【題目】丁苯酞()是一種治療腦血管疾病的藥物,它的一種合成路線如圖:
已知:
(1)Y的名稱是_____。
(2)H的結(jié)構(gòu)簡式為___。
(3)X→Y的反應類型是_____。H→丁苯酚的“一定條件”指_____。
(4)寫出W→X的化學方程式:_____。
(5)W的二溴代物有___種,其中一種在核磁共振氫譜上有3組峰的結(jié)構(gòu)為___(填結(jié)構(gòu)簡式)。
(6)以某烯烴為原料合成(CH3)3CMgBr,參照上述流程,設計合成路線。___
【答案】2-溴苯甲醛(或鄰溴苯甲醛) 氧化反應 濃硫酸、加熱 +Br2+HBr 10 、、
【解析】
根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知,W為甲苯;已知醛基可與(CH3)3MgBr、H2O反應,則Y中含有醛基,其名稱為2-溴苯甲醛(或鄰溴苯甲醛);G與Mg、乙醚反應生成,再與二氧化碳和水反應生成H,為;再發(fā)生酯化反應生成丁苯酞。
(1)分析可知,Y的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為2-溴苯甲醛(或鄰溴苯甲醛);
(2)分析可知,H的結(jié)構(gòu)簡式為;
(3)X→Y為甲基變?yōu)槿┗浞磻愋褪茄趸磻?/span>H合成丁苯酞發(fā)生了酯化反應,條件是“濃硫酸,加熱”;
(4)W為甲苯,與溴發(fā)生取代反應生成X,方程式為+Br2+HBr;
(5)W(甲苯)的二溴代物可以分三類:第一類,兩個溴取代在甲基上,只有1種;第二類,一個溴取代在甲基上,另一個溴取代在苯環(huán)上,有3種;第三類,兩個溴取代在苯環(huán)上,有6種;合計有10種。其中,在核磁共振氫譜上有3組峰的可能結(jié)構(gòu)為、、;
(6)由已知信息結(jié)合(CH3)3CMgBr的結(jié)構(gòu)簡式,可推出作原料的烯烴為2-甲基丙烯(或異丁烯),該烯烴先與溴化氫加成,再在乙醚作溶劑的條件下與鎂反應制備(CH3)3CMgBr,流程為;
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硅、銅、鎵、硒等化學物質(zhì)可作為制造太陽能電池板的材料。
(1)鎵是ⅢA族元素,寫出基態(tài)鎵原子的核外電子排布式__________________。
(2)硒為第四周期ⅥA族元素,與其相鄰的元素有砷(33號)、溴(35號),則三種元素的電負性由大到小的順序為______________(用元素符號表示)。
(3)SeO3分子的立體構(gòu)型為____,與硒同主族元素的氫化物(化學式為H2R)中,沸點最低的物質(zhì)化學式為____。
(4)硅烷(SinH2n+2)的沸點與其相對分子質(zhì)量的關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化的原因是____________。
(5)金屬銅投入氨水中或投入過氧化氫溶液中均無明顯現(xiàn)象,但投入氨水與過氧化氫的混合液中,則銅片溶解,溶液呈深藍色,寫出使溶液呈深藍色的離子的化學式_____。
(6)一種銅金合金晶體具有面心立方最密堆積結(jié)構(gòu),在晶胞中金原子位于頂點,銅原子位于面心,則該合金中金原子(Au)與銅原子(Cu)個數(shù)之比為____________,若該晶體的晶胞邊長為a pm,則該合金的密度為________________g·cm-3(列出計算式,不要求計算結(jié)果,設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列是25 ℃時某些鹽的溶度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說法正確的是
化學式 | AgCl | Ag2CrO4 | CH3COOH | HClO | H2CO3 |
Ksp或Ka | Ksp=1.8×10-10 | Ksp=9.0×10-12 | Ka=1.8×10-5 | Ka=3.0×10-8 | Ka1=4.1×10-7 Ka2=5.6×10-11 |
A. H2CO3、HCO3-、CH3COO-、ClO- 在溶液中可以大量共存
B. 等體積等濃度的CH3COONa和NaClO中離子總數(shù):CH3COONa <NaClO
C. 向濃度均為1.0×10-3 mol·L-1的KCl和K2CrO4混合溶液中滴加1.0×10-3 mol·L-1的AgNO3溶液,CrO42―先形成沉淀
D. 向0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液中至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5∶9,此時溶液的pH=5
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【題目】POC13常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料,實驗室制備POC13并測定產(chǎn)品含量的實驗過程如下:
I.實驗室制備POC13。采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POC13,實驗裝置(加熱及夾持儀器略)如下圖:
資料:①Ag++SCN-=AgSCN↓ Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN);
②PCl3和POC13的相關(guān)信息如下表:
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 相對分子質(zhì)量 | 其他 |
PCl3 | -112.0 | 76.0 | 137.5 | 兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應生成含氧酸和氯化氫 |
POC13 | 2.0 | 106.0 | 153.5 |
(1)儀器a的名稱____________________。
(2)B中所盛的試劑是________,干燥管的作用是_____________________。
(3)POC13遇水反應的化學方程式為____________________________。
