后生成硫蒸氣(化學式S2),該燃料電池的負極反應式為2H2S-4e-=S2+4H+
(5)硫酸是強酸,在圖中畫出硫酸溶液和氫氧化鈉溶液反應過程的能量變化示意圖.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥.可以通過如圖所示的路線合成:

已知:RCOOH$\stackrel{PCl_{3}}{→}$RCOCl
請回答下列問題:
(1)B→C的轉化所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,C+E→F的反應類型是取代反應
(2)有關G的下列說法正確的是bd
a、屬于芳香烴      
b、可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應
c.能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應
d.1molG最多可以跟4molH2反應
(3)E的結構簡式為
(4)F與足量NaOH浴液充分反應的化學方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O.
(5)E的同分異構體中,既能發(fā)生水解反應,又能與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應的還有9種,其中苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子的是(寫出其中一種的結構簡式).
(6)已知:氯苯用10%-15%的氫氧化鈉溶液在360-3900C、28-30MPa條件水解再酸化可制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體,試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任用)
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{濃硫酸}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

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