(4)反應溫度要控制在60~65℃,原因是:____________________________。
II.測定POC13產(chǎn)品的含量。實驗步驟:
①制備POC13實驗結(jié)束后,待三頸瓶中的液體冷卻至室溫,準確稱取29.1g產(chǎn)品,置于盛有60.00 mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00 mL溶液。
②取10.00 mL溶液于錐形瓶中,加入20.00 mL 3.5mol/L AgNO3標準溶液。
③加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。
④以X為指示劑,用1.00mol/LKSCN溶液滴定過量AgNO3溶液,達到滴定終點時共用去10.00mLKSCN溶液。
(5)步驟④中X可以選擇___________________ 。
(6)步驟③若不加入硝基苯,會導致測量結(jié)果______(填偏高,偏低,或無影響)
(7)反應產(chǎn)物中POC13的質(zhì)量百分含量為___________________, 若滴定終點,讀取KSCN溶液俯視刻度線,則上述結(jié)果____________(填偏高,偏低,或無影響)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是( )
A. 圖①中ΔH1=ΔH2+ΔH3
B. 圖②在催化劑條件下,反應的活化能等于E1+E2
C. 圖③表示醋酸溶液滴定 NaOH溶液和氨水混合溶液的電導率變化曲線
D. 圖④可表示由CO(g)生成CO2(g)的過程中要放出566 kJ 熱量
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【題目】常溫下,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,已知Ksp(CaSO4)=9×10-6。下列說法不正確的是( )
A. a點對應的Ksp等于c點對應的Ksp
B. 加入Na2SO4溶液可以使a點變?yōu)閎點
C. b點將有沉淀生成
D. d點未達到沉淀溶解平衡狀態(tài)
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【題目】濃硫酸分別與三種鈉鹽反應,現(xiàn)象如圖。下列分析正確的是( )
A.②中試管口白霧是HCl遇水蒸氣所致,說明酸性:H2SO4>HCl
B.①和③相比可說明氧化性:Br2>SO2
C.對比①和②可以說明還原性:Br->Cl-
D.③中濃H2SO4被還原成SO2
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【題目】根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是
A. 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4
B. 氫元素與其他元素可形成共價化合物或離子化合物
C. 上圖所示實驗可證明元素的非金屬性:Cl>C>Si
D. 用中文“”(ào)命名的第118號元素在周期表中位于第七周期0族
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【題目】甲醇CH3OH)是一種重要的化工原料,工業(yè)上有多種方法可制得甲醇成品
(一)以CO、H2和CO2制備甲醇
①CO2(g)+H2(g) COg)+H2O(g) H1
②CO(g)+2H2 (g) CH3OH(g) △H2
③CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) H3
(1)已知:反應①的化學平衡常數(shù)K和溫度的關(guān)系如下表
t/℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
則下列說法正確的是______
A.反應①正反應是吸熱反應
B.一定體積的密閉容器中,壓強不再變化時,說明反應①達到平衡狀態(tài)
C.1100℃時,反應①的K可能為1.5
D.在1000℃時,[c(CO2)·c(H2)]/[c(CO)·c(H2O)]約為0.59
(2)比較△H2_____△H3(填“>”、“=”或“<”)
(3)現(xiàn)利用②和③兩個反應合成CH3OH,已知CO可使反應的催化劑壽命下降若氫碳比表示為f=[n(H2)-n(CO2)]/[n(CO)+n(CO2)],則理論上f=_____時,原料氣的利用率高,但生產(chǎn)中住往采用略高于該值的氯碳比,理由是_________________________________.
(二)以天然氣為原料,分為兩階段制備甲醇:
(i)制備合成氣:CH4(g)+H2Og) CO(g)+3H2(g) H1>0
(ii)合成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) H2>0
在一定壓強下,1 mol CH4(g)和1 mol H2O(g)在三種不同催化劑作用下發(fā)生反應(i),經(jīng)歷相同時間時,CO的物質(zhì)的量(n)隨溫度變化的關(guān)系如圖1
(1)下列說法正確的是_______
A.曲線①中n(CO)隨溫度變化的原因是正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡向右移動
B.三種催化劑中,催化劑③的催化效果最好,所以能獲得最高的產(chǎn)率
C.當溫度低于700℃時的曲線上的點可能都沒有到達平衡
D.若溫度大于700℃時,CO的物質(zhì)的量保持不變
(2)500℃時,反應(1)在催化劑①的作用下到10mim時達到平衡,請在圖2中畫出反應(1)在此狀態(tài)下0至12分鐘內(nèi)反應體系中H2的體積分數(shù)(H2)隨時間t變化的總趨勢___________________
(三)研究表明,CO也可在酸性條件下通過電化學的方法制備甲醇,原理如圖3所示。
(1)產(chǎn)生甲醇的電極反應式為___________________;
(2)甲醇燃料電池應用很廣,其工作原理如圖4,寫出電池工作時的負極反應式:___________。
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